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Fentanyl sublinguales Spray und Fentanylcitrat intravenös (IV) bei Opioid-naiven Probanden

30. November 2015 aktualisiert von: INSYS Therapeutics Inc

Eine offene, randomisierte Phase-1-Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von sublingualem Fentanyl-Spray und intravenösem (IV) Fentanylcitrat bei Opioid-naiven Probanden

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Bestimmung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Beziehung einer Einzeldosis sublingualen Fentanyl-Sprays bei Opioid-naiven Probanden. Das sekundäre Ziel ist die Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von sublingualem Fentanyl-Spray bei Opioid-naiven Probanden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Pasadena, California, Vereinigte Staaten, 91105
        • Lotus Clinical Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllt die protokollspezifischen Kriterien für Qualifikation und Empfängnisverhütung
  • Bereit und in der Lage, für die gesamte Dauer jeder Behandlungsperiode in der Studieneinheit eingesperrt zu bleiben und Einschränkungen in Bezug auf Essen, Trinken und Medikamente einzuhalten
  • Stimmt freiwillig der Teilnahme zu und gibt vor allen protokollspezifischen Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung ab

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese oder aktuelle Verwendung von rezeptfreien Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln oder Drogen (einschließlich Nikotin und Alkohol) außerhalb der im Protokoll festgelegten Parameter

  • Anzeichen, Symptome oder Vorgeschichte eines Zustands, der laut Protokoll oder nach Meinung des Prüfarztes Folgendes beeinträchtigen könnte:

    1. die Sicherheit oder das Wohlbefinden des Teilnehmers oder des Studienpersonals
    2. die Sicherheit oder das Wohlbefinden der Nachkommen der Teilnehmerin (z. B. durch Schwangerschaft oder Stillzeit)
    3. die Analyse der Ergebnisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Kohorte 1
Nach 10-stündigem Fasten erhalten die 10 Teilnehmer dieser Kohorte randomisiert Fentanyl sublingual (unter der Zunge) Spray (FSS) 100 mcg (n=8) oder Fentanylcitrat intravenös (FCIV) 50 mcg (n=2) .
Arzneimittel: Fentanyl
Fentanyl-Sublingualspray (FSS)
Arzneimittel: Fentanylcitrat
Fentanylcitrat IV (FCIV)
EXPERIMENTAL: Kohorte 2
Nach einer 10-stündigen Fastenzeit werden die 10 Teilnehmer dieser Kohorte randomisiert, um FSS 200 mcg (n = 8) oder FCIV 50 mcg (n = 2) zu erhalten.
Arzneimittel: Fentanyl
Fentanyl-Sublingualspray (FSS)
Arzneimittel: Fentanylcitrat
Fentanylcitrat IV (FCIV)
EXPERIMENTAL: Kohorte 3
Nach einer 10-stündigen Fastenzeit werden die 10 Teilnehmer dieser Kohorte randomisiert, um FSS 400 mcg (n = 8) oder FCIV 50 mcg (n = 2) zu erhalten.
Arzneimittel: Fentanyl
Fentanyl-Sublingualspray (FSS)
Arzneimittel: Fentanylcitrat
Fentanylcitrat IV (FCIV)
EXPERIMENTAL: Kohorte 4
Nach einer 10-stündigen Fastenzeit werden die 10 Teilnehmer dieser Kohorte randomisiert, um FSS 600 mcg (n = 8) oder FCIV 50 mcg (n = 2) zu erhalten.
Arzneimittel: Fentanyl
Fentanyl-Sublingualspray (FSS)
Arzneimittel: Fentanylcitrat
Fentanylcitrat IV (FCIV)
EXPERIMENTAL: Kohorte 5
Nach einer 10-stündigen Fastenzeit werden die 10 Teilnehmer dieser Kohorte randomisiert, um FSS 800 mcg (n = 8) oder FCIV 50 mcg (n = 2) zu erhalten.
Arzneimittel: Fentanyl
Fentanyl-Sublingualspray (FSS)
Arzneimittel: Fentanylcitrat
Fentanylcitrat IV (FCIV)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximale Konzentration
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
Zeit bis zur maximalen Konzentration
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis zum letzten Zeitpunkt mit einer Konzentration an oder über der Bestimmungsgrenze (LoQ)
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
Konstante scheinbare Eliminationsrate in der Endphase durch Analyse ohne Kompartiment
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
Eliminationshalbwertszeit
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
Scheinbare orale Clearance des Arzneimittels nach extravaskulärer Verabreichung
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
Verteilungsvolumen während der terminalen Phase nach extravaskulärer Verabreichung
Zeitfenster: 0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung
0 (Vordosierung), 5, 10, 20, 30 und 40 Minuten nach der Dosierung und 1, 1,25, 1,5, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16 und 24 Stunden nach der Dosierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
INSYS Therapeutics Inc

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Neha N Parikh, INSYS Therapeutics Inc

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Oktober 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. November 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • INS002-15-049

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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