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超声引导与标志性方法对超级肥胖产妇进行脊髓麻醉

2024年5月8日 更新者:Karaman Training and Research Hospital

超声与解剖标志法在 BMI ≥ 50 kg/m2 超级肥胖产妇择期剖宫产椎管内麻醉中的比较。随机对照试验

本研究将探讨超声辅助技术是否优于经典的里程碑式技术,以促进 BMI ≥ 50 的超级肥胖孕妇进行择期剖宫产的坐位椎管内麻醉。

本研究的主要目标是首次尝试硬脑膜穿刺的成功率。 据认为,根据 WHO 分类,超声可以促进超肥胖(BMI ≥ 50 kg/m2)孕妇的椎管内阻滞,因为其地形解剖学很困难。

研究概览

详细说明

脊髓麻醉是择期剖宫产最常用的麻醉方法。 麻醉师可能很难确定超级肥胖(BMI ≥ 50 kg/m2)孕妇难以触及的表面标志。

椎管内麻醉中首选的手动触诊技术对于超肥胖孕妇来说可能非常困难,因为难以识别骨标志。 椎管内麻醉前进行椎管内超声检查可能有助于椎管内麻醉的实施并减少肥胖产妇尝试的次数。

这项研究将是在大学医院进行的一项单中心、前瞻性、随机、双盲试验。 计划进行选择性剖腹产的患者将接受筛选以纳入研究。 实施脊髓麻醉和评估数据的麻醉师对患者群体的分布一无所知。 超声检查由一位受过该技术培训的研究者进行,他进行了 60 多次超声引导椎管阻滞。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Karaman、火鸡、70200
        • Karaman training and research hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 将在脊髓麻醉下接受选择性剖腹产的产妇
  • ASA 3 计划选修部分
  • 体重指数≥50公斤/平方米
  • 正常单胎妊娠

    • 怀孕37周

排除标准:

  • 多胎妊娠
  • 紧急剖腹产
  • 存在椎管内麻醉禁忌症
  • 局部麻醉药过敏
  • 体重指数<50公斤/平方米
  • 腰椎疾病史及腰椎手术史
  • 拒绝分娩

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:超声方法组
超声辅助技术将用于脊椎麻醉。

在手术室里,所有患者都将接受标准监护。 将使用超声波在纵向旁矢状面和横向中线视图中进行扫描。 L2-L3和L3-L4区间的进针部位将被确定为纵向线和横向线的交点。

当脊柱穿刺操作者在室外时,对两组的进针部位进行标记。皮肤标记后,将要求孕妇保持静止,立即进行蛛网膜下腔穿刺。 将通过鞘内注射布比卡因进行脊髓麻醉。

实验性的:地标方法组
地标辅助技术将用于脊髓麻醉操作。
Landmark组采用传统触诊髂后上棘的方法确定注射部位。当脊柱穿刺操作者在室外时,对两组的进针部位进行标记。皮肤标记后,孕妇将要求保持静止,并立即进行蛛网膜下腔穿刺。 将通过鞘内注射布比卡因进行脊髓麻醉。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
首次穿刺成功率
大体时间:30分钟
单次穿刺尝试的成功将被定义为在第一次插入针时到达蛛网膜下腔。
30分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤穿刺数
大体时间:30分钟
皮肤穿刺定义为任何单独的皮肤穿刺尝试。
30分钟
穿针次数
大体时间:30分钟
针通过被定义为皮肤穿刺加上重定向尝试的次数
30分钟
程序持续时间
大体时间:30分钟
从通过触诊或超声开始定位标记到获得游离脑脊液流的持续时间
30分钟
确定进针位置的时间间隔
大体时间:30分钟
操作者接触产妇至完成进针点标记的时间间隔
30分钟
脊髓注射所需时间
大体时间:30分钟
针插入到脊髓针中脑脊髓液可视化之间的时间间隔。
30分钟
穿刺级数
大体时间:30分钟
尝试 3 次进针后移动到第二个腰椎空间
30分钟
腰麻失败率
大体时间:120分钟
需要额外镇痛药物或转为全身麻醉的产妇人数
120分钟
患者满意度 手术持续时间
大体时间:120分钟
手术后,患者立即将满意度分为非常满意、满意或不满意。
120分钟
穿刺过程中并发症的发生率
大体时间:120分钟
脊椎针注射期间神经根痛、感觉异常和出血的发生率
120分钟
术后头痛发生率
大体时间:72小时
由于脑脊液漏,脊髓麻醉后 12-72 小时
72小时
低血压的发生率
大体时间:2小时
动脉收缩压较基线下降超过 25% 或低于 90 mmHg
2小时
感觉阻滞皮节水平
大体时间:10分钟
针刺试验评估胸部皮节感觉阻滞水平
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayşegül Bilge, MD、Karaman TRH

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月7日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月2日

研究注册日期

首次提交

2024年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月8日

首次发布 (实际的)

2024年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月8日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 11-2022/03

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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