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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06256302
전복자궁절제술에서 횡복근 평면 차단과 국소 상처 침윤 비교
2024년 7월 24일 업데이트: Dr Muhammad Arif
복부 전자궁절제술을 받는 환자의 수술 후 통증 관리를 위한 횡복근 평면 차단과 국소 상처 침윤 비교
복부 전자궁절제술을 받은 환자의 수술 후 진통을 위한 횡복근 평면 차단 결과와 국소 상처 침윤을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, 파키스탄
- Muhammad Arif
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 범위 18~50세
- 여성
- ASA I & II
- 전신마취 하에 복부 자궁적출술을 받는 경우
제외 기준:
- 간부전(임상적 징후 및 증상, 간 효소 상승 및 정상적인 간 질감의 상실을 보여주는 초음파 소견에 대해 평가) 또는 신부전(GFR 15 이하)
- 역사에 대한 약물 연구에 대한 알레르기 또는 금기 사항
- 약물 남용 또는 중독
- 출혈 경향
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 복부 평면 블록 횡단
|
복횡근 평면 블록은 전향적 이중 눈가림을 사용하여 무작위로 제공됩니다.
|
|
활성 비교기: 국소 상처 침윤
|
국소 상처 침윤은 전향적 이중 눈가림법을 사용하여 무작위로 제공됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 점수
기간: 24시간 수술.
|
통증 점수는 VAS(Visual Analogue Scale) 점수 0~10cm를 통해 평가됩니다.
|
24시간 수술.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진통제 소비
기간: 수술 24시간 동안
|
환자는 VAS 점수 4점 이상의 통증을 호소하는 경우에만 진통제를 투여받게 됩니다.
|
수술 24시간 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Arif, Ziauddin University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 7861023MAANE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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