Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie galeteronu ve srovnání s enzalutamidem u mužů exprimujících mRNA variantu 7 mRNA sestřihu androgenního receptoru (AR-V7) metastatický CRPC (ARMOR3-SV)

13. března 2023 aktualizováno: LTN PHARMACEUTICALS, INC.

ARMOR3-SV: Fáze 3, randomizovaná, otevřená, multicentrická, kontrolovaná studie galeteronu ve srovnání s enzalutamidem u mužů exprimujících mRNA variantu 7 sestřihu androgenního receptoru (AR-V7) Metastatický (M1) kastrovaný karcinom prostaty odolný (CRPC)

Účelem této studie je porovnat galeteron a enzalutamid u mužů exprimujících mRNA varianty 7 koření androgenního receptoru (AR-V7) u metastatického (M1) kastrovaného karcinomu prostaty (CRPC).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
953

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Kogarah, New South Wales, Austrálie, 2217
        • St. George Private Hospital, Oncology Day Care Centre
      • Kurralta Park, New South Wales, Austrálie, 5037
        • Ashford Cancer Centre/Adelaide Cancer Centre Research
      • Port Macquarie, New South Wales, Austrálie, 2444
        • North Coast Cancer Institute
      • Randwick, New South Wales, Austrálie, 2031
        • Prince of Wales Hospital
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2109
        • Macquarie University
    • Queensland
      • Kippa-Ring, Queensland, Austrálie, 4102
        • Peninsula Specialist Centre
      • Southport, Queensland, Austrálie, 4215
        • ICON Cancer Care
      • Woolloongabba, Queensland, Austrálie, 4102
        • Princess Alexandra Hospital
    • South Australia
      • Kurralta Park, South Australia, Austrálie, 5037
        • Ashford Cancer Centre/Adelaide Cancer Centre Research
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Austrálie, 3128
        • Box Hill Hospital
      • East Bentleigh, Victoria, Austrálie, 3165
        • Monash Medical Centre
      • East Melbourne, Victoria, Austrálie, 3002
        • Peter MacCallum Cancer Centre
      • Malvern, Victoria, Austrálie, 3144
        • Cabrini Hospital
  • Belgie
      • Brussels, Belgie, B-1000
        • Jules Bordet Institute Clinique d'Oncologie Medicale
      • Gent, Belgie, B-9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Hasselt, Belgie, B-3500
        • Jessa Ziekenhuis
      • Liège, Belgie, 4000
        • CHU Sart Tilman
  • Francie
      • Angers Cedex 9, Francie, 49055
        • Centre Paul Papin
      • Avignon, Francie, 84918
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, Francie, 33076
        • Institut Bergonie
      • Caen Cedex, Francie, 14076
        • Centre Francois Baclesse
      • La Roche Sur Yon Cedex 9, Francie, 85925
        • Service de Médecine Interne Onco-Hématologie
      • Le Mans, Francie, 72000
        • Clinique Victor Hugo Centre Jean Bernard
      • Lyon, Francie, 69008
        • Centre Léon Bérard
      • Lyon, Francie, Cedex 03
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Nice Cedex 2, Francie, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Saint Herblain, Francie, 44805
        • Institut de cancerologie de l'ouest
      • Saint Priest en Jarez, Francie, 42271
        • Institut de Cancerlogie de la Loire
      • Saint-Herblain, Francie, 44805
        • Centre René Gauducheau
      • Villejuif, Francie, 94805
        • Institut Gustave-Roussy
  • Itálie
      • Arezzo, Itálie, 52100
        • Centro Oncologico c/o Presidio Ospedaliero San Donato - Arezzo
      • Faenza (RA), Itálie, 48018
        • Unità Operativa di Oncologia Ospedale Civile degli Infe
      • Meldola (FC), Itálie, 47014
        • Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori IRST-IRCCS - Oncologia medica
      • Orbassano (Torino), Itálie, 10043
        • AOU "S. Luigi", SCDU Oncologia Medica
      • Roma, Itálie, 00152
        • Az. Ospedaliera San Camillo-Forlanini
      • Torino, Itálie, 10126
        • University of Turin
      • Trento, Itálie, 38122
        • Santa Chiara Hospital
  • Kanada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
        • British Columbia Cancer
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • British Columbia Cancer
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 4L6
        • London Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Research Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de I'Universite de Montreal
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1R 3S1
        • Centre Hospitalier Universitaire de Quebec
  • Spojené království
    • England
      • Birmingham, England, Spojené království, B15 2PR
        • CR-UK Institute for Cancer Studies
      • Brighton, England, Spojené království, BN2 5BE
        • Sussex Cancer Centre
      • London, England, Spojené království, NWI 2PG
        • University College of London Hospitals
      • London, England, Spojené království, SE1 9RT
        • Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust
      • Southampton, England, Spojené království, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
      • Surrey, England, Spojené království, GU2 7WG
        • University of Surrey Post Graduate Medical Hospital
      • Surrey, England, Spojené království, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital
      • Truro, England, Spojené království, TR1 3LJ
        • The Royal Cornwall Hospital
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Spojené království, G12 0YN
        • The Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Spojené království, CF14 2TL
        • Velindre Hospital
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85258
        • Pinnacle Oncology Hematology
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
        • University of Arizona Cancer Center
    • California
      • Duarte, California, Spojené státy, 91010
        • City of Hope
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • USC Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center
      • Marina Del Rey, California, Spojené státy, 90292
        • Prostate Oncology Specialists, Inc.
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • UC Davis Cancer Center
      • San Bernardino, California, Spojené státy, 92404
        • San Bernardino Urological Associates
      • Torrance, California, Spojené státy, 90505
        • Urology Speciality Group
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • University of Colorado Cancer Center Anschultz Cancer Pavilion
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80211
        • The Urology Center of Colorado
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06510
        • Yale University School Of Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown University Medical Center
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33486
        • Boca Raton Community Hospital, Inc.
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32806
        • University of Florida Health Cancer Center
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Indiana
      • Jeffersonville, Indiana, Spojené státy, 47130
        • First Urology
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Spojené státy, 70115
        • Tulane Medical Center
      • Shreveport, Louisiana, Spojené státy, 71106
        • Regional Urology, LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
        • University of Maryland Greenenbaum Cancer Center
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20307
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan Health System
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
        • Karmanos Cancer Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68130
        • Urology Cancer Center and GU Research Network
    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, Spojené státy, 08724
        • Coastal Urology Associates
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11215
        • Brooklyn Urology Research Group
      • Plainview, New York, Spojené státy, 11803
        • Advanced Urology Centers of New York
      • Poughkeepsie, New York, Spojené státy, 12601
        • Premier Medical Group of the Hudson Valley
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • Associated Medical Professionals of Ny
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • University of North Carolina Lineberger Cancer Center
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28277
        • Carolina Urology Partners, PLLC
      • Concord, North Carolina, Spojené státy, 28025
        • Carolina Urology Partners
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45212
        • The Urology Group
      • Middleburg Heights, Ohio, Spojené státy, 44130
        • Clinical Research Solutions
    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Spojené státy, 97477
        • Oregon Urology Institute
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Spojené státy, 17604
        • Lancaster Urology
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
        • UPMC Cancer Centers
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Spojené státy, 29572
        • Carolina Urologic Research Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37209
        • Urology Associates Clinical Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75231
        • Urology Clinics of North Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
        • Texas Oncology/Baylor University Medical Center
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Urology San Antonio
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23235
        • Virginia Urology
      • Virginia Beach, Virginia, Spojené státy, 23462
        • Urology of Virginia
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • The University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Hospital Clínic i Provincial de Barcelona-Oncology
      • Barcelona, Španělsko, 08908
        • Instituto Catalan de Oncologia (Hospital Durans i Reynals)
      • Elche, Španělsko, 3203
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, Španělsko, 28009
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañon
      • Madrid, Španělsko, 28050
        • Spanish National Cancer Research Centre
      • Malaga, Španělsko
        • Unidad Cnio Ibima de Investigacion en Prostata
      • Manresa, Španělsko, 08243
        • Fundación Althaia Manresa
      • Palma de Mallorca, Španělsko, 07010
        • Hospital Son Espases - Oncología
      • Pamplona, Španělsko, 31008
        • Hospital Clinico Universitario de Navarra
      • Sabadell, Španělsko, 08208
        • Consorci Hospitalari de Parc Taulí
      • Sevilla, Španělsko, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocio
      • Valencia, Španělsko, 46009
        • IVO-Oncología Médica

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Progresivní metastatické (M1) onemocnění na androgenní deprivační terapii
  • Detekovatelný AR-V7 z cirkulujících nádorů (CTC)
  • Stav výkonu ECOG 0 nebo 1

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí léčba antiandrogeny druhé generace (např. abirateron, enzalutamid)
  • Předchozí léčba CRPC chemoterapií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Enzalutamid
Lék: Enzalutamid
160 mg tobolky enzalutamidu jednou denně PO
Ostatní jména:
  • Xtandi®
Experimentální: Galeteron
Lék: Galeteron
2550 mg galeteronových tablet jednou denně PO
Ostatní jména:
  • TOK-001

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Radiografické přežití bez progrese
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců
Čas do zahájení cytotoxické chemoterapie
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Události související s kostrou
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců
Bezpečnost měřená laboratořemi klinické bezpečnosti a nežádoucí účinky
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců
Odpověď na prostatický specifický antigen (PSA) ≥ 50 %
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců
Čas do progrese PSA
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců
Čas do zhoršení ECOG
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců
Nejlepší celková odezva podle RECIST 1.1
Časové okno: ≥ 8 měsíců
≥ 8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ARMOR3-SV

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Galeteron

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení