Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Blok v rovině transversus abdominis versus lokální infiltrace rány u totální abdominální hysterektomie

24. července 2024 aktualizováno: Dr Muhammad Arif

Blokáda v rovině transversus abdominis versus lokální infiltrace rány pro léčbu pooperační bolesti u pacientů podstupujících totální abdominální hysterektomii

Porovnat výsledek blokády v rovině transversus abdominis s lokální infiltrací rány pro pooperační analgezii u pacientů podstupujících totální abdominální hysterektomii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pákistán
        • Muhammad Arif

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věkové rozmezí 18 až 50 let
  • ženský
  • ASA I a II
  • Abdominální hysterektomie v celkové anestezii

Kritéria vyloučení:

  • Selhání jater (hodnoceno na základě klinických známek a symptomů, zvýšených jaterních enzymů a ultrazvukových nálezů ukazujících ztrátu normální struktury jater) nebo selhání ledvin (GFR 15 nebo méně)
  • Alergie nebo kontraindikace ke studiu léků v anamnéze
  • Zneužívání drog nebo závislost
  • Tendence ke krvácení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Blok transverss abdominis roviny
Postup: Příčný blok roviny břicha
Blok transversus abdominis roviny bude poskytnut náhodně pomocí prospektivního dvojitého zaslepení.
Aktivní komparátor: Lokální infiltrace rány
Postup: Lokální infiltrace rány
Lokální infiltrace rány bude zajištěna náhodně pomocí prospektivního dvojitého zaslepení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre bolesti
Časové okno: 24 hodin operace.
Skóre bolesti bude hodnoceno pomocí skóre vizuální analogové stupnice (VAS) 0-10 cms.
24 hodin operace.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba analgetik
Časové okno: Během 24 hodin operace
Pacientům budou podávána analgetika pouze v případě, že si stěžují na bolest VAS skóre 4 a vyšší.
Během 24 hodin operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dr Muhammad Arif

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Arif, Ziauddin University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 7861023MAANE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Příčný blok roviny břicha

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit