Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost dapagliflozinu v kombinaci s glimepiridem (sulfonylmočovina) u pacientů s diabetem 2.

9. srpna 2013 aktualizováno: AstraZeneca

24týdenní, mezinárodní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupina, multicentrická, place. kontrolovaná studie fáze III s 24týdenním prodloužením na hodnocení účinnosti a bezpečnosti dapagliflozinu v hřebenu .S glimepiridem (sulfonylmočovina) u pacientů s Diab. typu 2. kteří mají nedostatek. Kontrola glykémie při samotné terapii glimepiridem

Tato studie se provádí s cílem zjistit, zda je dapagliflozin spolu s glimepiridem (sulfonylmočovinou) účinný a bezpečný při léčbě pacientů s diabetem 2. typu ve srovnání se samotným glimepiridem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
597

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Filipíny
      • Cebu City, Filipíny
        • Research Site
      • Manila, Filipíny
        • Research Site
      • Marikina City, Filipíny
        • Research Site
      • Pasig City, Filipíny
        • Research Site
  • Korejská republika
      • Bucheon, Korejská republika
        • Research Site
      • Incheon, Korejská republika
        • Research Site
      • Seongnam, Korejská republika
        • Research Site
      • Seoul, Korejská republika
        • Research Site
      • Uljeongbu, Korejská republika
        • Research Site
    • Chonbuk
      • Jeonju, Chonbuk, Korejská republika
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Wonju, Kangwon-do, Korejská republika
        • Research Site
    • Kyunggi-do
      • Suwon, Kyunggi-do, Korejská republika
        • Research Site
  • Maďarsko
      • Balatonfured, Maďarsko
        • Research Site
      • Bekescsaba, Maďarsko
        • Research Site
      • Budapest, Maďarsko
        • Research Site
      • Csongrad, Maďarsko
        • Research Site
      • Eger, Maďarsko
        • Research Site
      • Gyongyos, Maďarsko
        • Research Site
      • Kecskemet, Maďarsko
        • Research Site
      • Mako, Maďarsko
        • Research Site
      • Miskolc, Maďarsko
        • Research Site
      • Mosonmagyarovar, Maďarsko
        • Research Site
      • Siofok, Maďarsko
        • Research Site
      • Szentes, Maďarsko
        • Research Site
      • TAT, Maďarsko
        • Research Site
      • Zalaegerszeg, Maďarsko
        • Research Site
  • Polsko
      • Bielsko - Biala, Polsko
        • Research Site
      • Bydgoszcz, Polsko
        • Research Site
      • Chojnice, Polsko
        • Research Site
      • Chrzanow, Polsko
        • Research Site
      • Ciechocinek, Polsko
        • Research Site
      • Czechowice-Dziedzice, Polsko
        • Research Site
      • Elblag, Polsko
        • Research Site
      • Gdansk, Polsko
        • Research Site
      • Gniewkowo, Polsko
        • Research Site
      • Grudziadz, Polsko
        • Research Site
      • Ilawa, Polsko
        • Research Site
      • Krakow, Polsko
        • Research Site
      • Mragowo, Polsko
        • Research Site
      • Plock, Polsko
        • Research Site
      • Poznan, Polsko
        • Research Site
      • Ruda Slaska, Polsko
        • Research Site
      • Sopot, Polsko
        • Research Site
      • Torun, Polsko
        • Research Site
      • Wroclaw, Polsko
        • Research Site
      • Zabrze, Polsko
        • Research Site
      • Zielona Gora, Polsko
        • Research Site
      • Zory, Polsko
        • Research Site
  • Thajsko
      • Bangkok, Thajsko
        • Research Site
      • Chiang Mai, Thajsko
        • Research Site
  • Ukrajina
      • Dnipropetrov'sk, Ukrajina
        • Research Site
      • Donetsk, Ukrajina
        • Research Site
      • Kharkiv, Ukrajina
        • Research Site
      • Kiev, Ukrajina
        • Research Site
      • Vinnytsia, Ukrajina
        • Research Site
      • Zaporozhye, Ukrajina
        • Research Site
  • Česká republika
      • Blansko, Česká republika
        • Research Site
      • Breclav, Česká republika
        • Research Site
      • Bruntal, Česká republika
        • Research Site
      • Hodonin, Česká republika
        • Research Site
      • Ostrava - Belsky Les, Česká republika
        • Research Site
      • Plzen, Česká republika
        • Research Site
      • Praha 1, Česká republika
        • Research Site
      • Pribram Viii, Česká republika
        • Research Site
      • Rakovnik, Česká republika
        • Research Site
      • Semily, Česká republika
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cukrovka typu 2
  • Léčba stabilní dávkou sulfonylurey v monoterapii, která je alespoň polovinou maximální doporučené dávky po dobu minimálně 8 týdnů před studií
  • Nedostatečná kontrola glykémie, definovaná jako A1C ≥ 7,0 % a ≤ 10 %

Kritéria vyloučení:

  • Diabetes typu 1
  • Poškození jater (jater).
  • Selhání nebo dysfunkce ledvin (ledvin).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
dapagliflozin 2,5 mg + glimepirid
Lék: dapagliflozin
perorální tableta 2,5, 5 nebo 10 mg celková denní dávka jednou denně po dobu 48 týdnů
Lék: Glimepirid
perorální tableta 2,5, 5 nebo 10 mg celková denní dávka jednou denně po dobu 48 týdnů
Ostatní jména:
  • Amaryl
Lék: metformin hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Glukofág
Lék: pioglitazon hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Actos
Lék: Rosiglitazon
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Avandia
Experimentální: 2
dapagliflozin 5 mg + glimepirid
Lék: dapagliflozin
perorální tableta 2,5, 5 nebo 10 mg celková denní dávka jednou denně po dobu 48 týdnů
Lék: Glimepirid
perorální tableta 2,5, 5 nebo 10 mg celková denní dávka jednou denně po dobu 48 týdnů
Ostatní jména:
  • Amaryl
Lék: metformin hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Glukofág
Lék: pioglitazon hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Actos
Lék: Rosiglitazon
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Avandia
Experimentální: 3
dapagliflozin 10 mg + glimepirid
Lék: dapagliflozin
perorální tableta 2,5, 5 nebo 10 mg celková denní dávka jednou denně po dobu 48 týdnů
Lék: Glimepirid
perorální tableta 2,5, 5 nebo 10 mg celková denní dávka jednou denně po dobu 48 týdnů
Ostatní jména:
  • Amaryl
Lék: metformin hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Glukofág
Lék: pioglitazon hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Actos
Lék: Rosiglitazon
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Avandia
Komparátor placeba: 4
Placebo + glimepirid
Lék: Glimepirid
perorální tableta 2,5, 5 nebo 10 mg celková denní dávka jednou denně po dobu 48 týdnů
Ostatní jména:
  • Amaryl
Lék: metformin hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Glukofág
Lék: pioglitazon hydrochlorid
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Actos
Lék: Rosiglitazon
záchranná medikace perorální dávkování v souladu s doporučeními výrobce a klinickou praxí
Ostatní jména:
  • Avandia

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená střední změna v hladinách HbA1c
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Posoudit účinnost dapagliflozinu ve srovnání s placebem jako přídavnou léčbu ke glimepiridu při zlepšování kontroly glykémie u účastníků s diabetem 2. typu, jak je stanoveno změnou hladin HbA1C od výchozí hodnoty do konce 24týdenního dvojitě zaslepeného léčebného období .
Výchozí stav do týdne 24

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená průměrná změna tělesné hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Prokázat, že dapagliflozin plus glimepirid vede k většímu snížení tělesné hmotnosti nebo menšímu přírůstku hmotnosti po 24 týdnech léčby ve srovnání s placebem a glimepiridem.
Výchozí stav do týdne 24
Upravená střední změna vzestupu plazmatické glukózy za 2 hodiny po stimulaci
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Ukázat, že dapagliflozin plus glimepirid vede k většímu snížení vzestupu plazmatické glukózy 2 hodiny po provokační dávce jako odpověď na orální glukózový toleranční test (OGTT) od výchozí hodnoty do 24. týdne.
Výchozí stav do týdne 24
Podíl účastníků dosahujících glykemické odpovědi definované jako HbA1c
Časové okno: V týdnu 24
Ukázat, že dapagliflozin plus glimepirid vedou k tomu, že větší podíl účastníků dosáhne terapeutické glykemické odpovědi, definované jako HbA1c < 7 % po 24 týdnech léčby, ve srovnání s placebem plus glimepiridem.
V týdnu 24
Upravená průměrná změna tělesné hmotnosti u účastníků s výchozím indexem tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 27 kg/m2
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Ukázat, že dapagliflozin plus glimepirid vedou k většímu snížení tělesné hmotnosti nebo menšímu přírůstku hmotnosti u účastníků s výchozím BMI ≥ 27 kg/m2 po 24 týdnech léčby ve srovnání s placebem a glimepiridem.
Výchozí stav do týdne 24
Upravená průměrná změna v plazmatické glukóze nalačno (FPG)
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Ukázat, že dapagliflozin plus glimepirid vedou k většímu snížení FPG po 24 týdnech léčby ve srovnání s placebem plus glimepiridem.
Výchozí stav do týdne 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Bristol-Myers Squibb

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Krzysztof Strojek, Prof. Dr., Silesian Medical University3-Maja 13/15, 41-800 Zabrze; Poland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. srpna 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D1690C00005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení