Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interaktivní program pro efektivní dohled na hřišti (Playground_2)

25. března 2010 aktualizováno: Oregon Center for Applied Science, Inc.
Cílem klinického hodnocení supervize dětských hřišť je zjistit, zda se po zavedení celoškolního programu řízení chování na hřišti zlepšily dovednosti v oblasti řízení dětských hřišť.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) uvádí, že více než 200 000 dětí je každý rok přijato na pohotovost kvůli zraněním souvisejícím s dětským hřištěm ve škole. Národní asociace pro bezpečnost dětských hřišť doporučuje nejen zlepšit povrchové materiály a vybavení, ale také zlepšit dohled dospělých nad dětmi při hře. V literatuře však existují omezené empirické studie, které zkoumaly dopad komplexního školicího programu na zlepšení bezpečnosti na hřišti zlepšením znalostí a postojů dozorců. Účelem této studie bylo vyhodnotit účinnost komplexního, samostatného interaktivního multimediálního počítačového školícího programu pro učitele základní školy za účelem implementace celoškolního programu řízení chování v prostředí dětských hřišť. Za tímto účelem byla provedena randomizovaná kontrolní studie porovnávající zkušenosti dozorců dětských hřišť, studentů a zaměstnanců ze škol velké městské školní čtvrti. Škola byla jak jednotkou randomizace, tak jednotkou analýzy. Srovnání byla měřena hodnocením před, po a následným hodnocením, které provedli výzkumníci. Výsledky naznačují významné pozitivní rozdíly v důsledku zacházení ve znalostech, přesvědčeních a postojích pro dozor nad hřištěm, studenty a zaměstnance.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2316

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97401
        • Oregon Center for Applied Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zaměstnanci školy na základních školách (ročníky K-5)
  • musí být v zahrnuté školní čtvrti pro Las Vegas, NV.

Kritéria vyloučení:

  • školy mimo školní čtvrť Las Vegas
  • střední školy
  • nižší střední školy
  • střední školy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Dozorčí léčebná skupina
Dozorci sledovali zásah CD
Behaviorální: V programu pro správu chování hřiště
Dozorcům hřiště na ošetřovně byla ukázána CD intervence. Kontroloři školního hřiště dostali video o bezpečnosti vybavení dětských hřišť. Všichni zaměstnanci školy byli hodnoceni před intervencí a 75 dní po intervenci supervizora. Studenti byli hodnoceni před intervencí a poté 45 dní a 75 dní po intervenci školitele. Školní administrátoři byli hodnoceni před intervencí a poté 30 a 60 dní po intervenci supervizora – školní administrátoři v léčebných školách měli přístup k léčebnému pořadači s CD a pracovními listy, zatímco administrátoři kontrolních škol nikoli.
Ostatní jména:
  • Průvodce správou hřiště
Experimentální: Administrátoři - Léčba
Školní administrátoři získali přístup k intervenčnímu pořadači s CD, pracovním sešitem a pracovními listy
Behaviorální: V programu pro správu chování hřiště
Dozorcům hřiště na ošetřovně byla ukázána CD intervence. Kontroloři školního hřiště dostali video o bezpečnosti vybavení dětských hřišť. Všichni zaměstnanci školy byli hodnoceni před intervencí a 75 dní po intervenci supervizora. Studenti byli hodnoceni před intervencí a poté 45 dní a 75 dní po intervenci školitele. Školní administrátoři byli hodnoceni před intervencí a poté 30 a 60 dní po intervenci supervizora – školní administrátoři v léčebných školách měli přístup k léčebnému pořadači s CD a pracovními listy, zatímco administrátoři kontrolních škol nikoli.
Ostatní jména:
  • Průvodce správou hřiště
Experimentální: Studenti
Žáci 3. ročníku na zúčastněných studijních školách
Behaviorální: V programu pro správu chování hřiště
Dozorcům hřiště na ošetřovně byla ukázána CD intervence. Kontroloři školního hřiště dostali video o bezpečnosti vybavení dětských hřišť. Všichni zaměstnanci školy byli hodnoceni před intervencí a 75 dní po intervenci supervizora. Studenti byli hodnoceni před intervencí a poté 45 dní a 75 dní po intervenci školitele. Školní administrátoři byli hodnoceni před intervencí a poté 30 a 60 dní po intervenci supervizora – školní administrátoři v léčebných školách měli přístup k léčebnému pořadači s CD a pracovními listy, zatímco administrátoři kontrolních škol nikoli.
Ostatní jména:
  • Průvodce správou hřiště
Experimentální: Kontrolní skupina dozoru
Dozorci zhlédli video o bezpečnosti vybavení dětských hřišť
Behaviorální: V programu pro správu chování hřiště
Dozorcům hřiště na ošetřovně byla ukázána CD intervence. Kontroloři školního hřiště dostali video o bezpečnosti vybavení dětských hřišť. Všichni zaměstnanci školy byli hodnoceni před intervencí a 75 dní po intervenci supervizora. Studenti byli hodnoceni před intervencí a poté 45 dní a 75 dní po intervenci školitele. Školní administrátoři byli hodnoceni před intervencí a poté 30 a 60 dní po intervenci supervizora – školní administrátoři v léčebných školách měli přístup k léčebnému pořadači s CD a pracovními listy, zatímco administrátoři kontrolních škol nikoli.
Ostatní jména:
  • Průvodce správou hřiště
Experimentální: Administrátoři – kontrola
Správci neměli přístup k žádným léčebným materiálům.
Behaviorální: V programu pro správu chování hřiště
Dozorcům hřiště na ošetřovně byla ukázána CD intervence. Kontroloři školního hřiště dostali video o bezpečnosti vybavení dětských hřišť. Všichni zaměstnanci školy byli hodnoceni před intervencí a 75 dní po intervenci supervizora. Studenti byli hodnoceni před intervencí a poté 45 dní a 75 dní po intervenci školitele. Školní administrátoři byli hodnoceni před intervencí a poté 30 a 60 dní po intervenci supervizora – školní administrátoři v léčebných školách měli přístup k léčebnému pořadači s CD a pracovními listy, zatímco administrátoři kontrolních škol nikoli.
Ostatní jména:
  • Průvodce správou hřiště
Experimentální: Zaměstnanci školy
Zaměstnanci školy dotazováni na poradách zaměstnanců
Behaviorální: V programu pro správu chování hřiště
Dozorcům hřiště na ošetřovně byla ukázána CD intervence. Kontroloři školního hřiště dostali video o bezpečnosti vybavení dětských hřišť. Všichni zaměstnanci školy byli hodnoceni před intervencí a 75 dní po intervenci supervizora. Studenti byli hodnoceni před intervencí a poté 45 dní a 75 dní po intervenci školitele. Školní administrátoři byli hodnoceni před intervencí a poté 30 a 60 dní po intervenci supervizora – školní administrátoři v léčebných školách měli přístup k léčebnému pořadači s CD a pracovními listy, zatímco administrátoři kontrolních škol nikoli.
Ostatní jména:
  • Průvodce správou hřiště

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Vylepšené dovednosti správy hřišť pro léčebné školy
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Supervizoři: Lepší znalosti, přístup, záměry a účinnost při zavádění efektivního řízení hřiště.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Administrátoři: lepší znalosti a postoje k bezpečnosti na hřištích ve srovnání s kontrolními školami.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců
Studenti: Zvýšené vnímání bezpečnosti na hřišti ve srovnání s kontrolními školami
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Oregon Center for Applied Science, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2006

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. března 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. března 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2010

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SBIR40-2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení