Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude de la galétérone par rapport à l'enzalutamide chez les hommes exprimant l'ARNm de la variante d'épissage du récepteur des androgènes-7 (AR-V7) CRPC métastatique (ARMOR3-SV)

13 mars 2023 mis à jour par: LTN PHARMACEUTICALS, INC.

ARMOR3-SV : étude de phase 3, randomisée, ouverte, multicentrique et contrôlée comparant la galétérone à l'enzalutamide chez des hommes exprimant l'ARNm de la variante d'épissage du récepteur aux androgènes 7 (AR-V7) métastatique (M1) cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC)

Le but de cette étude est de comparer la galétérone à l'enzalutamide chez les hommes exprimant l'ARNm de la variante 7 de l'épice du récepteur des androgènes (AR-V7) dans le cancer de la prostate métastatique (M1) résistant à la castration (CRPC).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Résilié

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
953

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Australie
    • New South Wales
      • Kogarah, New South Wales, Australie, 2217
        • St. George Private Hospital, Oncology Day Care Centre
      • Kurralta Park, New South Wales, Australie, 5037
        • Ashford Cancer Centre/Adelaide Cancer Centre Research
      • Port Macquarie, New South Wales, Australie, 2444
        • North Coast Cancer Institute
      • Randwick, New South Wales, Australie, 2031
        • Prince of Wales Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australie, 2109
        • Macquarie University
    • Queensland
      • Kippa-Ring, Queensland, Australie, 4102
        • Peninsula Specialist Centre
      • Southport, Queensland, Australie, 4215
        • ICON Cancer Care
      • Woolloongabba, Queensland, Australie, 4102
        • Princess Alexandra Hospital
    • South Australia
      • Kurralta Park, South Australia, Australie, 5037
        • Ashford Cancer Centre/Adelaide Cancer Centre Research
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australie, 3128
        • Box Hill Hospital
      • East Bentleigh, Victoria, Australie, 3165
        • Monash Medical Centre
      • East Melbourne, Victoria, Australie, 3002
        • Peter MacCallum Cancer Centre
      • Malvern, Victoria, Australie, 3144
        • Cabrini Hospital
  • Belgique
      • Brussels, Belgique, B-1000
        • Jules Bordet Institute Clinique d'Oncologie Medicale
      • Gent, Belgique, B-9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Hasselt, Belgique, B-3500
        • Jessa Ziekenhuis
      • Liège, Belgique, 4000
        • CHU Sart Tilman
  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
        • British Columbia Cancer
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • British Columbia Cancer
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Research Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de I'Universite de Montreal
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1R 3S1
        • Centre Hospitalier Universitaire de Quebec
  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08036
        • Hospital Clínic i Provincial de Barcelona-Oncology
      • Barcelona, Espagne, 08908
        • Instituto Catalan de Oncologia (Hospital Durans i Reynals)
      • Elche, Espagne, 3203
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, Espagne, 28009
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
      • Madrid, Espagne, 28050
        • Spanish National Cancer Research Centre
      • Malaga, Espagne
        • Unidad Cnio Ibima de Investigacion en Prostata
      • Manresa, Espagne, 08243
        • Fundación Althaia Manresa
      • Palma de Mallorca, Espagne, 07010
        • Hospital Son Espases - Oncología
      • Pamplona, Espagne, 31008
        • Hospital Clinico Universitario de Navarra
      • Sabadell, Espagne, 08208
        • Consorci Hospitalari de Parc Taulí
      • Sevilla, Espagne, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Valencia, Espagne, 46009
        • IVO-Oncología Médica
  • France
      • Angers Cedex 9, France, 49055
        • Centre Paul Papin
      • Avignon, France, 84918
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, France, 33076
        • Institut Bergonie
      • Caen Cedex, France, 14076
        • Centre François Baclesse
      • La Roche Sur Yon Cedex 9, France, 85925
        • Service de Médecine Interne Onco-Hématologie
      • Le Mans, France, 72000
        • Clinique Victor Hugo Centre Jean Bernard
      • Lyon, France, 69008
        • Centre Léon Bérard
      • Lyon, France, Cedex 03
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Nice Cedex 2, France, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Saint Herblain, France, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Saint Priest en Jarez, France, 42271
        • Institut de Cancerlogie de la Loire
      • Saint-Herblain, France, 44805
        • Centre Rene Gauducheau
      • Villejuif, France, 94805
        • Institut Gustave-Roussy
  • Italie
      • Arezzo, Italie, 52100
        • Centro Oncologico c/o Presidio Ospedaliero San Donato - Arezzo
      • Faenza (RA), Italie, 48018
        • Unità Operativa di Oncologia Ospedale Civile degli Infe
      • Meldola (FC), Italie, 47014
        • Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori IRST-IRCCS - Oncologia medica
      • Orbassano (Torino), Italie, 10043
        • AOU "S. Luigi", SCDU Oncologia Medica
      • Roma, Italie, 00152
        • Az. Ospedaliera San Camillo-Forlanini
      • Torino, Italie, 10126
        • University of Turin
      • Trento, Italie, 38122
        • Santa Chiara Hospital
  • Royaume-Uni
    • England
      • Birmingham, England, Royaume-Uni, B15 2PR
        • CR-UK Institute for Cancer Studies
      • Brighton, England, Royaume-Uni, BN2 5BE
        • Sussex Cancer Centre
      • London, England, Royaume-Uni, NWI 2PG
        • University College of London Hospitals
      • London, England, Royaume-Uni, SE1 9RT
        • Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust
      • Southampton, England, Royaume-Uni, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
      • Surrey, England, Royaume-Uni, GU2 7WG
        • University of Surrey Post Graduate Medical Hospital
      • Surrey, England, Royaume-Uni, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital
      • Truro, England, Royaume-Uni, TR1 3LJ
        • The Royal Cornwall Hospital
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Royaume-Uni, G12 0YN
        • The Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Royaume-Uni, CF14 2TL
        • Velindre Hospital
  • États-Unis
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85258
        • Pinnacle Oncology Hematology
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85724
        • University of Arizona Cancer Center
    • California
      • Duarte, California, États-Unis, 91010
        • City of Hope
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • USC Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center
      • Marina Del Rey, California, États-Unis, 90292
        • Prostate Oncology Specialists, Inc.
      • Sacramento, California, États-Unis, 95817
        • UC Davis Cancer Center
      • San Bernardino, California, États-Unis, 92404
        • San Bernardino Urological Associates
      • Torrance, California, États-Unis, 90505
        • Urology Speciality Group
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Cancer Center Anschultz Cancer Pavilion
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80211
        • The Urology Center of Colorado
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
        • Yale University School Of Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20007
        • Georgetown University Medical Center
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, États-Unis, 33486
        • Boca Raton Community Hospital, Inc.
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32806
        • University of Florida Health Cancer Center
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Indiana
      • Jeffersonville, Indiana, États-Unis, 47130
        • First Urology
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70115
        • Tulane Medical Center
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71106
        • Regional Urology, LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • University of Maryland Greenenbaum Cancer Center
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20307
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan Health System
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
        • Karmanos Cancer Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
        • Urology Cancer Center and GU Research Network
    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, États-Unis, 08724
        • Coastal Urology Associates
    • New York
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11215
        • Brooklyn Urology Research Group
      • Plainview, New York, États-Unis, 11803
        • Advanced Urology Centers of New York
      • Poughkeepsie, New York, États-Unis, 12601
        • Premier Medical Group of the Hudson Valley
      • Syracuse, New York, États-Unis, 13210
        • Associated Medical Professionals of NY
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
        • University of North Carolina Lineberger Cancer Center
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28277
        • Carolina Urology Partners, PLLC
      • Concord, North Carolina, États-Unis, 28025
        • Carolina Urology Partners
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45212
        • The Urology Group
      • Middleburg Heights, Ohio, États-Unis, 44130
        • Clinical Research Solutions
    • Oregon
      • Springfield, Oregon, États-Unis, 97477
        • Oregon Urology Institute
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, États-Unis, 17604
        • Lancaster Urology
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
        • UPMC Cancer Centers
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, États-Unis, 29572
        • Carolina Urologic Research Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37209
        • Urology Associates Clinical Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75231
        • Urology Clinics of North Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75246
        • Texas Oncology/Baylor University Medical Center
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
        • Urology San Antonio
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23235
        • Virginia Urology
      • Virginia Beach, Virginia, États-Unis, 23462
        • Urology of Virginia
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
        • The University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Maladie métastatique progressive (M1) sous traitement par suppression androgénique
  • AR-V7 détectable des tumeurs circulantes (CTC)
  • Statut de performance ECOG 0 ou 1

Critère d'exclusion:

  • Un traitement antérieur avec des anti-androgènes de deuxième génération (par ex. abiratérone, enzalutamide)
  • Traitement antérieur par chimiothérapie pour le CPRC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Enzalutamide
Médicament: Enzalutamide
Gélules d'enzalutamide à 160 mg une fois par jour PO
Autres noms:
  • Xtandi®
Expérimental: Galétérone
Médicament: Galétérone
Comprimés de galétérone à 2550 mg une fois par jour PO
Autres noms:
  • TOK-001

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Survie sans progression radiographique
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
La survie globale
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois
Délai d'initiation de la chimiothérapie cytotoxique
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Événements liés au squelette
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois
Sécurité mesurée par les laboratoires de sécurité clinique et événements indésirables
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois
Réponse de l'antigène spécifique de la prostate (PSA) ≥ 50 %
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois
Temps jusqu'à la progression de l'APS
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois
Délai de détérioration de l'ECOG
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois
Meilleure réponse globale par RECIST 1.1
Délai: ≥ 8 mois
≥ 8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
19 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 mai 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
8 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 mars 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • ARMOR3-SV

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres