Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Loteprednol i tobramycyna kontra tobramycyna i deksametazon w leczeniu zapalenia powiek i rogówki

27 lutego 2012 zaktualizowane przez: Bausch & Lomb Incorporated

Kliniczna ocena bezpieczeństwa i skuteczności Zylet® w porównaniu z Tobradexem w leczeniu zapalenia powiek i rogówki

Niniejsze badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności etabonianu loteprednolu [LE] i zawiesiny do oczu z tobramycyną w porównaniu z zawiesiną do oczu z tobramycyną i deksametazonem w leczeniu zapalenia oka związanego z zapaleniem powiek i rogówki i spojówki (BKC).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
357

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 556741
        • Bausch & Lomb Inc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci muszą mieć kliniczną diagnozę BKC w co najmniej jednym oku
  • Uczestnicy muszą wyrazić chęć zaprzestania używania soczewek kontaktowych na czas trwania badania
  • Osoby, które są w stanie i chcą zastosować się do wszystkich procedur leczenia i obserwacji/badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy biorący udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym dotyczącym leku lub urządzenia w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem tego badania i/lub w okresie uczestnictwa w badaniu.
  • Osoby z jakąkolwiek niekontrolowaną chorobą ogólnoustrojową lub chorobą wyniszczającą.
  • Osoby ze znaną nadwrażliwością na badane leki lub ich składniki (w tym chlorek benzalkoniowy) lub przeciwwskazania do tobramycyny lub kortykosteroidów do oczu.
  • Pacjenci, którzy stosują jakiekolwiek miejscowe lub ogólnoustrojowe leki okulistyczne wymienione jako niedozwolone w protokole badania, w określonych ramach czasowych przed Wizytą 1.
  • Osoby cierpiące na chorobę lub stany, które według badacza mogą zakłócać ocenę bezpieczeństwa i skuteczności badanego leku.
  • Osoby, które przeszły operację oka (w tym operację laserową) w dowolnym oku w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Loteprednol i tobramycyna
Etabonian loteprednolu i tobramycyna zawiesina do oczu
Lek: Loteprednol i tobramycyna
Zawiesinę oftalmiczną etabonianu loteprednolu i tobramycyny podawano do badanego oka 4 razy dziennie (QID) przez 14 dni.
Inne nazwy:
  • Zylet
Aktywny komparator: Tobramycyna i deksametazon
Tobramycyna i deksametazon w postaci zawiesiny do oczu
Lek: Tobramycyna i deksametazon
Zawiesina oftalmiczna tobramycyny i deksametazonu podawana do badanego oka 4 razy dziennie (QID) przez 14 dni.
Inne nazwy:
  • Tobradeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oznaki i objawy Złożony wynik — zmiana od wartości początkowej do dnia 15 — populacja PP
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 15
Zmiana od wartości wyjściowej (CFB) do dnia 15 (wizyta 4) w łącznej punktacji objawów przedmiotowych i podmiotowych ocznych. Objawy przedmiotowe i podmiotowe dotyczące oczu zbierano podczas każdej wizyty badawczej, stosując skalę ocen 0-4, ocenianą jako 0 = brak, 1 = minimalne/ śladowe, 2 = łagodne, 3 = umiarkowane i 4 = ciężkie. Złożony wynik objawów przedmiotowych i podmiotowych był sumą każdego indywidualnego wyniku przedmiotowego lub podmiotowego. Według populacji protokołu (PP).
Linia bazowa, dzień 15

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oznaki i objawy Złożony wynik — zmiana od wartości wyjściowej do dnia 15 — populacja ITT
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 15
CFB do dnia 15 w złożonej punktacji objawów przedmiotowych i podmiotowych. Objawy przedmiotowe i podmiotowe dotyczące oczu zbierano podczas każdej wizyty badawczej, stosując skalę ocen 0-4, ocenianą jako 0 = brak, 1 = minimalne/ śladowe, 2 = łagodne, 3 = umiarkowane i 4 = ciężkie. Złożony wynik objawów przedmiotowych i podmiotowych był sumą każdego indywidualnego wyniku przedmiotowego lub podmiotowego. Populacja ITT
Linia bazowa, dzień 15
Złożony wynik objawów przedmiotowych i podmiotowych — zmiana od wartości początkowej do dnia 8 — populacja PP
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 8
CFB do dnia 8 (wizyta 3) w złożonej punktacji objawów przedmiotowych i podmiotowych. Objawy przedmiotowe i podmiotowe dotyczące oczu zbierano podczas każdej wizyty badawczej, stosując skalę ocen 0-4, ocenianą jako 0 = brak, 1 = minimalne/ śladowe, 2 = łagodne, 3 = umiarkowane i 4 = ciężkie. Złożony wynik objawów przedmiotowych i podmiotowych był sumą każdego indywidualnego wyniku przedmiotowego lub podmiotowego.
Linia bazowa, dzień 8
Oznaki i objawy Złożony wynik — zmiana od wartości początkowej do dnia 8 — populacja ITT
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 8
CFB do dnia 8 w złożonej punktacji objawów przedmiotowych i podmiotowych. Objawy przedmiotowe i podmiotowe dotyczące oczu zbierano podczas każdej wizyty badawczej, stosując skalę ocen 0-4, ocenianą jako 0 = brak, 1 = minimalne/ śladowe, 2 = łagodne, 3 = umiarkowane i 4 = ciężkie. Złożony wynik objawów przedmiotowych i podmiotowych był sumą każdego indywidualnego wyniku przedmiotowego lub podmiotowego. Populacja ITT
Linia bazowa, dzień 8
Oznaki i objawy Złożona zmiana punktacji od wartości początkowej do dnia 3 — populacja PP
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 3
CFB do dnia 3 w złożonej punktacji objawów przedmiotowych i podmiotowych. Objawy przedmiotowe i podmiotowe dotyczące oczu zbierano podczas każdej wizyty badawczej, stosując skalę ocen 0-4, ocenianą jako 0 = brak, 1 = minimalne/ śladowe, 2 = łagodne, 3 = umiarkowane i 4 = ciężkie. Złożony wynik objawów przedmiotowych i podmiotowych był sumą każdego indywidualnego wyniku przedmiotowego lub podmiotowego. Populacja PP.
Linia bazowa, dzień 3
Oznaki i objawy Złożona zmiana wyniku od wartości początkowej do dnia 3 — populacja ITT
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 3
CFB do dnia 3 w złożonej punktacji objawów przedmiotowych i podmiotowych. Objawy przedmiotowe i podmiotowe dotyczące oczu zbierano podczas każdej wizyty badawczej, stosując skalę ocen 0-4, ocenianą jako 0 = brak, 1 = minimalne/ śladowe, 2 = łagodne, 3 = umiarkowane i 4 = ciężkie. Złożony wynik objawów przedmiotowych i podmiotowych był sumą każdego indywidualnego wyniku przedmiotowego lub podmiotowego. Populacja ITT.
Linia bazowa, dzień 3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Bausch & Lomb Incorporated

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Esther Chu, Bausch & Lomb Incorporated

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 617

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami