Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost pregabalinu u pacientů s radikulární bolestí

2. října 2014 aktualizováno: kahlid malik, Northwestern University
Účelem této studie je vyhodnotit, zda je pregabalin účinný při snižování bolesti u pacientů s radikulární bolestí způsobenou hernií ploténky, spinální stenózou nebo syndromem neúspěšné operace zad.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Přestože účinnost pregabalinu byla prokázána u několika bolestivých stavů a ​​je schválen FDA pro použití při postherpetické neuralgii, diabetické neuropatii a fibromyalgii, existuje jen málo studií o jeho účinnosti u pacientů s radikulární bolestí způsobenou hernií ploténky, spinální stenózou nebo neúspěšnými. syndrom operace zad. Tato studie byla provedena za účelem vyhodnocení účinnosti pregabalinu při těchto stavech bolesti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
39

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60610
        • Pain Medicine Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s bolestí v dermatomální distribuci buď v cervikální nebo bederní oblasti.
  2. Bolest v anamnéze déle než 3 měsíce.
  3. Anamnéza hernie ploténky, spinální stenózy nebo neúspěšné operace zad.
  4. Série epidurálních steroidních injekcí během posledních 6 měsíců.
  5. Přítomnost motorických nebo senzorických neurologických příznaků (hypostezie, hyperestézie, alodynie, dysestézie) v postižených dermatomech.
  6. Pacienti musí být kognitivně schopni vyplňovat dotazníky týkající se bolesti.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti mladší 18 let nebo starší 65 let.
  2. Pacienti s většinou axiální bolestí páteře.
  3. Přítomnost významných motorických deficitů a/nebo dysfunkce střev a/nebo močového měchýře.
  4. Odměňování dělníků nebo problémy se zdravotním postižením.
  5. Pacienti s chronickou depresí a užívající léky na depresi.
  6. Problémy se závislostí a/nebo zneužíváním návykových látek.
  7. Pacienti užívající gabapentin nebo nereagující na předchozí užívání gabapentinu.
  8. Pacienti se známou periferní neuropatií (např. DPN, PHN atd.).
  9. Známá přecitlivělost na užívání pregabalinu (kopřivka, puchýře, vyrážka, dušnost a sípání).
  10. Angioedém v anamnéze při užívání pregabalinu.
  11. Pacienti se známou renální insuficiencí, diabetem, městnavým srdečním selháním, poruchami srdečního vedení a/nebo trombocytopenií.
  12. Pacienti užívající ACE-inhibitory a thiazolidindionová antidiabetika (Avandia®, Actos®).
  13. Těhotné pacientky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Pregabalin
První týden studie bude dvakrát denně předepsána 75mg tobolka pregabalinu (150 mg/den). Během následujících 2 týdnů bude dávka zvýšena na 2 tobolky pregabalinu dvakrát denně (300 mg/den). Celková délka léčby bude 3 týdny.
Lék: Pregabalin
Jedna 75mg tobolka pregabalinu bude předepsána dvakrát denně po dobu prvního týdne studie (150 mg/den). Během následujících 2 týdnů bude dávka zvýšena na 2 tobolky pregabalinu dvakrát denně (300 mg/den). Celková délka léčby bude 3 týdny.
Ostatní jména:
  • Lyrica®, Pfizer NY, NY 10017
Komparátor placeba: Surgar Pill
Jedna tobolka Sugar pilulky bude předepsána dvakrát denně po dobu prvního týdne studie. Následující 2 týdny 2 kapsle Cukru dvakrát denně. Celková délka léčby bude 3 týdny.
Lék: Cukrová pilulka
Jedna cukrová pilulka bude předepsána dvakrát denně po dobu prvního týdne studie. Následující 2 týdny 2 kapsle placeba (cukrové pilulky) dvakrát denně. Celková délka léčby bude 3 týdny.
Ostatní jména:
  • Placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre bolesti (NRS) po 3 týdnech
Časové okno: 3 týdny

Standardní číselná stupnice bolesti v rozsahu od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest) po 3 týdnech léčby.

.
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Globální dojem změny pacienta po 3 týdnech
Časové okno: 3 týdny

Celkový dojem změny stavu pacienta hlášený po 3 týdnech. Globální dojem změny se skládá z Likertovy stupnice, jak je uvedeno níže:

  1. Velmi mnoho vylepšeno
  2. Hodně vylepšeno
  3. Minimálně vylepšeno
  4. Žádná změna
  5. Minimálně horší
  6. Mnohem horší
  7. Velmi mnohem horší
3 týdny
Oswestry Dotazníky invalidity
Časové okno: 3 týdny
Oswestry disability index (ODI) je nástroj pro měření funkčního postižení subjektu. Oswestry index invalidity se skládá z 10 otázek s Likertovou škálou 0-5. Každé jednotlivé skóre je převedeno na procento, které představuje „procento postižení“. Existuje pět úrovní, 0-20% (minimální postižení), 21%-40% (střední postižení), 41%-60% (těžké postižení), 61%-80% (mrzák), 81%-100% (tj. upoutaný na lůžko). Uvádíme skóre invalidity Oswestry po 3 týdnech.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Northwestern University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Khalid M Malik, MD, Northwestern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. října 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FRA7057

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení