Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek teofylinu v léčbě bronchiektázie

10. března 2015 aktualizováno: Xugang, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Klinická účinnost a bezpečnost theofylinu v léčbě necystické fibrózy (NCF) bronchiektázie

Theofylin byl dobře doporučován při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) a astmatu. Neexistují však žádné podpůrné důkazy pro jejich účinnost při léčbě bronchiektázie. Naše hypotéza je, že theofylin bude hrát roli v bronchiektázii. Naším cílem je prověřit účinnost a bezpečnost 24týdenní léčby teofylinem u subjektů s bronchiektázií necystickou fibrózou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Z důvodu nedostatku dostatečných důkazů z klinických studií neexistují žádná standardní doporučení pro léčbu bronchiektázie. V současné době je léčba bronchiektázie většinou založena na zkušenostech získaných při léčbě CHOPN a cystické fibrózy (CF). Cílem léčby bronchiektázie je zlepšení kvality života související se zdravím, zpomalení poklesu plicních funkcí, snížení frekvence exacerbací a mortality. Mechanismus léčby zahrnuje: léčbu základního onemocnění; zlepšení odtoku sputa; proti infekci; protizánětlivé; léčbě obstrukce dýchacích cest. Přehled napsaný Peterem J. Barnesem popisuje, že jako bronchodilatátor u CHOPN může theofylin uvolňovat hladké svalstvo lidských dýchacích cest, má protizánětlivé účinky a má další účinek na mukociliární clearance. Kromě toho může theofylin zlepšit aktivitu histondeacetylázy, která zvrátit rezistenci ke kortikosteroidům. Předpokládáme, že theofylin bude mít stejný účinek u pacientů s NCF-bronchiektázií jako u pacientů s CHOPN. Naše studie může poskytnout důkaz o použití theofylinu při léčbě bronchiektázie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou City, Guangdong, Čína, 510000
        • State Key Laboratory of Respiratory Research Institute.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18-70 let s non-CF bronchiektáziemi, bez akutních exacerbací po dobu minimálně 3 měsíců. Stabilní fáze onemocnění.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s historií kouření cigaret více než 10 krabiček za rok. Pacienti s CHOPN. Pacienti s trakční bronchiektázií v důsledku pokročilé fibrózy. Pacienti se známou intolerancí theofylinu. Pacienti s astmatem. Pacienti s jinými nemocemi rušivými výsledky studií. Pacienti bez souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Theofylin
Tableta Theofylin s prodlouženým uvolňováním ústy 100 mg každých 12 hodin po dobu 24 týdnů
Lék: Theofylin
Theofylin 0,1 bid
Ostatní jména:
  • Tableta s prodlouženým uvolňováním teofylinu.
Komparátor placeba: placebo
Placebo (pro tablety s prodlouženým uvolňováním Theophyllinu) perorálně 100 mg každých 12 hodin po dobu 24 týdnů
Lék: Placebo (pro teofylin)
Škrobová tableta vyrobená na Theophylline 100 mg (tableta s barveným uvolňováním Theophylline)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Výsledky dotazníku St.George's Respiratory Questionnaire
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet exacerbací
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech
Výsledky dotazníku Leicester Cough Questionnaire
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech
24hodinový objem sputa
Časové okno: Každý den po dobu 24 týdnů
Každý den po dobu 24 týdnů
Aktivita histondeacetylázy (HDAC)
Časové okno: Ve 24 týdnech
HDAC jsou extrahovány z buněk v krvi.
Ve 24 týdnech
Aktivita histonacetyltransferázy (HAT)
Časové okno: Ve 24 týdnech
HAT jsou extrahovány z buněk v krvi.
Ve 24 týdnech
Funkce plic
Časové okno: Ve 24 týdnech
Funkce plic měřená hodnotami FEV1, FVC, FEV1 %, FEV1/FVC, FEF25-75 podle pokynů American Thoracic Society (ATS)
Ve 24 týdnech
Kultivace indukovaného sputa
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech
Počet cytologií indukovaného sputa
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech
Interleukin-6 (IL-6)
Časové okno: Ve 24 týdnech
Test IL-6 jak v krvi, tak ve sputu.
Ve 24 týdnech
C-reaktivní protein
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech
Vyhodnotit změny v klinických datech pacientů
Časové okno: Každý den po dobu 24 týdnů
Klinické údaje zahrnují dušnost, kašel, sípání, hemoptýzu, charakteristiky sputa, objem sputa.
Každý den po dobu 24 týdnů
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Až 24 týdnů
Nežádoucí účinky mohou zahrnovat příznaky, jako je nevolnost, nevolnost, bolest hlavy, nespavost, bušení srdce, arytmie a tak dále. Zaznamenejte symptomy a časy pacientů.
Až 24 týdnů
Plazmatická koncentrace theofylinu
Časové okno: Ve 24 týdnech
Na konci léčebného období byla odebrána žilní krev na stanovení teofylinu v plazmě. (V době 2 hodin poté, co pacienti pilulky užili)
Ve 24 týdnech
IL-8
Časové okno: Ve 24 týdnech
Test IL-8 jak v krvi, tak ve sputu.
Ve 24 týdnech
IL-10
Časové okno: Ve 24 týdnech
Testujte IL-10 jak v krvi, tak ve sputu.
Ve 24 týdnech
Lidský tumor nekrotizující faktor α (TNF-α)
Časové okno: Ve 24 týdnech
Testujte TNF-α v krvi i ve sputu.
Ve 24 týdnech
8-Isoprostan
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech
Rutinní vyšetření krve
Časové okno: Ve 24 týdnech
Ve 24 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. března 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • theophylline in NCFB

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení