Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Loteprednol og Tobramycin Versus Tobramycin og Dexamethason, til behandling af Blepharokeratoconjunctivitis

27. februar 2012 opdateret af: Bausch & Lomb Incorporated

En klinisk sikkerheds- og effektivitetsevaluering af Zylet® versus Tobradex i behandlingen af ​​blepharokeratoconjunctivitis

Denne undersøgelse skal evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​loteprednoletabonat [LE] og tobramycin oftalmisk suspension versus tobramycin og dexamethason oftalmisk suspension i behandlingen af ​​okulær inflammation forbundet med blepharokeratoconjunctivitis (BKC).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
357

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 556741
        • Bausch & Lomb Inc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal have en klinisk diagnose af BKC på mindst ét ​​øje
  • Forsøgspersonerne skal være villige til at ophøre med at bruge kontaktlinser i hele undersøgelsens varighed
  • Forsøgspersoner, der er i stand til og villige til at overholde alle behandlings- og opfølgnings-/undersøgelsesprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der deltager i en hvilken som helst lægemiddel- eller enhedsundersøgelse inden for 30 dage før deltagelse i denne undersøgelse og/eller i løbet af undersøgelsesdeltagelsesperioden.
  • Forsøgspersoner, der har en ukontrolleret systemisk sygdom eller invaliderende sygdom.
  • Personer, der har en kendt overfølsomhed over for undersøgelseslægemidlerne eller deres komponenter (inklusive benzalkoniumchlorid) eller kontraindikationer over for tobramycin eller okulære kortikosteroider.
  • Forsøgspersoner, der bruger topisk eller systemisk oftalmisk medicin, der er angivet som forbudt i undersøgelsesprotokollen, inden for den angivne tidsramme før besøg 1.
  • Forsøgspersoner, der har en sygdom eller tilstande, som efterforskeren vurderer, kan interferere med undersøgelseslægemidlets sikkerheds- og effektivitetsevalueringer.
  • Forsøgspersoner, der har fået øjenkirurgi (herunder laserkirurgi) i begge øjne inden for de seneste tre måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Loteprednol og tobramycin
Oftalmisk suspension af loteprednol etabonat og tobramycin
Medicin: Loteprednol og tobramycin
Loteprednol etabonat og tobramycin oftalmisk suspension indgivet til undersøgelsesøjet 4 gange dagligt (QID) i 14 dage.
Andre navne:
  • Zylet
Aktiv komparator: Tobramycin og dexamethason
Tobramycin og dexamethason oftalmisk suspension
Medicin: Tobramycin og dexamethason
Tobramycin og dexamethason oftalmisk suspension indgivet til undersøgelsesøjet 4 gange dagligt (QID) i 14 dage.
Andre navne:
  • Tobradex

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tegn og symptomer Composite Score - Ændring fra baseline til dag 15 - PP-population
Tidsramme: Baseline, dag 15
Ændringen fra baseline (CFB) til dag 15 (besøg 4) i den sammensatte score for øjentegn og symptomer. Okulære tegn og symptomer blev indsamlet for undersøgelsesøjne ved hvert studiebesøg ved hjælp af en 0-4 karakterskala, vurderet som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = svær. Den sammensatte score for tegn og symptomer var summen af ​​hvert enkelt tegn eller symptomscore. Per protokol population (PP).
Baseline, dag 15

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tegn og symptomer Composite Score - Ændring fra baseline til dag 15 - ITT-population
Tidsramme: Baseline, dag 15
CFB til dag 15 i tegn og symptomer sammensat score. Okulære tegn og symptomer blev indsamlet for undersøgelsesøjne ved hvert studiebesøg ved hjælp af en 0-4 karakterskala, vurderet som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = svær. Den sammensatte score for tegn og symptomer var summen af ​​hvert enkelt tegn eller symptomscore. ITT befolkning
Baseline, dag 15
Tegn og symptomer Composite Score - Ændring fra baseline til dag 8 - PP-population
Tidsramme: Baseline, dag 8
CFB til dag 8 (besøg 3) i tegn og symptomer sammensat score. Okulære tegn og symptomer blev indsamlet for undersøgelsesøjne ved hvert studiebesøg ved hjælp af en 0-4 karakterskala, vurderet som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = svær. Den sammensatte score for tegn og symptomer var summen af ​​hvert enkelt tegn eller symptomscore.
Baseline, dag 8
Tegn og symptomer Composite Score - Ændring fra baseline til dag 8 - ITT-population
Tidsramme: Baseline, dag 8
CFB til dag 8 i tegn og symptomer sammensat score. Okulære tegn og symptomer blev indsamlet for undersøgelsesøjne ved hvert studiebesøg ved hjælp af en 0-4 karakterskala, vurderet som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = svær. Den sammensatte score for tegn og symptomer var summen af ​​hvert enkelt tegn eller symptomscore. ITT befolkning
Baseline, dag 8
Tegn og symptomer Ændring af sammensat score fra baseline til dag 3 - PP-population
Tidsramme: Baseline, dag 3
CFB til dag 3 i tegn og symptomer sammensat score. Okulære tegn og symptomer blev indsamlet for undersøgelsesøjne ved hvert studiebesøg ved hjælp af en 0-4 karakterskala, vurderet som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = svær. Den sammensatte score for tegn og symptomer var summen af ​​hvert enkelt tegn eller symptomscore. PP befolkning.
Baseline, dag 3
Tegn og symptomer Sammensat scoreændring fra baseline til dag 3 - ITT-population
Tidsramme: Baseline, dag 3
CFB til dag 3 i tegn og symptomer sammensat score. Okulære tegn og symptomer blev indsamlet for undersøgelsesøjne ved hvert studiebesøg ved hjælp af en 0-4 karakterskala, vurderet som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = svær. Den sammensatte score for tegn og symptomer var summen af ​​hvert enkelt tegn eller symptomscore. ITT befolkning.
Baseline, dag 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bausch & Lomb Incorporated

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Esther Chu, Bausch & Lomb Incorporated

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. december 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 617

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger