Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diferenciální diagnostika příčin podklíčkové krádeže u pacientů s cévním přístupem v předloktí

3. února 2013 aktualizováno: Ling-Chih, Wu, Mennonite Christian Hospital
Fenomén subclavian steal je normálně pozorován u pacientů se stenózou podklíčkové tepny proximálně k ústí vertebrální tepny (V0). U uremických pacientů, kteří podstupují hemodialýzu pomocí cévního přístupu na paži nebo předloktí, se však také může vyvinout syndrom ukradení spojený s dialýzou (DASS). U pacientů se symptomatickým fenoménem podklíčkové kosti je léčba pro tyto dvě skupiny odlišná. Vyšetřovatelé chtějí zjistit, zda mohou k provedení diferenciální diagnózy použít neinvazivní duplexní vyšetření místo invazivní konvenční angiografie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Karotidový duplex je široce používán pro diagnostiku subclaviálního steal syndromu. Máme pacienta, který po několika měsících hemodialýzy prodělal akutní mozkovou příhodu. Má uremii související s DM a cévní přístup je v předloktí. Subclavian steal byl nalezen na duplexu ve stejném rameni pro hemodialýzu. Pro diagnostiku podklíčkové kosti jsme použili standardní manžetový test pomocí duplexního vyšetření karotid. Náhodou jsme zjistili, že tok podklíčkové tepny se vrátil k normálu, když je nasazená manžeta, která tok zastaví. Chceme zjistit, zda tento fenomén může sloužit jako diferenciální diagnostický nástroj pro diferenciaci subclavia steal způsobeného stenózou subclavia arteria nebo v důsledku DASS.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
16

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Hua Lien, Tchaj-wan, 970
        • Mennonite Christial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří v duplexní studii odhalili subclaviální krádež

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, kteří mají cévní přístup v paži místo předloktí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: karotický duplex pro hemolytické pacienty s SSS
přidělená intervence: duplex karotid
Přístroj: karotický duplex
Karotidový duplex v diferenciální diagnostice subclaviálního steal syndromu v důsledku arteriovenózního hemodialyzačního přístupu v ipsilaterálním rameni
Ostatní jména:
  • krást syndrom
Aktivní komparátor: karotický duplex pro nehemolytické pacienty se SSS
Přístroj: karotický duplex
Karotidový duplex v diferenciální diagnostice subclaviálního steal syndromu v důsledku arteriovenózního hemodialyzačního přístupu v ipsilaterálním rameni
Ostatní jména:
  • krást syndrom

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna podklíčkového průtoku na normální průběh během testu manžetou
Časové okno: dva roky
použili jsme karotidový duplex duplex ke studiu změny podklíčkového arteriálního průtoku během testu manžetou, abychom zjistili, zda existuje nějaký rozdíl mezi normálními účastníky a pacienty na hemodialýze. Jsou vidět dva vzory. Jedním z nich je, že podklíčkový arteriální průtok se během testu manžetou obrátil k normálnímu průtoku. Druhým je, že nedochází ke změně vzoru podklíčkového průtoku, když je průtok v paži zastaven testem manžety.
dva roky
žádná změna podklíčkového arteriálního průtoku během testu manžety
Časové okno: jeden rok
použili jsme karotidový duplex duplex ke studiu změny podklíčkového arteriálního průtoku během testu manžetou, abychom zjistili, zda existuje nějaký rozdíl mezi normálními účastníky a pacienty na hemodialýze. Jsou vidět dva vzory. Jedním z nich je, že podklíčkový arteriální průtok se během testu manžetou obrátil k normálnímu průtoku. Druhým je, že nedochází ke změně vzoru podklíčkového průtoku, když je průtok v paži zastaven testem manžety.
jeden rok
Změna vertebrálního průtoku na normální vzor průtoku během testu manžetou
Časové okno: dva roky
použili jsme karotidový duplex duplex ke studiu změny vertebrálního arteriálního průtoku během testu manžetou, abychom zjistili, zda existuje nějaký rozdíl mezi normálními účastníky a pacienty na hemodialýze. Jsou vidět dva vzory. Jedním z nich je, že vertebrální arteriální průtok se během testu manžetou obrátil k normálnímu průtoku. Druhým je, že nedochází ke změně vzoru toku obratlů, když je průtok v paži zastaven testem manžety.
dva roky
žádná změna vertebrálního arteriálního průtoku během testu manžety
Časové okno: 2 roky
použili jsme karotidový duplex duplex ke studiu změny vertebrálního arteriálního průtoku během testu manžetou, abychom zjistili, zda existuje nějaký rozdíl mezi normálními účastníky a pacienty na hemodialýze. Jsou vidět dva vzory. Jedním z nich je, že vertebrální arteriální průtok se během testu manžetou obrátil k normálnímu průtoku. Druhým je, že nedochází ke změně vzoru toku obratlů, když je průtok v paži zastaven testem manžety.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mennonite Christian Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: lingchih wu, Mennonite Christian Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. února 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10-06-024-ER

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení