全腹子宫切除术中腹横肌平面阻滞与局部伤口浸润
2024年2月12日 更新者：Dr Muhammad Arif
腹横肌平面阻滞与局部伤口浸润治疗接受全腹子宫切除术患者术后疼痛的比较
比较腹横肌平面阻滞的结果与局部伤口浸润对接受全腹部子宫切除术患者术后镇痛的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Muhammad Arif
- 电话号码：+923313455112
- 邮箱：muhammad.aarif@zu.edu.pk
学习地点
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、巴基斯坦
- 招聘中
- Muhammad Arif
-
接触：
- Muhammad Arif
- 电话号码：+923313455112
- 邮箱：muhammad.aarif@zu.edu.pk
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄范围 18 至 50 岁
- 女性
- ASA I 和 II
- 在全身麻醉下进行腹部子宫切除术
排除标准：
- 肝衰竭（根据临床体征和症状、肝酶升高和超声结果显示肝脏正常纹理丧失进行评估）或肾衰竭（GFR 为 15 或更低）
- 历史上有过敏或禁忌研究药物
- 药物滥用或成瘾
- 出血倾向
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：腹横肌平面阻滞
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将使用前瞻性双盲法随机提供腹横肌平面阻滞。
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有源比较器：局部伤口浸润
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将使用前瞻性双盲法随机提供局部伤口浸润。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛评分
大体时间：手术24小时。
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疼痛评分将通过0-10cm的视觉模拟评分（VAS）评分来评估。
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手术24小时。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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镇痛消耗
大体时间：手术24小时内
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仅当患者主诉疼痛且VAS评分为4分及以上时才会给予镇痛药。
|
手术24小时内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Arif、Ziauddin University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (估计的)
2024年2月28日
研究完成 (估计的)
2024年2月28日
研究注册日期
首次提交
2024年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月12日
首次发布 (实际的)
2024年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月12日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 7861023MAANE
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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