Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Loteprednol a tobramycin versus tobramycin a dexamethason v léčbě blefarokeratokonjunktivitidy

27. února 2012 aktualizováno: Bausch & Lomb Incorporated

Hodnocení klinické bezpečnosti a účinnosti přípravku Zylet® versus Tobradex v léčbě blefarokeratokonjunktivitidy

Tato studie má vyhodnotit bezpečnost a účinnost oční suspenze loteprednol etabonátu [LE] a tobramycinu oproti oční suspenzi tobramycinu a dexamethasonu při léčbě očního zánětu spojeného s blefarokeratokonjunktivitidou (BKC).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
357

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 556741
        • Bausch & Lomb Inc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty musí mít klinickou diagnózu BKC alespoň na jednom oku
  • Subjekty musí být ochotny přerušit používání kontaktních čoček po dobu trvání studie
  • Subjekty, které jsou schopny a ochotny dodržovat všechny léčebné a následné/studijní postupy.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty účastnící se jakéhokoli klinického hodnocení léku nebo zařízení během 30 dnů před vstupem do této studie a/nebo během období účasti ve studii.
  • Subjekty, které mají jakékoli nekontrolované systémové onemocnění nebo oslabující onemocnění.
  • Subjekty, které mají známou přecitlivělost na studované léky nebo jejich složky (včetně benzalkoniumchloridu) nebo kontraindikace na tobramycin nebo oční kortikosteroidy.
  • Subjekty, které užívají jakékoli topické nebo systémové oční léky uvedené v protokolu studie jako nepovolené, v určeném časovém rámci před návštěvou 1.
  • Subjekty, které mají onemocnění nebo stavy, které zkoušející určí, by mohly interferovat s hodnocením bezpečnosti a účinnosti studovaného léku.
  • Subjekty podstupující oční operaci (včetně laserové operace) na kterémkoli oku během posledních tří měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Loteprednol a tobramycin
Loteprednol etabonát a tobramycin oční suspenze
Lék: Loteprednol a tobramycin
Loteprednol etabonát a tobramycin oční suspenze podávané do zkoumaného oka 4krát denně (QID) po dobu 14 dnů.
Ostatní jména:
  • Zylet
Aktivní komparátor: Tobramycin a dexamethason
Oftalmická suspenze tobramycinu a dexamethasonu
Lék: Tobramycin a dexamethason
Oftalmická suspenze tobramycinu a dexametazonu podávaná do zkoumaného oka 4krát denně (QID) po dobu 14 dnů.
Ostatní jména:
  • Tobradex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příznaky a symptomy Složené skóre – změna od výchozího stavu ke dni 15 – populace PP
Časové okno: Základní stav, den 15
Změna od základní hodnoty (CFB) do 15. dne (návštěva 4) ve složeném skóre očních známek a symptomů. Oční známky a symptomy byly shromážděny u studovaných očí při každé studijní návštěvě pomocí stupnice hodnocení 0-4, hodnocené jako 0 = žádné, 1 = minimální/stopové, 2 = mírné, 3 = střední a 4 = závažné. Složené skóre příznaků a příznaků bylo součtem skóre každého jednotlivého příznaku nebo příznaku. Na populaci protokolu (PP).
Základní stav, den 15

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příznaky a symptomy Složené skóre – změna od výchozího stavu ke dni 15 – ITT populace
Časové okno: Základní stav, den 15
CFB do 15. dne ve složeném skóre příznaků a symptomů. Oční známky a symptomy byly shromážděny u studovaných očí při každé studijní návštěvě pomocí stupnice hodnocení 0-4, hodnocené jako 0 = žádné, 1 = minimální/stopové, 2 = mírné, 3 = střední a 4 = závažné. Složené skóre příznaků a příznaků bylo součtem skóre každého jednotlivého příznaku nebo příznaku. ITT populace
Základní stav, den 15
Příznaky a symptomy Složené skóre – změna od výchozího stavu ke dni 8 – populace PP
Časové okno: Základní stav, den 8
CFB do 8. dne (návštěva 3) ve složeném skóre příznaků a symptomů. Oční známky a symptomy byly shromážděny u studovaných očí při každé studijní návštěvě pomocí stupnice hodnocení 0-4, hodnocené jako 0 = žádné, 1 = minimální/stopové, 2 = mírné, 3 = střední a 4 = závažné. Složené skóre příznaků a příznaků bylo součtem skóre každého jednotlivého příznaku nebo příznaku.
Základní stav, den 8
Příznaky a symptomy Složené skóre – změna od výchozího stavu ke dni 8 – ITT populace
Časové okno: Základní stav, den 8
CFB do 8. dne ve složeném skóre příznaků a symptomů. Oční známky a symptomy byly shromážděny u studovaných očí při každé studijní návštěvě pomocí stupnice hodnocení 0-4, hodnocené jako 0 = žádné, 1 = minimální/stopové, 2 = mírné, 3 = střední a 4 = závažné. Složené skóre příznaků a příznaků bylo součtem skóre každého jednotlivého příznaku nebo příznaku. ITT populace
Základní stav, den 8
Příznaky a symptomy Změna složeného skóre od výchozího stavu ke dni 3 – populace PP
Časové okno: Základní stav, den 3
CFB do 3. dne ve složeném skóre příznaků a symptomů. Oční známky a symptomy byly shromážděny u studovaných očí při každé studijní návštěvě pomocí stupnice hodnocení 0-4, hodnocené jako 0 = žádné, 1 = minimální/stopové, 2 = mírné, 3 = střední a 4 = závažné. Složené skóre příznaků a příznaků bylo součtem skóre každého jednotlivého příznaku nebo příznaku. PP populace.
Základní stav, den 3
Příznaky a symptomy Složená změna skóre od výchozího stavu ke dni 3 - ITT populace
Časové okno: Základní stav, den 3
CFB do 3. dne ve složeném skóre příznaků a symptomů. Oční známky a symptomy byly shromážděny u studovaných očí při každé studijní návštěvě pomocí stupnice hodnocení 0-4, hodnocené jako 0 = žádné, 1 = minimální/stopové, 2 = mírné, 3 = střední a 4 = závažné. Složené skóre příznaků a příznaků bylo součtem skóre každého jednotlivého příznaku nebo příznaku. ITT populace.
Základní stav, den 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bausch & Lomb Incorporated

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Esther Chu, Bausch & Lomb Incorporated

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. února 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 617

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení