Farmakokinetikk av Tivantinib hos personer med avanserte solide svulster og nedsatt leverfunksjon
En fase 1, åpen studie som vurderer innvirkningen av nedsatt leverfunksjon på farmakokinetikken til Tivantinib hos personer med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90033
- USC/Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonene må ha histologisk eller cytologisk bekreftet avansert solid tumor. Imidlertid er personer med hepatocellulært karsinom (HCC) tillatt uten histologisk bekreftelse så lenge det er radiologisk diagnose i henhold til standardkriterier
- Mann eller kvinne ≥18 år
- Forventet levealder på >12 uker
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ graviditetstest utført før starten av studiemedikamentet
- Mannlige forsøkspersoner og WOCBP må godta å bruke doble barriere-prevensjonstiltak eller unngå samleie under studien og i 90 dager etter siste dose av studiemedikamentet
- Personer med nedsatt leverfunksjon vil bli gruppert i henhold til Child-Pugh klassifiseringsskåre
- Personer med biliær obstruksjon som har blitt plassert en biliær dren eller stent er kvalifisert, forutsatt at drenet eller stenten har vært på plass i minst 10 dager før første dose av Tivantinib, og pasientens leverfunksjon har stabilisert seg som definert av 2 målinger med minst 5 dagers mellomrom som plasserte forsøkspersonen i samme leversviktgruppe
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≥2
- Tilstrekkelig benmarg og nyrefunksjon
- Evne til å gi skriftlig informert samtykke, overholde protokollbesøk og prosedyrer, ta orale medisiner og ikke ha noen aktiv infeksjon eller kronisk komorbiditet som kan forstyrre behandlingen
- Fullt informert om sykdommen deres og studieprotokollens undersøkende karakter og må signere og datere et Institusjonelt vurderingsstyre-godkjent skjema for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Historie om levertransplantasjon
- Enhver større kirurgisk prosedyre innen 3 uker før den første dosen av studiemedikamentet;
- Aktive, klinisk alvorlige infeksjoner definert som ≥grad 2 i henhold til NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE), versjon 4.0
- Kjente metastatiske hjerne- eller meningeale svulster, med mindre pasienten er >3 måneder fra endelig behandling og klinisk stabil (støttende terapi med steroider eller antikonvulsive medisiner er tillatt) med hensyn til svulsten på tidspunktet for den første dosen av studiemedikamentet
Historie med hjertesykdom
- Aktiv koronararteriesykdom, definert som hjerteinfarkt, ustabil angina, koronar bypass graft eller stenting innen 6 måneder før studiestart
- Bevis på ukontrollert bradykardi eller annen hjertearytmi definert som ≥grad 2 i henhold til NCI CTCAE, versjon 4.0, eller ukontrollert hypertensjon
- Enhver tilstand som er ustabil eller som kan sette sikkerheten til forsøkspersonen og pasientens protokolloverholdelse i fare, inkludert kjent infeksjon med humant immunsviktvirus
- Betydelige gastrointestinale lidelser, etter etterforskerens oppfatning
- Gravid eller ammende
- Fikk Tivantinib som tidligere behandling
- Mottok anti-kreftbehandling, inkludert antistoff, retinoid eller hormonbehandling (unntatt megestrolacetat som støttende behandling), og stråling, innen 3 uker før dosering. Tidligere og samtidig bruk av hormonerstatningsterapi, bruk av gonadotropinfrigjørende hormonmodulatorer for prostatakreft, og bruk av somatostatin og analoger for nevroendokrine svulster er tillatt
- Ethvert annet legemiddel/medisinsk utstyr innen 3 uker før første dose
- Rusmisbruk eller medisinske, psykologiske eller sosiale forhold som, etter etterforskerens oppfatning, kan forstyrre forsøkspersonens deltakelse i den kliniske studien eller evalueringen av de kliniske studieresultatene
- Personer som får Coumadin antikoagulantia
- Manglende evne til å svelge orale medisiner
- Administrering eller mulighet for å starte eller fortsette behandling med kjente cytokrom P450 3A4 (CYP3A4) og CYP2C19 enzymer og P-glykoproteinendrende legemidler (induktor eller inhibitor) eller ikke-medikamentelle midler innen 14 dager før dosering og under den primære objektive fasen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe 1 - Normal leverfunksjon
Personer med normal leverfunksjon
|
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 360 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen.
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg én gang daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg annenhver dag i forlengelsesfasen
|
|
Eksperimentell: Gruppe 2 - Lett nedsatt leverfunksjon
Personer med lett nedsatt leverfunksjon etter Child-Pugh klassifiseringsskåre
|
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 360 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen.
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg én gang daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg annenhver dag i forlengelsesfasen
|
|
Eksperimentell: Gruppe 3 - Moderat nedsatt leverfunksjon
Personer med moderat nedsatt leverfunksjon etter Child-Pugh klassifiseringsskåre
|
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 360 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen.
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg én gang daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg annenhver dag i forlengelsesfasen
|
|
Eksperimentell: Gruppe 4 - Alvorlig nedsatt leverfunksjon
Personer med alvorlig nedsatt leverfunksjon etter Child-Pugh klassifiseringsskåre
|
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 360 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen.
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg to ganger daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg én gang daglig i forlengelsesfasen
Enkel oral administrering av Tivantinib 120 mg på dag 1 etterfulgt av Tivantinib 120 mg annenhver dag i forlengelsesfasen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensetning av plasma farmakokinetiske parametere for Tivantinib
Tidsramme: 0 (forhåndsdosering), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer etter en enkeltdose og 0 (forhåndsdose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 og 48 timer etter syklus 1 Dag 11 dose
|
Følgende farmakokinetiske parametere vil bli bestemt: populasjonsestimater av tilsynelatende total clearance (CL/F), tilsynelatende distribusjonsvolum (V/F), areal under konsentrasjon-tid-kurven under doseringsintervallet (AUCtau) og maksimal konsentrasjon (Cmax ) under doseringsintervallet.
|
0 (forhåndsdosering), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer etter en enkeltdose og 0 (forhåndsdose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 og 48 timer etter syklus 1 Dag 11 dose
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensetning av plasma farmakokinetiske parametere for Tivantinib
Tidsramme: 0 (forhåndsdosering), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer etter en enkeltdose og 0 (forhåndsdose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 og 48 timer etter syklus 1 Dag 11 dose
|
Følgende farmakokinetiske parametere vil bli bestemt: areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid null til siste kvantifiserbare konsentrasjon (AUClast) og Cmax etter enkeltdose, tid til maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax)
|
0 (forhåndsdosering), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer etter en enkeltdose og 0 (forhåndsdose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 og 48 timer etter syklus 1 Dag 11 dose
|
|
Sammensetning av plasmafarmakokinetiske parametere til Tivantinib-metabolitter
Tidsramme: 0 (forhåndsdosering), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer etter en enkelt dose og 0 (forhåndsdose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 og 48 timer etter syklus 1 dag 11 dose]
|
Følgende farmakokinetiske parametere vil bli bestemt: Cmax og AUClast, AUCtau, Tmax og metabolittforhold for Cmax, AUClast og AUCtau.
|
0 (forhåndsdosering), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 og 72 timer etter en enkelt dose og 0 (forhåndsdose), 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 og 48 timer etter syklus 1 dag 11 dose]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Masaya Tachibana, PhD, Daiichi Sankyo, Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ARQ197-A-U160
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .