Сравнение иматиниба и дазатиниба у пациентов с впервые диагностированной хронической фазой хронического миелоидного лейкоза (SPIRIT2)
Фаза III, проспективное рандомизированное сравнение иматиниба (STI571, Glivec/Gleevec) 400 мг в день по сравнению с дазатинибом 100 мг у пациентов с недавно диагностированной хронической фазой хронического миелоидного лейкоза
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Newcastle-upon-Tyne, Соединенное Королевство, NE7 7DN
- Freeman Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского или женского пола в возрасте 18 лет и старше.
Пациенты должны иметь все нижеперечисленное:
- быть зарегистрированным в течение 3 месяцев после первоначального диагноза ХМЛ-ХФ (дата первоначального диагноза — дата первого цитогенетического анализа)
- цитогенетическое подтверждение филадельфийской хромосомы или вариантов транслокаций (9;22)
- у пациентов могут быть вторичные хромосомные аномалии в дополнение к филадельфийской хромосоме.
- < 15% бластов в периферической крови и костном мозге;
- < 30% бластов плюс промиелоциты в периферической крови и костном мозге;
- < 20% базофилов в периферической крови,
- 100 x 109/л тромбоцитов или больше
- отсутствие признаков экстрамедуллярного лейкоза, за исключением гепатоспленомегалии.
- Письменное добровольное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты с Ph-отрицательным, BCR-ABL-положительным заболеванием НЕ подходят для участия в исследовании.
- Любое предшествующее лечение ХМЛ любым ингибитором тирозинкиназы (например, иматинибом, дазатинибом); бусульфан; интерферон-альфа; гомохаррингтонин; цитозин арабинозид; любые другие исследуемые агенты (только разрешенными препаратами являются гидроксикарбамид и анагрелид). Пациенты с НБ не будут допущены к участию в исследовании, если они получали ЛЮБУЮ предшествующую терапию интерфероном-альфа или иматинибом. Без исключений.
- Пациенты, которые ранее получали химиотерапию, включая схемы, используемые для мобилизации клеток-предшественников периферической крови (PBPC) для трансплантации гемопоэтических клеток-предшественников. (Допускается сбор немобилизованных ПБПК при постановке диагноза.)
- Пациент, у которого ранее была любая форма трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, либо аутотрансплантат, либо аллотрансплантат.
- Пациенты с баллом функционального статуса ECOG 2 или меньше.
- Пациенты с концентрациями билирубина в сыворотке, SGOT/AST, SGPT/ALT или креатинина > 2,0 x установленного верхнего предела нормального диапазона (IULN).
- Пациенты с международным нормализованным отношением (МНО) или частичным тромбопластиновым временем (ЧТВ) > 1,5 x IULN, за исключением пациентов, получающих пероральные антикоагулянты.
- Пациенты с неконтролируемыми медицинскими заболеваниями, такими как сахарный диабет, дисфункция щитовидной железы, нервно-психические расстройства, инфекции, стенокардия или проблемы с сердцем 3/4 степени в соответствии с критериями Нью-Йоркской кардиологической ассоциации.
- Пациенты с известным положительным результатом на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ); базовое тестирование на ВИЧ не требуется.
- Пациенты, перенесшие серьезную операцию в течение 4 недель после 1-го дня исследования или не восстановившиеся после предшествующей серьезной операции.
Пациенты, которые:
- беременная,
- грудное вскармливание,
- детородного потенциала без отрицательного теста на беременность до 1-го дня исследования, и
- мужчина или женщина детородного возраста, не желающие использовать барьерные средства контрацепции на протяжении всего испытания (у женщин в постменопаузе должна быть аменорея в течение не менее 12 месяцев, чтобы считаться недетородными).
- Пациенты с другой злокачественной опухолью в анамнезе либо в настоящее время, либо в течение последних пяти лет, за исключением базально-клеточного рака кожи или рака шейки матки in situ.
- Пациенты с историей несоблюдения медицинских режимов или которые считаются потенциально ненадежными.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа A - иматиниб
Иматиниб 400 мг в день
|
Пероральный иматиниб 100 мг в день
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Группа B - дазатиниб
Дазатиниб 100 мг в день
|
Дазатиниб перорально 100 мг в день
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
5-летнее выживание без событий
Временное ограничение: продолжается на протяжении всего обучения (5 лет)
|
Сравнить 5-летнюю бессобытийную выживаемость между двумя группами лечения.
Цель исследования — показать превосходство группы дазатиниба над группой иматиниба 400 мг.
|
продолжается на протяжении всего обучения (5 лет)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Stephen G O'Brien, MD, Newcastle University
- Главный следователь: Richard E Clark, MD, Royal Liverpool University Hospital
- Главный следователь: Jane Apperley, MD, Imperial College London
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Neelakantan P, Gerrard G, Lucas C, Milojkovic D, May P, Wang L, Paliompeis C, Bua M, Reid A, Rezvani K, O'Brien S, Clark R, Goldman J, Marin D. Combining BCR-ABL1 transcript levels at 3 and 6 months in chronic myeloid leukemia: implications for early intervention strategies. Blood. 2013 Apr 4;121(14):2739-42. doi: 10.1182/blood-2012-11-466037. Epub 2013 Feb 4.
- Marin D, Hedgley C, Clark RE, Apperley J, Foroni L, Milojkovic D, Pocock C, Goldman JM, O'Brien S. Predictive value of early molecular response in patients with chronic myeloid leukemia treated with first-line dasatinib. Blood. 2012 Jul 12;120(2):291-4. doi: 10.1182/blood-2012-01-407486. Epub 2012 May 29.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Заболевания костного мозга
- Гематологические заболевания
- Миелопролиферативные заболевания
- Лейкемия
- Лейкоз, миелоидный
- Лейкоз, миелогенный, хронический, BCR-ABL положительный
- Лейкемия, миелоидная, хроническая фаза
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Иматиниб мезилат
- Дазатиниб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 4443
- 2007-006185-15 (Номер EudraCT)
- ISRCTN54923521 (Другой идентификатор: ISRCTN)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .