Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Loteprednol og tobramycin versus tobramycin og deksametason, i behandling av blefarokeratokonjunktivitt

27. februar 2012 oppdatert av: Bausch & Lomb Incorporated

En klinisk sikkerhet og effektevaluering av Zylet® versus Tobradex i behandling av blefarokeratokonjunktivitt

Denne studien skal evaluere sikkerheten og effekten av loteprednoletabonat [LE] og tobramycin oftalmisk suspensjon versus tobramycin og deksametason oftalmisk suspensjon ved behandling av okulær betennelse assosiert med blefarokeratokonjunktivitt (BKC).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
357

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 556741
        • Bausch & Lomb Inc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonene må ha en klinisk diagnose av BKC på minst ett øye
  • Forsøkspersonene må være villige til å slutte å bruke kontaktlinser i løpet av studien
  • Forsøkspersoner som er i stand til og villige til å følge alle behandlings- og oppfølgings-/studieprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner som deltar i en hvilken som helst klinisk undersøkelse av legemidler eller utstyr innen 30 dager før inntreden i denne studien og/eller i løpet av studiedeltakelsesperioden.
  • Personer som har en ukontrollert systemisk sykdom eller svekkende sykdom.
  • Personer som har en kjent overfølsomhet overfor studiemedikamentene eller deres komponenter (inkludert benzalkoniumklorid) eller kontraindikasjoner for tobramycin eller okulære kortikosteroider.
  • Forsøkspersoner som bruker aktuelle eller systemiske oftalmiske medisiner oppført som ikke tillatt i studieprotokollen, innenfor den angitte tidsrammen før besøk 1.
  • Forsøkspersoner som har en sykdom eller tilstander som etterforskeren fastslår kan forstyrre sikkerheten og effektivitetsevalueringene av studiemedikamentet.
  • Personer som har gjennomgått okulær kirurgi (inkludert laserkirurgi) i begge øynene i løpet av de siste tre månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Loteprednol og tobramycin
Oftalmisk suspensjon av loteprednol etabonat og tobramycin
Legemiddel: Loteprednol og tobramycin
Loteprednoletabonat og tobramycin oftalmisk suspensjon administrert til studieøye 4 ganger daglig (QID) i 14 dager.
Andre navn:
  • Zylet
Aktiv komparator: Tobramycin og deksametason
Tobramycin og deksametason oftalmisk suspensjon
Legemiddel: Tobramycin og deksametason
Tobramycin og deksametason oftalmisk suspensjon administrert til studieøye 4 ganger daglig (QID) i 14 dager.
Andre navn:
  • Tobradex

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tegn og symptomer Sammensatt poengsum - endring fra baseline til dag 15 - PP-populasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 15
Endringen fra baseline (CFB) til dag 15 (besøk 4) i den sammensatte poengsummen for okulære tegn og symptomer. Okulære tegn og symptomer ble samlet inn for studieøyne ved hvert studiebesøk ved å bruke en 0-4 karakterskala, vurdert som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig. Tegn og symptomer sammensatt poengsum var summen av hvert enkelt tegn eller symptomscore. Per protokollpopulasjon (PP).
Grunnlinje, dag 15

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tegn og symptomer Composite Score - Endring fra baseline til dag 15 - ITT-populasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 15
CFB til dag 15 i tegn og symptomer sammensatt poengsum. Okulære tegn og symptomer ble samlet inn for studieøyne ved hvert studiebesøk ved å bruke en 0-4 karakterskala, vurdert som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig. Tegn og symptomer sammensatt poengsum var summen av hvert enkelt tegn eller symptomscore. ITT-populasjon
Grunnlinje, dag 15
Tegn og symptomer Sammensatt poengsum - endring fra baseline til dag 8 - PP-populasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 8
CFB til dag 8 (besøk 3) i tegn og symptomer sammensatt poengsum. Okulære tegn og symptomer ble samlet inn for studieøyne ved hvert studiebesøk ved å bruke en 0-4 karakterskala, vurdert som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig. Tegn og symptomer sammensatt poengsum var summen av hvert enkelt tegn eller symptomscore.
Grunnlinje, dag 8
Tegn og symptomer Composite Score - Endring fra baseline til dag 8 - ITT-populasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 8
CFB til dag 8 i tegn og symptomer sammensatt poengsum. Okulære tegn og symptomer ble samlet inn for studieøyne ved hvert studiebesøk ved å bruke en 0-4 karakterskala, vurdert som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig. Tegn og symptomer sammensatt poengsum var summen av hvert enkelt tegn eller symptomscore. ITT-populasjon
Grunnlinje, dag 8
Tegn og symptomer Sammensatt poengsum endring fra baseline til dag 3 - PP-populasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 3
CFB til dag 3 i tegn og symptomer sammensatt poengsum. Okulære tegn og symptomer ble samlet inn for studieøyne ved hvert studiebesøk ved å bruke en 0-4 karakterskala, vurdert som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig. Tegn og symptomer sammensatt poengsum var summen av hvert enkelt tegn eller symptomscore. PP-populasjon.
Grunnlinje, dag 3
Tegn og symptomer Sammensatt resultatendring fra baseline til dag 3 - ITT-populasjon
Tidsramme: Grunnlinje, dag 3
CFB til dag 3 i tegn og symptomer sammensatt poengsum. Okulære tegn og symptomer ble samlet inn for studieøyne ved hvert studiebesøk ved å bruke en 0-4 karakterskala, vurdert som 0 = ingen, 1 = minimal/spor, 2 = mild, 3 = moderat og 4 = alvorlig. Tegn og symptomer sammensatt poengsum var summen av hvert enkelt tegn eller symptomscore. ITT-populasjon.
Grunnlinje, dag 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Bausch & Lomb Incorporated

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Esther Chu, Bausch & Lomb Incorporated

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2009

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. februar 2010

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mars 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
9. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
28. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. februar 2012

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 617

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger