Confronto tra imatinib e dasatinib in pazienti con leucemia mieloide cronica in fase cronica di nuova diagnosi (SPIRIT2)
Un confronto randomizzato prospettico di fase III di Imatinib (STI571, Glivec/Gleevec) 400 mg al giorno rispetto a dasatinib 100 mg in pazienti con leucemia mieloide cronica di nuova diagnosi in fase cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Newcastle-upon-Tyne, Regno Unito, NE7 7DN
- Freeman Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età pari o superiore a 18 anni.
I pazienti devono avere tutti i seguenti:
- essere arruolati entro 3 mesi dalla diagnosi iniziale di LMC-CP (la data della diagnosi iniziale è la data della prima analisi citogenetica)
- conferma citogenetica del cromosoma Philadelphia o varianti di traslocazioni (9;22).
- i pazienti possono presentare anomalie cromosomiche secondarie oltre al cromosoma Philadelphia.
- < 15% di blasti nel sangue periferico e nel midollo osseo;
- < 30% di blasti più promielociti nel sangue periferico e nel midollo osseo;
- < 20% di basofili nel sangue periferico,
- 100 x 109/L piastrine o superiore
- nessuna evidenza di coinvolgimento leucemico extramidollare, ad eccezione dell'epatosplenomegalia.
- Consenso informato volontario scritto.
Criteri di esclusione:
- I pazienti con malattia Ph-negativa, BCR-ABL-positiva NON sono eleggibili per lo studio.
- Qualsiasi precedente trattamento per la LMC con: qualsiasi inibitore della tirosin-chinasi (ad es. imatinib, dasatinib); busulfano; interferone-alfa; omoarringtonine; citosina arabinoside; qualsiasi altro agente sperimentale (idrossicarbamide e anagrelide sono gli unici farmaci consentiti). I pazienti NB non saranno idonei per lo studio se hanno ricevuto QUALSIASI precedente terapia con interferone-alfa o imatinib. Nessuna eccezione.
- Pazienti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia, compresi i regimi utilizzati nella mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC) per il trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche. (È consentito raccogliere PBPC non mobilizzati alla diagnosi.)
- Pazienti che hanno avuto qualsiasi forma di precedente trapianto di cellule staminali emopoietiche, autotrapianto o allotrapianto.
- Pazienti con un ECOG Performance Status Score pari o inferiore a 2.
- Pazienti con concentrazioni sieriche di bilirubina, SGOT/AST, SGPT/ALT o creatinina > 2,0 volte il limite superiore istituzionale dell'intervallo normale (IULN).
- Pazienti con rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di tromboplastina parziale (PTT) > 1,5 x IULN, ad eccezione dei pazienti in trattamento con anticoagulanti orali.
- Pazienti con malattie mediche non controllate come diabete mellito, disfunzione tiroidea, disturbi neuropsichiatrici, infezione, angina o problemi cardiaci di grado 3/4 come definito dai criteri della New York Heart Association.
- Pazienti con positività nota per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV); non è richiesto il test di base per l'HIV.
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dal Giorno 1 dello studio o che non si sono ripresi da un precedente intervento chirurgico maggiore.
Pazienti che sono:
- incinta,
- allattamento al seno,
- di potenziale fertile senza un test di gravidanza negativo prima del giorno 1 dello studio, e
- - maschio o femmina in età fertile non disposti a utilizzare precauzioni contraccettive di barriera durante lo studio (le donne in postmenopausa devono essere amenorroiche da almeno 12 mesi per essere considerate non potenzialmente fertili).
- Pazienti con una storia di un altro tumore maligno attualmente o negli ultimi cinque anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o del carcinoma cervicale in situ.
- Pazienti con una storia di non conformità ai regimi medici o che sono considerati potenzialmente inaffidabili.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Braccio A - Imatinib
Imatinib 400 mg al giorno
|
Imatinib orale 100 mg al giorno
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Braccio B - Dasatinib
Dasatinib 100 mg al giorno
|
Dasatinib orale 100 mg al giorno
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza senza eventi di 5 anni
Lasso di tempo: in corso durante lo studio (5 anni)
|
Confrontare la sopravvivenza libera da eventi a 5 anni tra i 2 bracci di trattamento.
Lo scopo dello studio è mostrare la superiorità del braccio dasatinib rispetto al braccio imatinib 400 mg.
|
in corso durante lo studio (5 anni)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stephen G O'Brien, MD, Newcastle University
- Investigatore principale: Richard E Clark, MD, Royal Liverpool University Hospital
- Investigatore principale: Jane Apperley, MD, Imperial College London
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Neelakantan P, Gerrard G, Lucas C, Milojkovic D, May P, Wang L, Paliompeis C, Bua M, Reid A, Rezvani K, O'Brien S, Clark R, Goldman J, Marin D. Combining BCR-ABL1 transcript levels at 3 and 6 months in chronic myeloid leukemia: implications for early intervention strategies. Blood. 2013 Apr 4;121(14):2739-42. doi: 10.1182/blood-2012-11-466037. Epub 2013 Feb 4.
- Marin D, Hedgley C, Clark RE, Apperley J, Foroni L, Milojkovic D, Pocock C, Goldman JM, O'Brien S. Predictive value of early molecular response in patients with chronic myeloid leukemia treated with first-line dasatinib. Blood. 2012 Jul 12;120(2):291-4. doi: 10.1182/blood-2012-01-407486. Epub 2012 May 29.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Malattie mieloproliferative
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
- Leucemia, mieloide, fase cronica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Imatinib mesilato
- Dasatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4443
- 2007-006185-15 (Numero EudraCT)
- ISRCTN54923521 (Altro identificatore: ISRCTN)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .