Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Suplementace zinku a selenu při ateroskleróze

2. března 2012 aktualizováno: Karine C M Sena-Evangelista, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Účinek suplementace zinkem a selenem u pacientů s aterosklerózou léčených statiny

Cílem této randomizované dvojitě zaslepené studie bylo zhodnotit účinek perorální suplementace zinkem a selenem na biomarkery oxidačního stresu a zánětu a také stav zinku a selenu u pacientů se stabilní aterosklerózou a anginou pectoris léčených rosuvastatinem. Hypotézy testované v této studii byly: Léčba rosuvastatinem zhoršuje stav zinku a selenu u pacientů s aterosklerózou a stabilní anginou pectoris? Suplementace zinkem a selenem spolu s rosuvastatinem ovlivňuje antioxidační a protizánětlivé účinky a také stav minerálů?

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do studie bylo zahrnuto 47 mužů a 29 žen, průměrný věk kolem 60 let, s koronární aterosklerózou diagnostikovanou angiografií. Údaje od pacientů byly získány na začátku a po čtyřech měsících léčby 10 mg rosuvastatinu, současně se suplementací zinku (30 mg/den) a selenu (150 μg/den) nebo placebem. Antropometrické a dietní údaje, koncentrace zinku a selenu v plazmě a erytrocytech, lipidový profil, elektronegativní LDL (LDL(-)), anti-elektronegativní LDL, Ac-LDL(-) imunitní komplexy, aktivity GPx a SOD, IL-6 a hs-CRP byly hodnoceny u všech pacientů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
76

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brazílie, 59.012.300
        • Onofre Lopes University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

37 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie byli zahrnuti dospělí a starší pacienti s koronární aterosklerózou a stabilní anginou pectoris diagnostikovanou angiografií vykazující ≥ 70 % stenózu lumen cévy alespoň v jednom segmentu hlavní epikardiální tepny nebo ≥ 50 % stenózu průměru levé hlavní koronární arterie , stabilní angina pectoris

Kritéria vyloučení:

  • Srdeční komplikace nebo jiná závažná onemocnění, jako jsou:

    • Štítná žláza,
    • hematologický,
    • kongenitální,
  • autoimunitní onemocnění jater,
  • selhání ledvin,
  • rakovina,
  • přidružené infekce,
  • osteoporóza,
  • pooperační,

  • Použití:

    • antacida,
    • antibiotika a
    • vitamínové a minerální doplňky,
  • alkohol a
  • současné kouření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: suplementace zinkem a selenem
Pacienti dostávali 10 mg rosuvastatinu, současně se suplementací zinku (30 mg/den) a selenu (150 μg/den) po dobu 4 měsíců
Doplněk stravy: suplementace zinkem a selenem
Údaje od pacientů byly získány na začátku a po čtyřech měsících léčby 10 mg rosuvastatinu, současně se suplementací zinku (30 mg/den) a selenu (150 μg/den) nebo placebem. Antropometrické a dietní údaje, koncentrace zinku a selenu v plazmě a erytrocytech, lipidový profil, elektronegativní LDL (LDL(-)), anti-elektronegativní LDL, Ac-LDL(-) imunitní komplexy, aktivity GPx a SOD, IL-6 a hs-CRP byly hodnoceny u všech pacientů
Ostatní jména:
  • Suplementace zinkem a selenem + rosuvastatin
Komparátor placeba: rosuvastatin + placebo
Pacienti dostávali 10 mg rosuvastatinu současně s placebem ve formě tablet podobných zinku a selenu jako suplementace
Jiný: rosuvastatin + placebo
Údaje od pacientů byly získány na začátku a po čtyřech měsících léčby 10 mg rosuvastatinu, současně se suplementací zinku (30 mg/den) a selenu (150 μg/den) nebo placebem. Antropometrické a dietní údaje, koncentrace zinku a selenu v plazmě a erytrocytech, lipidový profil, elektronegativní LDL (LDL(-)), anti-elektronegativní LDL, Ac-LDL(-) imunitní komplexy, aktivity GPx a SOD, IL-6 a hs-CRP byly hodnoceny u všech pacientů
Ostatní jména:
  • placebo skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti výchozí hodnotě ve stavu zinku a selenu po 4 měsících
Časové okno: Výchozí stav a 4 měsíce
Hodnotili jsme účinky léčby 10 mg rosuvastatinu a také účinek léčby 10 mg rosuvastatinu, současně se suplementací zinku (30 mg/d) a selenu (150 μg/d) na plazmatický zinek a selen a na zinek a selen v erytrocytech.
Výchozí stav a 4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna lipidového profilu od výchozí hodnoty po 4 měsících
Časové okno: Výchozí stav a 4 měsíce
Hodnotili jsme účinky léčby 10 mg rosuvastatinu a také účinek léčby 10 mg rosuvastatinu současně se suplementací zinku (30 mg/d) a selenu (150 μg/den) na celkový cholesterol, LDL, non-HDL cholesterol a triglyceridy.
Výchozí stav a 4 měsíce
Změna oproti výchozí hodnotě ve stavu zinku a selenu po 4 měsících
Časové okno: Výchozí stav a 4 měsíce
Hodnotili jsme účinky léčby 10 mg rosuvastatinu a také účinek léčby 10 mg rosuvastatinu, současně se suplementací zinku (30 mg/d) a selenu (150 μg/den) na LDL (-), anti-LDL (-), imunitní koncentrace komplexů, aktivity SOD a GPx.
Výchozí stav a 4 měsíce
Změna stavu biomarkerů zánětu od výchozí hodnoty po 4 měsících
Časové okno: Výchozí stav a 4 měsíce
Hodnotili jsme účinek perorální suplementace zinkem a selenem, současně s léčbou rosuvastatinem, na hladiny hs-CRP a IL-6.
Výchozí stav a 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Sao Paulo

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Dulcineia SP Abdalla, PhD, University of Sao Paulo
  • Ředitel studie: Lucia FC Pedrosa, PhD, University of Rio Grande do Norte

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
22. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. března 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PROJ-981-199697778

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení