Včasné sluchové doporučení v primární péči (EAR-PC)
Včasné sluchové doporučení v primární péči (EAR-PC)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48105
- Dominos Farms Family Medicine
-
Chelsea, Michigan, Spojené státy, 48118
- Chelsea Family Medicine
-
Dexter, Michigan, Spojené státy, 48130
- Dexter Health Center
-
Livonia, Michigan, Spojené státy, 48152
- Livonia Health Center
-
Rochester Hills, Michigan, Spojené státy, 48307
- Beaumont Rochester Hills Family Physicians
-
Roseville, Michigan, Spojené státy, 48066
- Beaumont East Area Family Practice
-
Saint Clair Shores, Michigan, Spojené státy, 48080
- Beaumont Shorepointe Family Physicians
-
Saint Clair Shores, Michigan, Spojené státy, 48081
- Beaumont Family Practice
-
Washington, Michigan, Spojené státy, 48095
- Clearwater Family Medicine
-
Ypsilanti, Michigan, Spojené státy, 48198
- Ypsilanti Health Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
-55 let nebo starší, nemá známou ztrátu sluchu na svém souhrnném seznamu problémů (nachází se v elektronickém zdravotním záznamu), nemá již ve své tabulce otevřené doporučení na audiologii a má setkání s poskytovatelem na adrese zúčastněná klinika rodinného lékařství.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PROMÍTÁNÍ
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Jednoramenný, nenáhodný, stupňovitý klín
Všichni pacienti, kteří splňují kritéria pro zařazení, obdrží stejnou intervenci.
|
V systému elektronických lékařských záznamů byla vytvořena výstraha Best Practice Alert neboli BPA, která se spustí, když pacienti splní kritéria pro zařazení.
Připomíná poskytovatelům, aby se zeptali svých pacientů, pokud si myslí, že mají ztrátu sluchu, a umožňuje jim reagovat podle potřeby (odkažte se na audiologii, přidejte ztrátu sluchu do souhrnného seznamu problémů nebo odmítněte na jeden rok).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšení počtu doporučení na screening pro vyšetření sluchu pacientů s vysokým rizikem ztráty sluchu
Časové okno: Analýza bude provedena 3 měsíce po dokončení sběru dat, aby měli pacienti čas na sledování audiologií.
|
Základní údaje o poskytovatelích a klinikách budou porovnány s údaji po intervenci, aby se určilo, zda se zlepšila doporučení na screening ztráty sluchu; Vyšetřovatelé také provedou podrobnou analýzu, aby se podívali na rozdíly mezi klinikami, které začaly používat BPA, a těmi, které ještě nebyly spuštěny.
|
Analýza bude provedena 3 měsíce po dokončení sběru dat, aby měli pacienti čas na sledování audiologií.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšená identifikace pacientů se ztrátou sluchu
Časové okno: Analýza bude provedena 3 měsíce po dokončení sběru dat, aby měli pacienti čas na sledování audiologií.
|
Základní údaje o poskytovatelích budou porovnány s údaji po intervenci, aby se určilo, zda se procento pacientů se ztrátou sluchu na seznamech problémů blíží přijatým populačním hodnotám pro tuto věkovou skupinu.
|
Analýza bude provedena 3 měsíce po dokončení sběru dat, aby měli pacienti čas na sledování audiologií.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Philip Zazove, MD, University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HUM00082363
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ztráta sluchu
-
NCT05300048UkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function Mutation