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Diagnostic différentiel des causes de vol sous-clavier chez les patients ayant un accès vasculaire dans l'avant-bras

3 février 2013 mis à jour par: Ling-Chih, Wu, Mennonite Christian Hospital
Le phénomène de vol sous-clavier est normalement observé chez les patients présentant une sténose de l'artère sous-clavière proximale à l'orifice de l'artère vertébrale (V0). Cependant, les patients urémiques sous hémodialyse utilisant un accès vasculaire dans le bras ou l'avant-bras peuvent également développer un syndrome de vol associé à la dialyse (DASS). Pour les patients présentant un phénomène de vol sous-clavier symptomatique, le traitement de ces deux groupes est différent. Les enquêteurs veulent voir s'ils peuvent utiliser l'examen duplex non invasif au lieu de l'angiographie conventionnelle invasive pour faire le diagnostic différentiel.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le duplex carotidien est largement utilisé pour le diagnostic du syndrome de vol sous-clavier. Nous avons un patient qui a souffert d'un accident vasculaire cérébral aigu après avoir reçu une hémodialyse pendant des mois. Il a une urémie liée au DM et l'accès vasculaire se situe dans l'avant-bras. Un vol sous-clavier a été trouvé sur duplex dans le même bras pour hémodialyse. Nous avons utilisé le test standard du brassard pour le diagnostic de vol sous-clavier par échodoppler carotidien. Accidentellement, nous avons découvert que le flux de l'artère sous-clavière était revenu à la normale lorsque le brassard était en place pour arrêter le flux. Nous voulons voir si ce phénomène peut être utilisé pour servir d'outil de diagnostic différentiel pour la différenciation du vol sous-clavier causé par une sténose de l'artère sous-clavière ou dû à un DASS.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
16

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Hua Lien, Taïwan, 970
        • Mennonite Christial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients qui ont révélé un vol sous-clavier dans l'étude duplex

Critère d'exclusion:

  • les patients qui ont un accès vasculaire dans le bras au lieu de l'avant-bras

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: duplex carotidien pour les patients hémolytiques avec SSS
intervention assignée : duplex carotidien
Dispositif: duplex carotidien
Duplex carotidien dans le diagnostic différentiel du syndrome de vol sous-clavier dû à un accès en hémodialyse artério-veineuse dans le bras homolatéral
Autres noms:
  • syndrome de vol
Comparateur actif: duplex carotidien pour les patients non hémolytiques avec SSS
Dispositif: duplex carotidien
Duplex carotidien dans le diagnostic différentiel du syndrome de vol sous-clavier dû à un accès en hémodialyse artério-veineuse dans le bras homolatéral
Autres noms:
  • syndrome de vol

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Passage du flux sous-clavier au schéma de flux normal pendant le test du brassard
Délai: deux ans
nous avons utilisé le duplex duplex carotidien pour étudier le changement du flux artériel sous-clavier pendant le test du brassard afin de voir s'il existe une différence entre les participants normaux et les patients sous hémodialyse. Il y a deux modèles observés. La première est que le flux artériel sous-clavier s'est inversé pour revenir à un schéma de flux normal pendant le test du brassard. L'autre est qu'il n'y a pas de changement du schéma de flux sous-clavier lorsque le flux est arrêté dans le bras par le test du brassard.
deux ans
aucun changement du flux artériel sous-clavier pendant le test du brassard
Délai: un ans
nous avons utilisé le duplex duplex carotidien pour étudier le changement du flux artériel sous-clavier pendant le test du brassard afin de voir s'il existe une différence entre les participants normaux et les patients sous hémodialyse. Il y a deux modèles observés. La première est que le flux artériel sous-clavier s'est inversé pour revenir à un schéma de flux normal pendant le test du brassard. L'autre est qu'il n'y a pas de changement du schéma de flux sous-clavier lorsque le flux est arrêté dans le bras par le test du brassard.
un ans
Passage du flux vertébral au schéma de flux normal pendant le test du brassard
Délai: deux ans
nous avons utilisé le duplex duplex carotidien pour étudier le changement du flux artériel vertébral pendant le test du brassard afin de voir s'il existe une différence entre les participants normaux et les patients sous hémodialyse. Il y a deux modèles observés. La première est que le flux artériel vertébral est revenu à un schéma de flux normal pendant le test du brassard. L'autre est qu'il n'y a pas de changement de modèle de flux vertébral lorsque le flux est arrêté dans le bras par le test du brassard.
deux ans
aucun changement du flux artériel vertébral pendant le test du brassard
Délai: 2 années
nous avons utilisé le duplex duplex carotidien pour étudier le changement du flux artériel vertébral pendant le test du brassard afin de voir s'il existe une différence entre les participants normaux et les patients sous hémodialyse. Il y a deux modèles observés. La première est que le flux artériel vertébral est revenu à un schéma de flux normal pendant le test du brassard. L'autre est qu'il n'y a pas de changement de modèle de flux vertébral lorsque le flux est arrêté dans le bras par le test du brassard.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Mennonite Christian Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: lingchih wu, Mennonite Christian Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 août 2010

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
16 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 décembre 2010

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
20 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
12 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 février 2013

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 10-06-024-ER

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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