Comparación de imatinib versus dasatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica recién diagnosticada (SPIRIT2)
Una comparación aleatoria prospectiva de fase III de imatinib (STI571, Glivec/Gleevec) 400 mg diarios versus dasatinib 100 mg en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica recién diagnosticada
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Newcastle-upon-Tyne, Reino Unido, NE7 7DN
- Freeman Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos mayores de 18 años.
Los pacientes deben tener todo lo siguiente:
- estar inscrito dentro de los 3 meses posteriores al diagnóstico inicial de CML-CP (la fecha del diagnóstico inicial es la fecha del primer análisis citogenético)
- confirmación citogenética del cromosoma Filadelfia o variantes de (9;22) translocaciones
- los pacientes pueden tener anomalías cromosómicas secundarias además del cromosoma Filadelfia.
- < 15% de blastos en sangre periférica y médula ósea;
- < 30% de blastos más promielocitos en sangre periférica y médula ósea;
- < 20% de basófilos en sangre periférica,
- 100 x 109/L de plaquetas o más
- sin evidencia de afectación leucémica extramedular, a excepción de la hepatoesplenomegalia.
- Consentimiento informado voluntario por escrito.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes con Ph negativo, BCR-ABL positivo, enfermedad NO son elegibles para el estudio.
- Cualquier tratamiento previo para la LMC con: cualquier inhibidor de la tirosina quinasa (p. ej., imatinib, dasatinib); busulfano; interferón-alfa; homoharringtonina; arabinósido de citosina; cualquier otro agente en investigación (la hidroxicarbamida y la anagrelida son los únicos fármacos permitidos). NB Los pacientes no serán elegibles para el estudio si han recibido CUALQUIER tratamiento previo con interferón-alfa o imatinib. Sin excepciones.
- Pacientes que recibieron quimioterapia previa, incluidos los regímenes utilizados en la movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC) para el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. (Está permitido recolectar PBPC no movilizadas en el momento del diagnóstico).
- Paciente que haya tenido alguna forma de trasplante previo de células madre hematopoyéticas, ya sea autoinjerto o aloinjerto.
- Pacientes con un ECOG Performance Status Score de 2 o menos.
- Pacientes con concentraciones séricas de bilirrubina, SGOT/AST, SGPT/ALT o creatinina > 2,0 veces el límite superior institucional del rango normal (IULN).
- Pacientes con índice internacional normalizado (INR) o tiempo parcial de tromboplastina (PTT) > 1,5 x ILN, a excepción de los pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales.
- Pacientes con enfermedades médicas no controladas, como diabetes mellitus, disfunción tiroidea, trastornos neuropsiquiátricos, infección, angina o problemas cardíacos de grado 3/4 según lo definido por los Criterios de la Asociación del Corazón de Nueva York.
- Pacientes con positividad conocida para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); no se requieren pruebas de referencia para el VIH.
- Pacientes que se hayan sometido a una cirugía mayor dentro de las 4 semanas del Día 1 del estudio, o que no se hayan recuperado de una cirugía mayor anterior.
Pacientes que son:
- embarazada,
- lactancia materna,
- en edad fértil sin una prueba de embarazo negativa antes del día 1 del estudio, y
- hombres o mujeres en edad fértil que no estén dispuestos a usar precauciones anticonceptivas de barrera durante todo el ensayo (las mujeres posmenopáusicas deben tener amenorrea durante al menos 12 meses para que se las considere no fértiles).
- Pacientes con antecedentes de otra neoplasia maligna en la actualidad o en los últimos cinco años, con la excepción de carcinoma de piel de células basales o carcinoma de cuello uterino in situ.
- Pacientes con antecedentes de incumplimiento de los regímenes médicos o que se consideren potencialmente poco fiables.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Brazo A - Imatinib
Imatinib 400 mg diarios
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Imatinib oral 100 mg diarios
Otros nombres:
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Experimental: Brazo B - Dasatinib
Dasatinib 100 mg diarios
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Dasatinib oral 100 mg al día
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de eventos a 5 años
Periodo de tiempo: en curso a lo largo del estudio (5 años)
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Comparar la supervivencia libre de eventos a 5 años entre los 2 brazos de tratamiento.
El objetivo del estudio es demostrar la superioridad del brazo de dasatinib sobre el brazo de 400 mg de imatinib.
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en curso a lo largo del estudio (5 años)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen G O'Brien, MD, Newcastle University
- Investigador principal: Richard E Clark, MD, Royal Liverpool University Hospital
- Investigador principal: Jane Apperley, MD, Imperial College London
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Neelakantan P, Gerrard G, Lucas C, Milojkovic D, May P, Wang L, Paliompeis C, Bua M, Reid A, Rezvani K, O'Brien S, Clark R, Goldman J, Marin D. Combining BCR-ABL1 transcript levels at 3 and 6 months in chronic myeloid leukemia: implications for early intervention strategies. Blood. 2013 Apr 4;121(14):2739-42. doi: 10.1182/blood-2012-11-466037. Epub 2013 Feb 4.
- Marin D, Hedgley C, Clark RE, Apperley J, Foroni L, Milojkovic D, Pocock C, Goldman JM, O'Brien S. Predictive value of early molecular response in patients with chronic myeloid leukemia treated with first-line dasatinib. Blood. 2012 Jul 12;120(2):291-4. doi: 10.1182/blood-2012-01-407486. Epub 2012 May 29.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
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Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos mieloproliferativos
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia, Mielógena, Crónica, BCR-ABL Positivo
- Leucemia mieloide en fase crónica
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Mesilato de imatinib
- Dasatinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4443
- 2007-006185-15 (Número EudraCT)
- ISRCTN54923521 (Otro identificador: ISRCTN)
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