Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivinen ohjelma tehokkaaseen leikkikentän valvontaan (Playground_2)

torstai 25. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Oregon Center for Applied Science, Inc.
Leikkikenttävalvontatutkimuksen tavoitteena on nähdä, kehittyvätkö leikkikentän hallintataidot koulun laajuisen käyttäytymisen hallintaohjelman käyttöönoton jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Center for Disease Control and Prevention (CDC) raportoi, että yli 200 000 lasta joutuu vuosittain ensiapuun leikkipuistoon liittyvien koulussa saamiensa vammojen vuoksi. National Association for Playground Safety suosittelee paitsi pintamateriaalien ja -laitteiden parantamista, myös lasten aikuisten valvonnan parantamista leikin aikana. Kirjallisuudessa on kuitenkin vain vähän empiirisiä tutkimuksia, joissa on tarkasteltu kattavan koulutusohjelman vaikutusta leikkipaikkaturvallisuuden parantamiseen parantamalla esimiesten tietämystä ja asenteita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kattavan, erillisen interaktiivisen tietokonepohjaisen multimedia-opetusohjelman tehokkuutta peruskoulun tiedekunnalle toteuttaa koulun laajuinen käyttäytymisen hallintaohjelma leikkipuistoympäristöihin. Tätä varten suoritettiin satunnaistettu kontrollikoe, jossa verrattiin suuren kaupunkialueen koulujen leikkipuistovalvojien, opiskelijoiden ja henkilökunnan kokemuksia. Koulu oli sekä satunnaistamisen että analyysin yksikkö. Vertailut mitattiin tutkijoiden suorittamilla ennakko-, jälki- ja seurantaarvioinneilla. Tulokset viittaavat merkittäviin positiivisiin eroihin, jotka johtuvat leikkikentän ohjaajien, opiskelijoiden ja henkilökunnan tiedoissa, uskomuksissa ja asenteissa tapahtuvasta kohtelusta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2316

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
        • Oregon Center for Applied Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • koulun henkilökunta peruskouluissa (luokat K-5)
  • on oltava Las Vegasin koulualueella, NV.

Poissulkemiskriteerit:

  • kouluja Las Vegasin koulualueen ulkopuolella
  • yläkoulut
  • yläkoulut
  • lukiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ohjaajan hoitoryhmä
Esimiehet seurasivat CD-interventiota
Käyttäytyminen: Playground-käyttäytymisen hallintaohjelmassa
Hoitokoulun leikkikentän ohjaajille näytettiin CD-interventio. Ohjauskoulun leikkikenttävalvojille annettiin video leikkipaikkavälineiden turvallisuudesta. Kaikki koulun henkilökunnan aiheet arvioitiin ennen interventiota ja 75 päivää ohjaajan puuttumisen jälkeen. Opiskelijat arvioitiin ennen interventiota ja sitten 45 päivää ja 75 päivää ohjaajan intervention jälkeen. Koulujen hallintohenkilöstö arvioitiin ennen interventiota ja sitten 30 ja 60 päivää ohjaajan toimenpiteen jälkeen - hoitokoulujen koulujen hallintohenkilöillä oli pääsy hoitokansioon CD-levyjen ja työarkkien kanssa, kun taas kontrollikoulujen hallintohenkilöillä ei.
Muut nimet:
  • Opas leikkikentän hallintaan
Kokeellinen: Järjestelmänvalvojat - Hoito
Koulun ylläpitäjät pääsivät interventiokansioon CD-levyjen, työkirjan ja laskentataulukoiden avulla
Käyttäytyminen: Playground-käyttäytymisen hallintaohjelmassa
Hoitokoulun leikkikentän ohjaajille näytettiin CD-interventio. Ohjauskoulun leikkikenttävalvojille annettiin video leikkipaikkavälineiden turvallisuudesta. Kaikki koulun henkilökunnan aiheet arvioitiin ennen interventiota ja 75 päivää ohjaajan puuttumisen jälkeen. Opiskelijat arvioitiin ennen interventiota ja sitten 45 päivää ja 75 päivää ohjaajan intervention jälkeen. Koulujen hallintohenkilöstö arvioitiin ennen interventiota ja sitten 30 ja 60 päivää ohjaajan toimenpiteen jälkeen - hoitokoulujen koulujen hallintohenkilöillä oli pääsy hoitokansioon CD-levyjen ja työarkkien kanssa, kun taas kontrollikoulujen hallintohenkilöillä ei.
Muut nimet:
  • Opas leikkikentän hallintaan
Kokeellinen: Opiskelijat
Osallistuvien opintokoulujen 3. luokan oppilaat
Käyttäytyminen: Playground-käyttäytymisen hallintaohjelmassa
Hoitokoulun leikkikentän ohjaajille näytettiin CD-interventio. Ohjauskoulun leikkikenttävalvojille annettiin video leikkipaikkavälineiden turvallisuudesta. Kaikki koulun henkilökunnan aiheet arvioitiin ennen interventiota ja 75 päivää ohjaajan puuttumisen jälkeen. Opiskelijat arvioitiin ennen interventiota ja sitten 45 päivää ja 75 päivää ohjaajan intervention jälkeen. Koulujen hallintohenkilöstö arvioitiin ennen interventiota ja sitten 30 ja 60 päivää ohjaajan toimenpiteen jälkeen - hoitokoulujen koulujen hallintohenkilöillä oli pääsy hoitokansioon CD-levyjen ja työarkkien kanssa, kun taas kontrollikoulujen hallintohenkilöillä ei.
Muut nimet:
  • Opas leikkikentän hallintaan
Kokeellinen: Esimiehen ohjausryhmä
Esimiehet katsoivat videon leikkipaikkavälineiden turvallisuudesta
Käyttäytyminen: Playground-käyttäytymisen hallintaohjelmassa
Hoitokoulun leikkikentän ohjaajille näytettiin CD-interventio. Ohjauskoulun leikkikenttävalvojille annettiin video leikkipaikkavälineiden turvallisuudesta. Kaikki koulun henkilökunnan aiheet arvioitiin ennen interventiota ja 75 päivää ohjaajan puuttumisen jälkeen. Opiskelijat arvioitiin ennen interventiota ja sitten 45 päivää ja 75 päivää ohjaajan intervention jälkeen. Koulujen hallintohenkilöstö arvioitiin ennen interventiota ja sitten 30 ja 60 päivää ohjaajan toimenpiteen jälkeen - hoitokoulujen koulujen hallintohenkilöillä oli pääsy hoitokansioon CD-levyjen ja työarkkien kanssa, kun taas kontrollikoulujen hallintohenkilöillä ei.
Muut nimet:
  • Opas leikkikentän hallintaan
Kokeellinen: Järjestelmänvalvojat - Valvonta
Ylläpitäjillä ei ollut pääsyä hoitomateriaaliin.
Käyttäytyminen: Playground-käyttäytymisen hallintaohjelmassa
Hoitokoulun leikkikentän ohjaajille näytettiin CD-interventio. Ohjauskoulun leikkikenttävalvojille annettiin video leikkipaikkavälineiden turvallisuudesta. Kaikki koulun henkilökunnan aiheet arvioitiin ennen interventiota ja 75 päivää ohjaajan puuttumisen jälkeen. Opiskelijat arvioitiin ennen interventiota ja sitten 45 päivää ja 75 päivää ohjaajan intervention jälkeen. Koulujen hallintohenkilöstö arvioitiin ennen interventiota ja sitten 30 ja 60 päivää ohjaajan toimenpiteen jälkeen - hoitokoulujen koulujen hallintohenkilöillä oli pääsy hoitokansioon CD-levyjen ja työarkkien kanssa, kun taas kontrollikoulujen hallintohenkilöillä ei.
Muut nimet:
  • Opas leikkikentän hallintaan
Kokeellinen: Koulun henkilökunta
Koulun henkilökuntaa tutkittiin henkilökunnan kokouksissa
Käyttäytyminen: Playground-käyttäytymisen hallintaohjelmassa
Hoitokoulun leikkikentän ohjaajille näytettiin CD-interventio. Ohjauskoulun leikkikenttävalvojille annettiin video leikkipaikkavälineiden turvallisuudesta. Kaikki koulun henkilökunnan aiheet arvioitiin ennen interventiota ja 75 päivää ohjaajan puuttumisen jälkeen. Opiskelijat arvioitiin ennen interventiota ja sitten 45 päivää ja 75 päivää ohjaajan intervention jälkeen. Koulujen hallintohenkilöstö arvioitiin ennen interventiota ja sitten 30 ja 60 päivää ohjaajan toimenpiteen jälkeen - hoitokoulujen koulujen hallintohenkilöillä oli pääsy hoitokansioon CD-levyjen ja työarkkien kanssa, kun taas kontrollikoulujen hallintohenkilöillä ei.
Muut nimet:
  • Opas leikkikentän hallintaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hoitokoulujen leikkikentän johtamistaitoja on parannettu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Esimiehet: Parempi tieto, asenne, aikomukset ja tehokkuus tehokkaan leikkikentän hallinnan toteuttamisessa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Ylläpitäjät: lisännyt tietoa ja asenteita leikkipuistojen turvallisuudesta vertailukouluihin verrattuna.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Opiskelijat: Parempi käsitys leikkipuistojen turvallisuudesta vertailukouluihin verrattuna
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Oregon Center for Applied Science, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 25. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. maaliskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SBIR40-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia