Раннее слуховое направление в первичной медико-санитарной помощи (EAR-PC)
Раннее слуховое направление в первичной медико-санитарной помощи (EAR-PC)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48105
- Dominos Farms Family Medicine
-
Chelsea, Michigan, Соединенные Штаты, 48118
- Chelsea Family Medicine
-
Dexter, Michigan, Соединенные Штаты, 48130
- Dexter Health Center
-
Livonia, Michigan, Соединенные Штаты, 48152
- Livonia Health Center
-
Rochester Hills, Michigan, Соединенные Штаты, 48307
- Beaumont Rochester Hills Family Physicians
-
Roseville, Michigan, Соединенные Штаты, 48066
- Beaumont East Area Family Practice
-
Saint Clair Shores, Michigan, Соединенные Штаты, 48080
- Beaumont Shorepointe Family Physicians
-
Saint Clair Shores, Michigan, Соединенные Штаты, 48081
- Beaumont Family Practice
-
Washington, Michigan, Соединенные Штаты, 48095
- Clearwater Family Medicine
-
Ypsilanti, Michigan, Соединенные Штаты, 48198
- Ypsilanti Health Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 55 лет и старше, у которых нет известной потери слуха в их сводном списке проблем (находится в электронной медицинской карте), у них еще нет открытого направления к аудиологу в их карте, и они встречались с поставщиком услуг в участвующая клиника семейной медицины.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОКАЗ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Односторонний, нерандомизированный, ступенчатый клин
Все пациенты, отвечающие критериям включения, получат одно и то же вмешательство.
|
Оповещение о передовой практике, или BPA, было создано в системе электронных медицинских карт, которое срабатывает, когда пациенты соответствуют критериям включения.
Он напоминает поставщикам услуг о том, что нужно спрашивать своих пациентов, есть ли, по их мнению, потеря слуха, и позволяет им реагировать по мере необходимости (обратиться к аудиологу, добавить потерю слуха в список проблем или отклонить на один год).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение числа направлений на скрининг для проверки слуха у пациентов с высоким риском потери слуха
Временное ограничение: Анализ будет проведен через 3 месяца после завершения сбора данных, чтобы у пациентов было время пройти аудиологическое наблюдение.
|
Исходные данные о поставщиках и клиниках будут сравниваться с данными после вмешательства, чтобы определить, улучшились ли направления для скрининга потери слуха; Исследователи также проведут пошаговый анализ, чтобы изучить различия между клиниками, которые начали работу с BPA, и теми, которые еще не начали работу.
|
Анализ будет проведен через 3 месяца после завершения сбора данных, чтобы у пациентов было время пройти аудиологическое наблюдение.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение выявления пациентов с потерей слуха
Временное ограничение: Анализ будет проведен через 3 месяца после завершения сбора данных, чтобы у пациентов было время пройти аудиологическое наблюдение.
|
Исходные данные о поставщиках медицинских услуг будут сравниваться с данными после вмешательства, чтобы определить, приближается ли процент пациентов с потерей слуха в списках проблем к общепринятым показателям населения для этой возрастной группы.
|
Анализ будет проведен через 3 месяца после завершения сбора данных, чтобы у пациентов было время пройти аудиологическое наблюдение.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Philip Zazove, MD, University of Michigan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00082363
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .