Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ipatasertibu (GDC-0068) v kombinaci s fluoropyrimidinem plus oxaliplatinou u účastníků s pokročilým nebo metastatickým karcinomem žaludku nebo gastroezofageálního spojení

18. února 2022 aktualizováno: Genentech, Inc.

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie fáze II s ipatasertibem (GDC-0068), inhibitorem Akt, v kombinaci s fluoropyrimidinem plus oxaliplatinou u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým adenokarcinomem žaludku nebo gastroezofageální junkce

Tato multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bude hodnotit účinnost ipatasertibu v kombinaci s oxaliplatinou, 5-fluorouracilem a leukovorinem (modifikovaný FOLFOX6 [mFOLFOX6]) u účastníků s pokročilým nebo metastatickým žaludečním nebo gastroezofageálním spojením (GEJ ) rakovina. Účastníci budou randomizováni tak, aby dostávali buď ipatasertib nebo placebo perorálně denně ve dnech 1 až 7 každého 14denního cyklu v kombinaci s mFOLFOX6 v den 1 každého cyklu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
153

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Villejuif, Francie, 94805
        • Institut Gustave Roussy; Departement Oncologie Medicale
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Queen Mary Hospital; Dept. of Clinical Oncology
  • Itálie
    • Liguria
      • Genova, Liguria, Itálie, 16132
        • IRCCS Istituto Nazionale Per La Ricerca Sul Cancro (IST); Oncologia Medica A
    • Toscana
      • Pisa, Toscana, Itálie, 56126
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana; Uff. Sperim. Clin. U.O. Farmaceutica
    • Veneto
      • Padova, Veneto, Itálie, 35128
        • IRCCS Istituto Oncologico Veneto (IOV); Oncologia Medica Seconda
  • Korejská republika
      • Daegu, Korejská republika, 41944
        • Kyungpook National University Hospital
      • Incheon, Korejská republika, 405-760
        • Gachon Medical School Gil Medical Centre; Internal Medicine
      • Seongnam-si, Korejská republika, 13605
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Korejská republika, 06351
        • Samsung Medical Center
      • Seoul, Korejská republika, 05505
        • Asan Medical Center; Medical Oncology
      • Seoul, Korejská republika, 110-744
        • Seoul National University Hosp; Dept Internal Med Hem Onc
      • Seoul, Korejská republika, 120-752
        • Yonsei Uni College of Medicine, Severance Hospital; Internal Medicine Dept.
      • Suwon, Korejská republika
        • St Vincent'S Hospital; Oncology
  • Malajsie
      • Kuala Lumpur, Malajsie, 59100
        • University Malaya Medical Centre; Clinical Oncology Unit,
      • Penang, Malajsie, 10050
        • Gleneagles Medical Centre
    • Kelantan
      • Kubang Kerian, Kelantan, Malajsie, 16150
        • Hospital Universiti Sains Malaysia [Neurology]
  • Německo
      • Berlin, Německo, 10117
        • Charité-Universitätsm. Berlin; Med. Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunolo.
      • Hannover, Německo, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover; Zentrum Innere Medizin; Abt. Hämatologie u. Onkologie
      • Heidelberg, Německo, 69120
        • Universitatsklinik Heidelberg; Universitätshautklinik und Nationales Centrum für Tumorerkrankungen
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169610
        • National Cancer Centre; Medical Oncology
      • Singapore, Singapur, 258499
        • OncoCare Cancer Centre
  • Spojené království
      • London, Spojené království, W1G 6AD
        • Sarah Cannon Research Institute
      • London, Spojené království, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital; Dept of Med-Onc
      • Northwood, Spojené království, HA6 2RN
        • Mount Vernon Hospital; Centre For Cancer Treatment
      • Sutton, Spojené království, SM2 5PT
        • The Royal Marsden Hospital
  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • Univ of Calif, Los Angeles; Hematology/Oncology
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital;Oncology
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • University of Texas M.D. Anderson Cancer Center
  • Tchaj-wan
      • Tainan, Tchaj-wan, 00704
        • National Cheng Kung Univ Hosp
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • National Taiwan Uni Hospital; Dept of Oncology
      • Taoyuan, Tchaj-wan, 333
        • Chang Gung Medical Foundation - Linkou; Division of Hematology- Oncology
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • Hospital Univ Vall d'Hebron; Servicio de Oncologia
      • Madrid, Španělsko, 28050
        • HOSPITAL DE MADRID NORTE SANCHINARRO- CENTRO INTEGRAL ONCOLOGICO CLARA CAMPAL; Servicio de Oncologia
      • Valencia, Španělsko, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
  • Histologicky dokumentovaný, neoperabilní lokálně pokročilý nebo metastatický nebo recidivující žaludeční/GEJ adenokarcinom, který není vhodný pro kurativní léčbu
  • Měřitelná nemoc podle RECIST v1.1
  • Očekávaná délka života větší nebo rovna (>/=) 12 týdnů
  • Přiměřená hematologická a orgánová funkce

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí chemoterapie inoperabilního lokálně pokročilého nebo metastatického adenokarcinomu žaludku/GEJ. Účastníci mohli dříve podstoupit neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapii a/nebo radiační léčbu lokálně pokročilého adenokarcinomu žaludku/GEJ za předpokladu, že všechny léčby byly dokončeny >/= 6 měsíců před randomizací.
  • Známý žaludeční/GEJ adenokarcinom pozitivní na receptor 2 lidského epidermálního růstového faktoru (HER2)
  • Radiační léčba do 28 dnů od randomizace. Účastníci, kteří podstoupili paliativní radiační léčbu periferních míst (např. kostní metastázy) do 28 dnů od randomizace, mohou být zařazeni do studie, pokud se zotavili ze všech akutních, reverzibilních účinků a s oznámením lékařského monitoru.
  • Předchozí léčba adenokarcinomu žaludku/GEJ pomocí inhibitorů Akt, fosfatidylinositol 3-kinázy (PI3K) a/nebo savčího cíle rapamycinu (mTOR)
  • Velký chirurgický výkon, otevřená biopsie nebo významné traumatické poranění během 28 dnů před randomizací nebo očekáváním potřeby velkého chirurgického zákroku v průběhu studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ipatasertib + mFOLFOX6
Účastníci dostanou perorální ipatasertib ve dnech 1 až 7 každého 14denního cyklu v kombinaci s mFOLFOX6, podávaným v den 1 každého cyklu.
Lék: 5-Fluoruracil
Účastníci budou dostávat bolus a infuzi 5-fluorouracilu v den 1 každého 14denního cyklu (jako součást terapie mFOLFOX6), dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě. Doba infuze pro infuzní 5-fluorouracil může být stanovena podle místních a/nebo institucionálních norem a podle označení produktu.
Lék: Ipatasertib
Účastníci budou dostávat ipatasertib, 600 miligramů (mg) perorálně jednou denně ve dnech 1 až 7 každého 14denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Lék: Leukovorin
Účastníci budou dostávat leukovorin nebo jeho ekvivalentní náhradu perorálně, v den 1 každého 14denního cyklu (jako součást terapie mFOLFOX6), až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Lék: Oxaliplatina
Účastníci dostanou oxaliplatinu intravenózní (IV) infuzí v den 1 každého 14denního cyklu (součást terapie mFOLFOX6). Oxaliplatina bude vysazena po dokončení 8 cyklů
Komparátor placeba: Placebo + mFOLFOX6
Účastníci dostanou placebo ekvivalentní ipatasertibu ve dnech 1 až 7 každého 14denního cyklu v kombinaci s mFOLFOX6, podávaným v den 1 každého cyklu.
Lék: 5-Fluoruracil
Účastníci budou dostávat bolus a infuzi 5-fluorouracilu v den 1 každého 14denního cyklu (jako součást terapie mFOLFOX6), dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě. Doba infuze pro infuzní 5-fluorouracil může být stanovena podle místních a/nebo institucionálních norem a podle označení produktu.
Lék: Leukovorin
Účastníci budou dostávat leukovorin nebo jeho ekvivalentní náhradu perorálně, v den 1 každého 14denního cyklu (jako součást terapie mFOLFOX6), až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Lék: Oxaliplatina
Účastníci dostanou oxaliplatinu intravenózní (IV) infuzí v den 1 každého 14denního cyklu (součást terapie mFOLFOX6). Oxaliplatina bude vysazena po dokončení 8 cyklů
Lék: Placebo
Účastníci dostanou odpovídající perorální placebo kapsle jednou denně ve dnech 1 až 7 každého 14denního cyklu až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS) u všech randomizovaných účastníků a účastníků s nádory se ztrátou PTEN při primární analýze
Časové okno: Screening na konci cyklu 4 (cyklus = 14 dní) a poté každý čtvrtý cyklus až do progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do přibližně 1,75 roku
PFS bylo definováno jako čas od randomizace do prvního výskytu progrese onemocnění (jak bylo stanoveno pomocí RECIST verze 1.1 a hodnoceno zkoušejícím) nebo úmrtí z jakékoli příčiny ve studii. Progresivní onemocnění (PD): Minimálně 20% nárůst součtu průměrů cílových lézí a součet musí také vykazovat absolutní zvětšení alespoň 5 mm nebo progresi necílových lézí. Smrt ve studii byla definována jako smrt z jakékoli příčiny během 30 dnů od poslední dávky studijního léčebného režimu. Pro hodnocení byly použity Kaplan-Meierovy odhady.
Screening na konci cyklu 4 (cyklus = 14 dní) a poté každý čtvrtý cyklus až do progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do přibližně 1,75 roku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Výchozí stav až do konce studia (až přibližně 7,5 roku)
OS byl definován jako čas od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny. Pro hodnocení byly použity Kaplan-Meierovy odhady.
Výchozí stav až do konce studia (až přibližně 7,5 roku)
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Screening na konci cyklu 4 (cyklus = 14 dní) a poté každý čtvrtý cyklus až do progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve, až do konce studie (až přibližně 7,5 roku)
Míra objektivní odpovědi byla definována jako procento účastníků, kteří dosáhli buď úplné odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) na základě hodnocení zkoušejícího pomocí RECIST v 1.1. CR: vymizení všech cílových lézí a všech patologických lymfatických uzlin pod 10 mm. Částečná odpověď (PR): Alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí.
Screening na konci cyklu 4 (cyklus = 14 dní) a poté každý čtvrtý cyklus až do progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve, až do konce studie (až přibližně 7,5 roku)
Doba trvání objektivní odpovědi nádoru
Časové okno: Screening na konci cyklu 4 (cyklus = 14 dní) a poté každý čtvrtý cyklus až do progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve, až do konce studie (až přibližně 7,5 roku)
Trvání objektivní odpovědi nádoru u účastníků s měřitelným onemocněním měkkých tkání na začátku bylo definováno jako doba od prvního pozorování objektivní odpovědi nádoru do prvního pozorování progrese onemocnění, jak bylo hodnoceno zkoušejícím podle modifikovaného RECIST verze 1.1. PD: Minimálně 20% nárůst součtu průměrů cílových lézí a součet musí také vykazovat absolutní zvýšení alespoň 5 mm nebo progresi necílových lézí.
Screening na konci cyklu 4 (cyklus = 14 dní) a poté každý čtvrtý cyklus až do progrese onemocnění nebo smrti, podle toho, co nastane dříve, až do konce studie (až přibližně 7,5 roku)
Počet účastníků s nežádoucími účinky (AE)
Časové okno: Výchozí stav do konce studia (až přibližně 7,5 let)
Nežádoucí příhoda je jakákoli neobvyklá lékařská událost u subjektu, kterému je podáván farmaceutický produkt, a která nemusí mít nutně kauzální vztah s léčbou. Nežádoucí příhodou tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně například abnormálního laboratorního nálezu), příznak nebo onemocnění dočasně spojené s užíváním farmaceutického produktu, ať už se považuje za související s farmaceutickým produktem či nikoli. Preexistující stavy, které se během studie zhorší, jsou také považovány za nežádoucí příhody. Smrt ve studii byla definována jako smrt z jakékoli příčiny během 30 dnů od poslední dávky studijního léčebného režimu.
Výchozí stav do konce studia (až přibližně 7,5 let)
Sérová koncentrace ipatasertibu
Časové okno: 1. den 1 hodinu a 4 hodiny po dávce; Den 5, před dávkou a 2 hodiny po dávce
1. den 1 hodinu a 4 hodiny po dávce; Den 5, před dávkou a 2 hodiny po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Genentech, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. srpna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. února 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GO28341
  • 2012-002080-10 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení