Farmakokinetika tivantinibu u pacientů s pokročilými solidními nádory a poruchou jater
Fáze 1, otevřená studie hodnotící dopad poškození jater na farmakokinetiku tivantinibu u pacientů s pokročilými pevnými nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Spojené státy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzený pokročilý solidní nádor. Subjekty s hepatocelulárním karcinomem (HCC) jsou však povoleny bez histologického potvrzení, pokud existuje radiologická diagnóza podle standardních kritérií
- Muž nebo žena ve věku ≥ 18 let
- Předpokládaná délka života > 12 týdnů
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít negativní těhotenský test před zahájením léčby studovaným lékem
- Muži a WOCBP musí souhlasit s používáním dvoubariérových antikoncepčních opatření nebo se vyhýbat pohlavnímu styku během studie a po dobu 90 dnů po poslední dávce studovaného léku
- Subjekty s poruchou funkce jater budou seskupeny podle klasifikačního skóre Child-Pugh
- Subjekty s obstrukcí žlučových cest, kterým byl zaveden žlučový drén nebo stent, jsou způsobilí za předpokladu, že drén nebo stent byl zaveden alespoň 10 dní před první dávkou tivantinibu a jaterní funkce subjektu se stabilizovala, jak je definováno 2 měření s odstupem alespoň 5 dnů, která zařadila subjekt do stejné skupiny s poruchou funkce jater
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥2
- Přiměřená funkce kostní dřeně a ledvin
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas, dodržovat protokolární návštěvy a postupy, užívat perorální léky a nemít žádnou aktivní infekci nebo chronickou komorbiditu, která by interferovala s léčbou
- plně informováni o své nemoci a vyšetřovací povaze protokolu studie a musí podepsat a datovat formulář informovaného souhlasu schválený institucionální revizní radou
Kritéria vyloučení:
- Historie transplantace jater
- Jakýkoli větší chirurgický zákrok během 3 týdnů před první dávkou studovaného léku;
- Aktivní, klinicky závažné infekce definované jako ≥2. stupeň podle NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE), verze 4.0
- Známé metastatické mozkové nebo meningeální nádory, pokud subjekt není > 3 měsíce od definitivní terapie a klinicky stabilní (podporující léčba steroidy nebo antikonvulzivními léky je povolena) s ohledem na nádor v době první dávky studovaného léku
Srdeční onemocnění v anamnéze
- Aktivní onemocnění koronárních tepen, definované jako infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, koronární bypass nebo stentování během 6 měsíců před vstupem do studie
- Důkaz nekontrolované bradykardie nebo jiné srdeční arytmie definované jako ≥2. stupeň podle NCI CTCAE, verze 4.0, nebo nekontrolovaná hypertenze
- Jakýkoli stav, který je nestabilní nebo který by mohl ohrozit bezpečnost subjektu a dodržování protokolu subjektu, včetně známé infekce virem lidské imunodeficience
- Významné gastrointestinální poruchy podle názoru zkoušejícího
- Těhotné nebo kojící
- Jako předchozí léčba byl podáván tivantinib
- Přijatá protirakovinná léčba, včetně protilátkové, retinoidní nebo hormonální léčby (kromě megestrol acetátu jako podpůrné péče) a ozařování, během 3 týdnů před podáním dávky. Je povoleno předchozí a současné použití hormonální substituční terapie, použití modulátorů hormonu uvolňujícího gonadotropin pro rakovinu prostaty a použití somatostatinu a analogů pro neuroendokrinní nádory.
- Jakékoli jiné hodnocené léčivo/zdravotnický prostředek během 3 týdnů před první dávkou
- Zneužívání návykových látek nebo zdravotní, psychologické nebo sociální podmínky, které podle názoru zkoušejícího mohou narušovat účast subjektu v klinické studii nebo hodnocení výsledků klinické studie
- Subjekty užívající antikoagulancia Coumadin
- Neschopnost polykat perorální léky
- Podání nebo možnost zahájení nebo pokračování jakékoli léčby jakýmkoli známým cytochromem P450 3A4 (CYP3A4) a enzymem CYP2C19 a léky měnícími P-glykoprotein (induktory nebo inhibitory) nebo nelékové látky během 14 dnů před podáním a během primární objektivní fáze
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1 - Normální funkce jater
Subjekty s normální funkcí jater
|
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 360 mg dvakrát denně v prodloužené fázi.
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg dvakrát denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou obden v prodloužené fázi
|
|
Experimentální: Skupina 2 - Mírné poškození jater
Subjekty s mírným poškozením jater podle klasifikačního skóre Child-Pugh
|
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 360 mg dvakrát denně v prodloužené fázi.
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg dvakrát denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou obden v prodloužené fázi
|
|
Experimentální: Skupina 3 - Středně těžká porucha funkce jater
Subjekty se středně těžkou poruchou funkce jater podle klasifikačního skóre Child-Pugh
|
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 360 mg dvakrát denně v prodloužené fázi.
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg dvakrát denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou obden v prodloužené fázi
|
|
Experimentální: Skupina 4 - Těžká porucha funkce jater
Subjekty s těžkou poruchou funkce jater podle klasifikačních skóre Child-Pugh
|
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 360 mg dvakrát denně v prodloužené fázi.
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg dvakrát denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou denně v prodloužené fázi
Jednorázové perorální podání tivantinibu 120 mg v den 1 následované tivantinibem 120 mg jednou obden v prodloužené fázi
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozit plazmatických farmakokinetických parametrů tivantinibu
Časové okno: 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 a 72 hodin po jedné dávce a 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce cyklu 1 den 11
|
Budou stanoveny následující farmakokinetické parametry: populační odhady zdánlivé celkové clearance (CL/F), zdánlivý distribuční objem (V/F), plocha pod křivkou koncentrace-čas během dávkovacího intervalu (AUCtau) a maximální koncentrace (Cmax ) během dávkovacího intervalu.
|
0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 a 72 hodin po jedné dávce a 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce cyklu 1 den 11
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozit plazmatických farmakokinetických parametrů tivantinibu
Časové okno: 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 a 72 hodin po jedné dávce a 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce cyklu 1 den 11
|
Budou stanoveny následující farmakokinetické parametry: plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUClast) a Cmax po jedné dávce, čas do maximální plazmatické koncentrace (Tmax)
|
0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 a 72 hodin po jedné dávce a 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce cyklu 1 den 11
|
|
Kompozit plazmatických farmakokinetických parametrů metabolitů tivantinibu
Časové okno: 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 a 72 hodin po jedné dávce a 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce cyklu 1 den 11]
|
Budou stanoveny následující farmakokinetické parametry: Cmax a AUClast, AUCtau, Tmax a poměry metabolitů pro Cmax, AUClast a AUCtau.
|
0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 a 72 hodin po jedné dávce a 0 (před dávkou), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 a 48 hodin po dávce cyklu 1 den 11]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Masaya Tachibana, PhD, Daiichi Sankyo, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ARQ197-A-U160
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .