Frühe Hörüberweisung in der Primärversorgung (EAR-PC)
Frühe auditive Überweisung in der Primärversorgung (EAR-PC)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48105
- Dominos Farms Family Medicine
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Chelsea, Michigan, Vereinigte Staaten, 48118
- Chelsea Family Medicine
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Dexter, Michigan, Vereinigte Staaten, 48130
- Dexter Health Center
-
Livonia, Michigan, Vereinigte Staaten, 48152
- Livonia Health Center
-
Rochester Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48307
- Beaumont Rochester Hills Family Physicians
-
Roseville, Michigan, Vereinigte Staaten, 48066
- Beaumont East Area Family Practice
-
Saint Clair Shores, Michigan, Vereinigte Staaten, 48080
- Beaumont Shorepointe Family Physicians
-
Saint Clair Shores, Michigan, Vereinigte Staaten, 48081
- Beaumont Family Practice
-
Washington, Michigan, Vereinigte Staaten, 48095
- Clearwater Family Medicine
-
Ypsilanti, Michigan, Vereinigte Staaten, 48198
- Ypsilanti Health Center
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 55 Jahre oder älter, hat keinen bekannten Hörverlust auf seiner Problemübersichtsliste (zu finden in der elektronischen Gesundheitsakte), hat noch keine offene Überweisung an Audiologie in seiner Krankenakte und hat eine Begegnung mit einem Anbieter bei einer teilnehmenden Hausarztpraxis.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: SCREENING
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Einarmiger, nicht randomisierter Stufenkeil
Alle Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, erhalten die gleiche Intervention.
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Im elektronischen Krankenaktensystem wurde ein Best-Practice-Alert (BPA) erstellt, der ausgelöst wird, wenn Patienten die Einschlusskriterien erfüllen.
Es erinnert Anbieter daran, ihre Patienten zu fragen, ob sie glauben, einen Hörverlust zu haben, und ermöglicht ihnen, bei Bedarf zu reagieren (siehe Audiologie, Hinzufügen von Hörverlust zur Problemübersichtsliste oder Entlassung für ein Jahr).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zunahme der Screening-Überweisungen für Hörtests bei Patienten mit hohem Risiko für Hörverlust
Zeitfenster: Die Analyse wird 3 Monate nach Abschluss der Datenerfassung durchgeführt, um den Patienten Zeit für die audiologische Nachsorge zu geben.
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Baseline-Daten zu Anbietern und Kliniken werden mit Post-Interventions-Daten verglichen, um festzustellen, ob sich die Überweisungen zum Hörverlust-Screening verbessert haben; Die Ermittler werden auch eine Stufenanalyse durchführen, um die Unterschiede zwischen Kliniken zu untersuchen, die mit dem BPA live gegangen sind, und solchen, die noch nicht live gegangen sind.
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Die Analyse wird 3 Monate nach Abschluss der Datenerfassung durchgeführt, um den Patienten Zeit für die audiologische Nachsorge zu geben.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Steigerung der Identifikation von Patienten mit Hörverlust
Zeitfenster: Die Analyse wird 3 Monate nach Abschluss der Datenerfassung durchgeführt, um den Patienten Zeit für die audiologische Nachsorge zu geben.
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Baseline-Daten von Anbietern werden mit Post-Interventions-Daten verglichen, um festzustellen, ob sich der Prozentsatz der Patienten mit Hörverlust auf den Problemlisten den akzeptierten Bevölkerungsraten für diese Altersgruppe annähert
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Die Analyse wird 3 Monate nach Abschluss der Datenerfassung durchgeführt, um den Patienten Zeit für die audiologische Nachsorge zu geben.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Philip Zazove, MD, University of Michigan
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HUM00082363
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
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NCT01532713AbgeschlossenSSNHL (Sudden Sensory Neural Hearing Loss)
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