Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fentanyl Sublingvální sprej a Fentanyl Citrát Intravenózní (IV) u subjektů naivních na opiáty

30. listopadu 2015 aktualizováno: INSYS Therapeutics Inc

Fáze 1, otevřená, randomizovaná studie s jednou vzestupnou dávkou k vyhodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti fentanylového sublingválního spreje a fentanylcitrátu intravenózně (IV) u subjektů dosud neléčených opiáty

Primárním cílem této studie je určit farmakokinetický a farmakodynamický vztah jedné dávky fentanylu sublingválního spreje u subjektů dosud neléčených opioidy. Sekundárním cílem je stanovit bezpečnost a snášenlivost fentanylu sublingválního spreje u subjektů dosud neléčených opioidy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Pasadena, California, Spojené státy, 91105
        • Lotus Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňuje protokolem specifikovaná kritéria pro kvalifikaci a antikoncepci
  • Ochota a schopnost zůstat uzavřena ve studijní jednotce po celou dobu trvání každého léčebného období a dodržovat omezení týkající se jídla, pití a léků
  • Dobrovolně souhlasí s účastí a poskytuje písemný informovaný souhlas před jakýmikoli postupy specifickými pro daný protokol

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo současné užívání volně prodejných léků, doplňků stravy nebo drog (včetně nikotinu a alkoholu) mimo parametry specifikované protokolem

  • Známky, příznaky nebo anamnéza jakéhokoli stavu, který by podle protokolu nebo podle názoru zkoušejícího mohl ohrozit:

    1. bezpečnost nebo pohodu účastníka nebo studijního personálu
    2. bezpečnost nebo blaho potomků účastníka (například v průběhu těhotenství nebo kojení)
    3. analýzu výsledků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 1
Po 10hodinovém hladovění je 10 účastníků v této kohortě náhodně rozděleno tak, aby dostali fentanyl sublingvální (pod jazyk) sprej (FSS) 100 mcg (n=8) nebo fentanylcitrát intravenózně (FCIV) 50 mcg (n=2) .
Lék: Fentanyl
Fentanyl Sublingvální sprej (FSS)
Lék: Fentanyl citrát
Fentanyl citrát IV (FCIV)
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 2
Po 10hodinovém hladovění je 10 účastníků v této kohortě randomizováno tak, aby dostávali FSS 200 mcg (n=8) nebo FCIV 50 mcg (n=2).
Lék: Fentanyl
Fentanyl Sublingvální sprej (FSS)
Lék: Fentanyl citrát
Fentanyl citrát IV (FCIV)
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 3
Po 10hodinovém hladovění je 10 účastníků v této kohortě náhodně rozděleno tak, aby dostávali FSS 400 mcg (n=8) nebo FCIV 50 mcg (n=2).
Lék: Fentanyl
Fentanyl Sublingvální sprej (FSS)
Lék: Fentanyl citrát
Fentanyl citrát IV (FCIV)
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 4
Po 10hodinovém hladovění je 10 účastníků v této kohortě randomizováno tak, aby dostávali FSS 600 mcg (n=8) nebo FCIV 50 mcg (n=2).
Lék: Fentanyl
Fentanyl Sublingvální sprej (FSS)
Lék: Fentanyl citrát
Fentanyl citrát IV (FCIV)
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 5
Po 10hodinovém hladovění je 10 účastníků v této kohortě randomizováno tak, aby dostávali FSS 800 mcg (n=8) nebo FCIV 50 mcg (n=2).
Lék: Fentanyl
Fentanyl Sublingvální sprej (FSS)
Lék: Fentanyl citrát
Fentanyl citrát IV (FCIV)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Maximální koncentrace
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Čas na maximální soustředění
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od 0 do konečného času s koncentrací na nebo nad limitem kvantifikace (LoQ)
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od 0 do nekonečna
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Zdánlivá rychlostní konstanta eliminace v terminální fázi pomocí nekompartmentové analýzy
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Eliminační poločas
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Zjevná perorální clearance léku po extravaskulárním podání
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
Distribuční objem během terminální fáze po extravaskulárním podání
Časové okno: 0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce
0 (před dávkou), 5, 10, 20, 30 a 40 minut po dávce a 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 a 24 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
INSYS Therapeutics Inc

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Neha N Parikh, INSYS Therapeutics Inc

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. října 2015

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • INS002-15-049

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení