Farmakokinetické lékové interakce mezi rosuvastatinem a valsartanem
Randomizovaná, otevřená, vícedávková, zkřížená studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí mezi rosuvastatinem a valsartanem u zdravých mužských dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Yuhan Corporation
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci mužského pohlaví ve věku od 20 do 50 let
- Mít index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 kg/m2 a 27 kg/m2 včetně
- Způsobilí jedinci s přijatelnou anamnézou, laboratorními testy fyzikálního vyšetření, EKG během období screeningu
- Dokáže se řídit pokyny a může se zúčastnit celého procesu zkoušky
- Podepsat písemný informovaný souhlas dobrovolně před jakýmkoli postupem pomocí formuláře, který je schválen místní institucionální revizní radou po podrobném vysvětlení léku
- Očekávejte, že budete mít stejnou dospělou sexuální partnerku, která nemůže být těhotná nebo kojit, a podnikněte kroky k zabránění početí během studie
Kritéria vyloučení:
- Máte v anamnéze kardiovaskulární poruchu (městnavé srdeční selhání, komplikace stenózy koronární tepny, cévní mozková příhoda atd.), poruchu dýchání, poruchu ledvin (závažné selhání ledvin atd.), poruchu jater (střední nebo těžké selhání jater atd.), poruchu endokrinního systému (diabetici, porucha glukózové tolerance atd.), porucha trávicího systému, porucha centrálního nervového systému, duševní onemocnění nebo zhoubný nádor
- mít v anamnéze gastrointestinální onemocnění (Crohnova choroba, vřed atd.), gastrointestinální chirurgický zákrok (vyloučena jednoduchá apendektomie nebo herniotomie), které mohou ovlivnit vstřebávání léku
- Trpět klinicky významným onemocněním během 30 dnů před prvním podáním
- Mít známou přecitlivělost nebo anamnézu klinicky významné přecitlivělosti na léky včetně léků stejné třídy jako rosuvastatin nebo valsartan nebo jiné léky (aspirin, antibiotika atd.)
- Mít genetickou myopatii, rodinnou anamnézu myopatie nebo anamnézu myopatie na léky
- Máte systolický krevní tlak vyšší než 150 mmHg nebo nižší než 90 mmHg nebo diastolický krevní tlak vyšší než 100 mmHg nebo nižší než 60 mmHg nebo tepovou frekvenci vyšší než 100krát/min nebo nižší než 40krát/min.
- Mít v anamnéze zneužívání drog nebo být pozitivní na zneužívání drog během screeningového testu na drogy
- Účastnil se jakýchkoli dalších klinických studií během 90 dnů před prvním podáním
- Použili jakýkoli rostlinný lék, lék na předpis nebo generický lék během 30 dnů, 14 dnů nebo 7 dnů před prvním podáním (za předpokladu, že zkoušející považují za způsobilé i jiné podmínky, subjekty se mohou studie zúčastnit )
- Darovaná plná krev nebo krevní složky během 60 dnů nebo 30 dnů před prvním podáním nebo přijatá transfuze během 30 dnů před prvním podáním
- Nadměrná konzumace alkoholu (> 140 g/týden; 1 sklenice 12° vína (125 ml) = 12,0 g, 1 sklenice 4° piva (250 ml) = 8 g, 0,5 lahve soju (180 ml) = 28,8 g)
- Silný kuřák (> 20 cigaret/den)
- Nadměrný piják kofeinu (> 4 šálky/den)
- Pozitivní výsledek testu séra (HBsAg, HCV Ab, HIV Ab testy)
- Subjekt, který je hlavním zkoušejícím nebo dílčím zkoušejícím posouzen jako nezpůsobilý z různých důvodů, včetně jejich abnormálních hodnot v klinickém laboratorním testu
- Nepřetržité zvyšování hladiny jaterních enzymů (AST, ALT) neznámé příčiny nebo pacienti s aktivní poruchou jater, u kterých se hladina jaterních enzymů zvyšuje více než 3krát nad normální horní hranici
- Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu (Cr) < 10 ml/min při výpočtu s metodou Modifikace diety u onemocnění ledvin)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 1
|
Období 1(A) Období 2(B) Období 3(C) A: Rosuvastatin 20 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), B: Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), C: Rosuvastatin 20 mg plus Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny)
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 2
|
Období 1 (C) Období 2 (A) Období 3 (B) A: Rosuvastatin 20 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), B: Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), C: Rosuvastatin 20 mg plus Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny)
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 3
|
Období 1 (B) Období 2 (C) Období 3 (A) A: Rosuvastatin 20 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), B: Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), C: Rosuvastatin 20 mg plus Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny)
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 4
|
Období 1 (C) Období 2 (B) Období 3 (A) A: Rosuvastatin 20 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), B: Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), C: Rosuvastatin 20 mg plus Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny)
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 5
|
Období 1 (B) Období 2 (A) Období 3 (C) A: Rosuvastatin 20 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), B: Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), C: Rosuvastatin 20 mg plus Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny)
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence 6
|
Období 1(A) Období 2(C) Období 3(B) A: Rosuvastatin 20 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), B: Valsartan 160 mg (jednou denně po 4 po sobě jdoucí dny), C: Rosuvastatin 20 mg plus Valsartan 160 mg (jednou) denně po 4 po sobě jdoucí dny)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Cmax,ss valsartanu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
AUCt,ss valsartanu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
Cmax,ss rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
AUCt,ss rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
t1/2 rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
t1/2 rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
Tmax,ss valsartanu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
t1/2 valsartanu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
Cmin,ss valsartanu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
Tmax,ss rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
Cmin,ss rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
Cmax,ss N-desmetyl rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
|
AUCt,ss N-desmetyl rosuvastatinu
Časové okno: 18 bodů do dne 4
|
18 bodů do dne 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Woo-Seung Huh, MD, PhD., Samsung Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Metabolické choroby
- Poruchy metabolismu lipidů
- Dyslipidemie
- Hyperlipidemie
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antihypertenziva
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity
- Anticholesteremická činidla
- Hypolipidemická činidla
- Látky regulující lipidy
- Inhibitory hydroxymethylglutaryl-CoA reduktázy
- Blokátory receptoru angiotenzinu II typu 1
- Antagonisté receptoru angiotensinu
- Valsartan
- Rosuvastatin Vápník
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- YH14700-101
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .