Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fentanyl sublingual spray og fentanylcitrat intravenøst ​​(IV) hos opioidnaive personer

30. november 2015 oppdatert av: INSYS Therapeutics Inc

En fase 1, åpen, randomisert, enkelt stigende dosestudie for å evaluere farmakokinetikken, farmakodynamikken, sikkerheten og toleransen til fentanyl sublingual spray og fentanylsitrat intravenøst ​​(IV) hos opioidnaive personer

Hovedmålet med denne studien er å bestemme det farmakokinetiske og farmakodynamiske forholdet til en enkeltdose fentanyl sublingual spray hos opioidnaive personer. Det sekundære målet er å bestemme sikkerheten og toleransen til fentanyl sublingual spray hos opioidnaive personer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
50

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Pasadena, California, Forente stater, 91105
        • Lotus Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Oppfyller protokollspesifiserte kriterier for kvalifisering og prevensjon
  • Villig og i stand til å forbli innesperret i studieenheten i hele varigheten av hver behandlingsperiode og overholde restriksjoner relatert til mat, drikke og medisiner
  • Samtykker frivillig til å delta og gir skriftlig informert samtykke før eventuelle protokollspesifikke prosedyrer

Ekskluderingskriterier:

  • Historie eller nåværende bruk av reseptfrie medisiner, kosttilskudd eller medisiner (inkludert nikotin og alkohol) utenfor protokollspesifiserte parametere

  • Tegn, symptomer eller historie på en tilstand som, i henhold til protokoll eller etter etterforskerens mening, kan kompromittere:

    1. sikkerheten eller trivselen til deltakeren eller studiepersonalet
    2. sikkerheten eller velværet til deltakerens avkom (for eksempel gjennom graviditet eller amming)
    3. analyse av resultater

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Kohort 1
Etter en 10-timers faste blir de 10 deltakerne i denne gruppen randomisert til å motta Fentanyl Sublingual (under tungen) Spray (FSS) 100 mcg (n=8), eller Fentanyl Citrate Intravenøst ​​(FCIV) 50 mcg (n=2) .
Legemiddel: Fentanyl
Fentanyl sublingual spray (FSS)
Legemiddel: Fentanylsitrat
Fentanyl Citrate IV (FCIV)
EKSPERIMENTELL: Kohort 2
Etter en 10-timers faste blir de 10 deltakerne i denne kohorten randomisert til å motta FSS 200 mcg (n=8), eller FCIV 50 mcg (n=2).
Legemiddel: Fentanyl
Fentanyl sublingual spray (FSS)
Legemiddel: Fentanylsitrat
Fentanyl Citrate IV (FCIV)
EKSPERIMENTELL: Kohort 3
Etter en 10-timers faste blir de 10 deltakerne i denne kohorten randomisert til å motta FSS 400 mcg (n=8), eller FCIV 50 mcg (n=2).
Legemiddel: Fentanyl
Fentanyl sublingual spray (FSS)
Legemiddel: Fentanylsitrat
Fentanyl Citrate IV (FCIV)
EKSPERIMENTELL: Kohort 4
Etter en 10-timers faste blir de 10 deltakerne i denne kohorten randomisert til å motta FSS 600 mcg (n=8), eller FCIV 50 mcg (n=2).
Legemiddel: Fentanyl
Fentanyl sublingual spray (FSS)
Legemiddel: Fentanylsitrat
Fentanyl Citrate IV (FCIV)
EKSPERIMENTELL: Kohort 5
Etter en 10-timers faste blir de 10 deltakerne i denne kohorten randomisert til å motta FSS 800 mcg (n=8), eller FCIV 50 mcg (n=2).
Legemiddel: Fentanyl
Fentanyl sublingual spray (FSS)
Legemiddel: Fentanylsitrat
Fentanyl Citrate IV (FCIV)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Maksimal konsentrasjon
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
Tid til maksimal konsentrasjon
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra 0 til siste tid med en konsentrasjon på eller over grensen for kvantifisering (LoQ)
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
Areal under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra 0 til uendelig
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
Tilsynelatende eliminasjonshastighetskonstant i terminalfasen ved ikke-kompartmentell analyse
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
Eliminasjonshalveringstid
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
Tilsynelatende oral clearance av legemidlet etter ekstravaskulær administrering
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
Distribusjonsvolum i terminal fase etter ekstravaskulær administrering
Tidsramme: 0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering
0 (førdose), 5, 10, 20, 30 og 40 minutter etter dosering og 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 og 24 timer etter dosering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
INSYS Therapeutics Inc

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Neha N Parikh, INSYS Therapeutics Inc

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. november 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
13. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. oktober 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. november 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • INS002-15-049

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger