Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność pregabaliny u pacjentów z bólem korzeniowym

2 października 2014 zaktualizowane przez: kahlid malik, Northwestern University
Celem tego badania jest ocena, czy pregabalina jest skuteczna w zmniejszaniu bólu u pacjentów z bólem korzeniowym spowodowanym przepukliną dysku, zwężeniem kanału kręgowego lub zespołem nieudanej operacji kręgosłupa.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Chociaż skuteczność pregabaliny wykazano w kilku stanach bólowych i została ona zatwierdzona przez FDA do stosowania w neuralgii popółpaścowej, neuropatii cukrzycowej i fibromialgii, niewiele jest badań dotyczących jej skuteczności u pacjentów z bólem korzeniowym spowodowanym przepukliną dysku, zwężeniem kanału kręgowego lub nieudaną zespół operacji pleców. Badanie to przeprowadzono w celu oceny skuteczności pregabaliny w tych stanach bólowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
39

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60610
        • Pain Medicine Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z bólem w obrębie dermatomu, w okolicy szyjnej lub lędźwiowej.
  2. Historia bólu od ponad 3 miesięcy.
  3. Historia przepukliny dysku, zwężenia kanału kręgowego lub nieudanej operacji kręgosłupa.
  4. Seria zewnątrzoponowych zastrzyków steroidowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  5. Obecność ruchowych lub czuciowych objawów neurologicznych (niedoczulica, przeczulica, allodynia, dysestezja) w dotkniętych dermatomach.
  6. Pacjenci muszą być zdolni poznawczo do wypełnienia kwestionariuszy dotyczących bólu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat.
  2. Pacjenci z przeważnie osiowym bólem kręgosłupa.
  3. Obecność znacznych deficytów motorycznych i/lub dysfunkcji jelit i/lub pęcherza moczowego.
  4. Odszkodowania pracownicze lub kwestie niepełnosprawności.
  5. Pacjenci z przewlekłą depresją i przyjmujący leki przeciwdepresyjne.
  6. Problemy z uzależnieniami i/lub nadużywaniem substancji.
  7. Pacjenci stosujący gabapentynę lub brak odpowiedzi na wcześniejsze stosowanie gabapentyny.
  8. Pacjenci ze stwierdzoną neuropatią obwodową (np. DPN, PHN itp.).
  9. Znana nadwrażliwość na stosowanie pregabaliny (pokrzywka, pęcherze, wysypka, duszność i świszczący oddech).
  10. Historia obrzęku naczynioruchowego po zastosowaniu pregabaliny.
  11. Pacjenci ze stwierdzoną niewydolnością nerek, cukrzycą, zastoinową niewydolnością serca, zaburzeniami przewodzenia w sercu i (lub) trombocytopenią.
  12. Pacjenci stosujący inhibitory ACE i tiazolidynodionowe leki przeciwcukrzycowe (Avandia®, Actos®).
  13. Pacjentki w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Pregabalina
Kapsułka 75 mg pregabaliny będzie przepisywana dwa razy dziennie przez pierwszy tydzień badania (150 mg/dzień). Przez kolejne 2 tygodnie dawka zostanie zwiększona do 2 kapsułek pregabaliny dwa razy dziennie (300 mg/dobę). Całkowity czas trwania kuracji wyniesie 3 tygodnie.
Lek: Pregabalina
Jedna kapsułka 75 mg pregabaliny będzie przepisywana dwa razy dziennie przez pierwszy tydzień badania (150 mg/dzień). Przez kolejne 2 tygodnie dawka zostanie zwiększona do 2 kapsułek pregabaliny dwa razy dziennie (300 mg/dobę). Całkowity czas trwania kuracji wyniesie 3 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Lyrica®, Pfizer NY, NY 10017
Komparator placebo: Pigułka Surgara
Jedna kapsułka pigułki cukrowej będzie przepisywana dwa razy dziennie przez pierwszy tydzień badania. Przez kolejne 2 tygodnie 2 kapsułki z cukrem dwa razy dziennie. Całkowity czas trwania kuracji wyniesie 3 tygodnie.
Lek: Pigułka cukrowa
Jedna tabletka cukru będzie przepisywana dwa razy dziennie przez pierwszy tydzień badania. Przez kolejne 2 tygodnie 2 kapsułki placebo (cukry) dwa razy dziennie. Całkowity czas trwania kuracji wyniesie 3 tygodnie.
Inne nazwy:
  • Placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu (NRS) po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Standardowa liczbowa skala oceny bólu od 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból) po 3 tygodniach leczenia.

.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne wrażenie zmiany u pacjenta po 3 tygodniach
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Ogólne wrażenie zmiany stanu pacjenta zgłaszane po 3 tygodniach. Ogólne wrażenie zmiany składa się ze skali Likerta, jak poniżej:

  1. Bardzo dużo ulepszone
  2. Bardzo ulepszony
  3. Minimalnie ulepszony
  4. Bez zmiany
  5. Minimalnie gorzej
  6. Duzo gorszy
  7. Bardzo dużo gorzej
3 tygodnie
Kwestionariusze Niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (ODI) to narzędzie do pomiaru niepełnosprawności funkcjonalnej podmiotu. Indeks niepełnosprawności Oswestry składa się z 10 pytań ze skalą Likerta 0-5. Każdy indywidualny wynik jest przeliczany na procent, który reprezentuje „procentową niepełnosprawność”. Istnieje pięć poziomów, 0-20% (minimalna niepełnosprawność), 21%-40% (umiarkowana niepełnosprawność), 41%-60% (ciężki stopień niepełnosprawności), 61%-80% (kaleka), 81%-100% (tj. przykuty do łóżka). Zgłaszamy wyniki niepełnosprawności Oswestry po 3 tygodniach.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Northwestern University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Khalid M Malik, MD, Northwestern University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 października 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FRA7057

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami