Srovnání imatinibu versus dasatinibu u pacientů s nově diagnostikovanou chronickou fází chronické myeloidní leukémie (SPIRIT2)
Fáze III, prospektivní randomizované srovnání imatinibu (STI571, Glivec/Gleevec) 400 mg denně versus dasatinib 100 mg u pacientů s nově diagnostikovanou chronickou fází chronické myeloidní leukémie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Newcastle-upon-Tyne, Spojené království, NE7 7DN
- Freeman Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti muži nebo ženy starší 18 let.
Pacienti musí mít všechny následující:
- být zařazen do 3 měsíců od počáteční diagnózy CML-CP (datum počáteční diagnózy je datum první cytogenetické analýzy)
- cytogenetické potvrzení chromozomu Philadelphia nebo variant (9;22) translokací
- pacienti mohou mít kromě chromozomu Philadelphia sekundární chromozomální abnormality.
- < 15 % blastů v periferní krvi a kostní dřeni;
- < 30 % blastů plus promyelocytů v periferní krvi a kostní dřeni;
- < 20 % bazofilů v periferní krvi,
- 100 x 109/l krevních destiček nebo více
- žádné známky extramedulárního leukemického postižení, s výjimkou hepatosplenomegalie.
- Písemný dobrovolný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s Ph-negativním, BCR-ABL-pozitivním onemocněním NEJSOU způsobilí pro studii.
- Jakákoli předchozí léčba CML: jakýmkoli inhibitorem tyrozinkinázy (např. imatinib, dasatinib); busulfan; interferon-alfa; homoharringtonin; cytosinarabinosid; jakékoli další zkoumané látky (hydroxykarbamid a anagrelid jsou jediné povolené léky). Pacienti s NB nebudou způsobilí pro studii, pokud dostali JAKOUKOLI předchozí léčbu interferonem-alfa nebo imatinibem. Žádné vyjímky.
- Pacienti, kteří podstoupili předchozí chemoterapii, včetně režimů používaných při mobilizaci progenitorových buněk periferní krve (PBPC) pro transplantaci hematopoetických progenitorových buněk. (Je povoleno shromažďovat nemobilizované PBPC při diagnóze.)
- Pacient, který v minulosti prodělal jakoukoli formu transplantace krvetvorných kmenových buněk, buď autoštěp nebo aloštěp.
- Pacienti se skóre stavu výkonnosti ECOG 2 nebo méně.
- Pacienti s koncentracemi sérového bilirubinu, SGOT/AST, SGPT/ALT nebo kreatininu > 2,0 x vyšší než ústavní horní hranice normálního rozmezí (IULN).
- Pacienti s mezinárodním normalizovaným poměrem (INR) nebo parciálním tromboplastinovým časem (PTT) > 1,5 x IULN, s výjimkou pacientů léčených perorálními antikoagulancii.
- Pacienti s nekontrolovaným zdravotním onemocněním, jako je diabetes mellitus, dysfunkce štítné žlázy, neuropsychiatrické poruchy, infekce, angina pectoris nebo srdeční problémy 3/4 stupně, jak je definováno v kritériích New York Heart Association Criteria.
- Pacienti se známou pozitivitou na virus lidské imunodeficience (HIV); základní testování na HIV není vyžadováno.
- Pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok během 4 týdnů od 1. dne studie nebo kteří se nezotavili z předchozího velkého chirurgického zákroku.
Pacienti, kteří jsou:
- těhotná,
- kojení,
- plodného potenciálu bez negativního těhotenského testu před 1. dnem studie a
- muž nebo žena ve fertilním věku, kteří nejsou ochotni používat bariérovou antikoncepci v průběhu studie (postmenopauzální ženy musí mít amenoreu po dobu alespoň 12 měsíců, aby mohly být považovány za ženy, které nemohou otěhotnět).
- Pacienti s anamnézou jiné malignity buď v současnosti nebo v posledních pěti letech, s výjimkou bazaliomu kůže nebo cervikálního karcinomu in situ.
- Pacienti s anamnézou nedodržování léčebných režimů nebo kteří jsou považováni za potenciálně nespolehlivé.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Rameno A - Imatinib
Imatinib 400 mg denně
|
Perorální Imatinib 100 mg denně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rameno B - Dasatinib
Dasatinib 100 mg denně
|
Perorální dasatinib 100 mg denně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
5leté přežití bez událostí
Časové okno: průběžné po celou dobu studia (5 let)
|
Porovnat 5leté přežití bez příhody mezi 2 léčebnými rameny.
Cílem studie je prokázat nadřazenost ramene dasatinibu nad ramenem imatinibu 400 mg.
|
průběžné po celou dobu studia (5 let)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen G O'Brien, MD, Newcastle University
- Vrchní vyšetřovatel: Richard E Clark, MD, Royal Liverpool University Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Jane Apperley, MD, Imperial College London
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Neelakantan P, Gerrard G, Lucas C, Milojkovic D, May P, Wang L, Paliompeis C, Bua M, Reid A, Rezvani K, O'Brien S, Clark R, Goldman J, Marin D. Combining BCR-ABL1 transcript levels at 3 and 6 months in chronic myeloid leukemia: implications for early intervention strategies. Blood. 2013 Apr 4;121(14):2739-42. doi: 10.1182/blood-2012-11-466037. Epub 2013 Feb 4.
- Marin D, Hedgley C, Clark RE, Apperley J, Foroni L, Milojkovic D, Pocock C, Goldman JM, O'Brien S. Predictive value of early molecular response in patients with chronic myeloid leukemia treated with first-line dasatinib. Blood. 2012 Jul 12;120(2):291-4. doi: 10.1182/blood-2012-01-407486. Epub 2012 May 29.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Myeloproliferativní poruchy
- Leukémie
- Leukémie, myeloidní
- Leukémie, myeloidní, chronická, BCR-ABL pozitivní
- Leukémie, myeloidní, chronická fáze
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Imatinib mesylát
- Dasatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 4443
- 2007-006185-15 (Číslo EudraCT)
- ISRCTN54923521 (Jiný identifikátor: ISRCTN)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .