Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av galeteron sammenlignet med enzalutamid hos menn som uttrykker androgenreseptorskjøtevariant-7 mRNA (AR-V7) metastatisk CRPC (ARMOR3-SV)

13. mars 2023 oppdatert av: LTN PHARMACEUTICALS, INC.

ARMOR3-SV: En fase 3, randomisert, åpen etikett, multisenter, kontrollert studie av galeteron sammenlignet med enzalutamid hos menn som uttrykker androgenreseptorspleisevariant-7 mRNA (AR-V7) Metastatisk (M1) kastratresistent prostatakreft (CRPC)

Formålet med denne studien er å sammenligne galeteron med enzalutamid hos menn som uttrykker androgenreseptor kryddervariant-7 mRNA (AR-V7) i metastatisk (M1) kastratresistent prostatakreft (CRPC).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Avsluttet

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
953

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • New South Wales
      • Kogarah, New South Wales, Australia, 2217
        • St. George Private Hospital, Oncology Day Care Centre
      • Kurralta Park, New South Wales, Australia, 5037
        • Ashford Cancer Centre/Adelaide Cancer Centre Research
      • Port Macquarie, New South Wales, Australia, 2444
        • North Coast Cancer Institute
      • Randwick, New South Wales, Australia, 2031
        • Prince of Wales Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2109
        • Macquarie University
    • Queensland
      • Kippa-Ring, Queensland, Australia, 4102
        • Peninsula Specialist Centre
      • Southport, Queensland, Australia, 4215
        • ICON Cancer Care
      • Woolloongabba, Queensland, Australia, 4102
        • Princess Alexandra Hospital
    • South Australia
      • Kurralta Park, South Australia, Australia, 5037
        • Ashford Cancer Centre/Adelaide Cancer Centre Research
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australia, 3128
        • Box Hill Hospital
      • East Bentleigh, Victoria, Australia, 3165
        • Monash Medical Centre
      • East Melbourne, Victoria, Australia, 3002
        • Peter MacCallum Cancer Centre
      • Malvern, Victoria, Australia, 3144
        • Cabrini Hospital
  • Belgia
      • Brussels, Belgia, B-1000
        • Jules Bordet Institute Clinique d'Oncologie Medicale
      • Gent, Belgia, B-9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Hasselt, Belgia, B-3500
        • Jessa Ziekenhuis
      • Liège, Belgia, 4000
        • CHU Sart Tilman
  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
        • British Columbia Cancer
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • British Columbia Cancer
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4L6
        • London Health Sciences Centre
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Research Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1
        • Centre Hospitalier de I'Universite de Montreal
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1R 3S1
        • Centre Hospitalier Universitaire de Quebec
  • Forente stater
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forente stater, 85258
        • Pinnacle Oncology Hematology
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85724
        • University of Arizona Cancer Center
    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • USC Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
        • UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center
      • Marina Del Rey, California, Forente stater, 90292
        • Prostate Oncology Specialists, Inc.
      • Sacramento, California, Forente stater, 95817
        • UC Davis Cancer Center
      • San Bernardino, California, Forente stater, 92404
        • San Bernardino Urological Associates
      • Torrance, California, Forente stater, 90505
        • Urology Speciality Group
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
        • University of Colorado Cancer Center Anschultz Cancer Pavilion
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80211
        • The Urology Center of Colorado
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
        • Yale University School Of Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20007
        • Georgetown University Medical Center
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Forente stater, 33486
        • Boca Raton Community Hospital, Inc.
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32806
        • University of Florida Health Cancer Center
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Indiana
      • Jeffersonville, Indiana, Forente stater, 47130
        • First Urology
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70115
        • Tulane Medical Center
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71106
        • Regional Urology, LLC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21205
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
        • University of Maryland Greenenbaum Cancer Center
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20307
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan Health System
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Karmanos Cancer Center
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68130
        • Urology Cancer Center and GU Research Network
    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, Forente stater, 08724
        • Coastal Urology Associates
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forente stater, 11215
        • Brooklyn Urology Research Group
      • Plainview, New York, Forente stater, 11803
        • Advanced Urology Centers of New York
      • Poughkeepsie, New York, Forente stater, 12601
        • Premier Medical Group of the Hudson Valley
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13210
        • Associated Medical Professionals of NY
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • University of North Carolina Lineberger Cancer Center
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28277
        • Carolina Urology Partners, PLLC
      • Concord, North Carolina, Forente stater, 28025
        • Carolina Urology Partners
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45212
        • The Urology Group
      • Middleburg Heights, Ohio, Forente stater, 44130
        • Clinical Research Solutions
    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Forente stater, 97477
        • Oregon Urology Institute
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Forente stater, 17604
        • Lancaster Urology
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
        • UPMC Cancer Centers
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Forente stater, 29572
        • Carolina Urologic Research Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37209
        • Urology Associates Clinical Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75231
        • Urology Clinics of North Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75246
        • Texas Oncology/Baylor University Medical Center
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Urology San Antonio
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23235
        • Virginia Urology
      • Virginia Beach, Virginia, Forente stater, 23462
        • Urology of Virginia
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • The University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center
  • Frankrike
      • Angers Cedex 9, Frankrike, 49055
        • Centre Paul Papin
      • Avignon, Frankrike, 84918
        • Institut Sainte Catherine
      • Bordeaux, Frankrike, 33076
        • Institut Bergonie
      • Caen Cedex, Frankrike, 14076
        • Centre François Baclesse
      • La Roche Sur Yon Cedex 9, Frankrike, 85925
        • Service de Médecine Interne Onco-Hématologie
      • Le Mans, Frankrike, 72000
        • Clinique Victor Hugo Centre Jean Bernard
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Centre Léon Bérard
      • Lyon, Frankrike, Cedex 03
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Nice Cedex 2, Frankrike, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Saint Herblain, Frankrike, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Saint Priest en Jarez, Frankrike, 42271
        • Institut de Cancerlogie de la Loire
      • Saint-Herblain, Frankrike, 44805
        • Centre Rene Gauducheau
      • Villejuif, Frankrike, 94805
        • Institut Gustave-Roussy
  • Italia
      • Arezzo, Italia, 52100
        • Centro Oncologico c/o Presidio Ospedaliero San Donato - Arezzo
      • Faenza (RA), Italia, 48018
        • Unità Operativa di Oncologia Ospedale Civile degli Infe
      • Meldola (FC), Italia, 47014
        • Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori IRST-IRCCS - Oncologia medica
      • Orbassano (Torino), Italia, 10043
        • AOU "S. Luigi", SCDU Oncologia Medica
      • Roma, Italia, 00152
        • Az. Ospedaliera San Camillo-Forlanini
      • Torino, Italia, 10126
        • University of Turin
      • Trento, Italia, 38122
        • Santa Chiara Hospital
  • Spania
      • Barcelona, Spania, 08036
        • Hospital Clínic i Provincial de Barcelona-Oncology
      • Barcelona, Spania, 08908
        • Instituto Catalan de Oncologia (Hospital Durans i Reynals)
      • Elche, Spania, 3203
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Madrid, Spania, 28009
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón
      • Madrid, Spania, 28050
        • Spanish National Cancer Research Centre
      • Malaga, Spania
        • Unidad Cnio Ibima de Investigacion en Prostata
      • Manresa, Spania, 08243
        • Fundación Althaia Manresa
      • Palma de Mallorca, Spania, 07010
        • Hospital Son Espases - Oncología
      • Pamplona, Spania, 31008
        • Hospital Clinico Universitario de Navarra
      • Sabadell, Spania, 08208
        • Consorci Hospitalari de Parc Taulí
      • Sevilla, Spania, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Valencia, Spania, 46009
        • IVO-Oncología Médica
  • Storbritannia
    • England
      • Birmingham, England, Storbritannia, B15 2PR
        • CR-UK Institute for Cancer Studies
      • Brighton, England, Storbritannia, BN2 5BE
        • Sussex Cancer Centre
      • London, England, Storbritannia, NWI 2PG
        • University College of London Hospitals
      • London, England, Storbritannia, SE1 9RT
        • Guy's and St. Thomas' NHS Foundation Trust
      • Southampton, England, Storbritannia, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
      • Surrey, England, Storbritannia, GU2 7WG
        • University of Surrey Post Graduate Medical Hospital
      • Surrey, England, Storbritannia, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital
      • Truro, England, Storbritannia, TR1 3LJ
        • The Royal Cornwall Hospital
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Storbritannia, G12 0YN
        • The Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Storbritannia, CF14 2TL
        • Velindre Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Progressiv metastatisk (M1) sykdom på androgen deprivasjonsterapi
  • Detekterbar AR-V7 fra sirkulerende svulster (CTCs)
  • ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere behandling med andre generasjons antiandrogener (f.eks. abirateron, enzalutamid)
  • Tidligere behandling med kjemoterapi for CRPC

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Enzalutamid
Legemiddel: Enzalutamid
160 mg enzalutamidkapsler én gang daglig PO
Andre navn:
  • Xtandi®
Eksperimentell: Galeterone
Legemiddel: Galeterone
2550 mg galeteron tabletter én gang daglig PO
Andre navn:
  • TOK-001

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Radiografisk Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder
Tid til oppstart av cytotoksisk kjemoterapi
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Skjelettrelaterte hendelser
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder
Sikkerhet målt av kliniske sikkerhetslaboratorier og uønskede hendelser
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder
Prostataspesifikk antigen (PSA)-respons ≥ 50 %
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder
Tid til PSA-progresjon
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder
Tid til ECOG-forverring
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder
Beste generelle svar fra RECIST 1.1
Tidsramme: ≥ 8 måneder
≥ 8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juni 2015

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. mars 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ARMOR3-SV

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger