Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie srovnávající konvenční, burst a vysokofrekvenční (HF) stimulaci míchy (SCS) u pacientů se syndromem refrakterního selhání zpětné chirurgie (FBSS) po 32kontaktní implantaci chirurgické elektrody (MULTIWAVE)

26. listopadu 2021 aktualizováno: Poitiers University Hospital

Prospektivní, randomizovaná studie porovnávající konvenční, burst a vysokofrekvenční (HF) míšní stimulaci (SCS) u pacientů se syndromem refrakterní selhání zpětné chirurgie (FBSS) po 32kontaktní implantaci chirurgické elektrody

Chronická bolest zad a/nebo nohou (CBLP) po chirurgických zákrocích na páteři, stav běžně označovaný jako syndrom selhání zad (FBSS), postihuje 15 % až 40 % pacientů po operaci páteře. Léčba tohoto chronického stavu další operací nebo lékařským managementem má těžký finanční dopad na systémy zdravotní péče.

Mnoho studií prokázalo účinnost a ekonomickou hodnotu stimulace míchy (SCS) pro chronickou neuropatickou bolest a randomizované kontrolované studie (RCT) ukázaly, že SCS je klinicky účinným doplňkem lékařské péče. SCS má tu výhodu, že je reverzibilní a méně invazivní než operace a může v průběhu času způsobovat méně problémů než dlouhodobá farmakologická léčba.

Navzdory různým úrovním úspěšnosti v literatuře se přibližně 30–55 % pacientů léčených tradičním SCS pro poruchy neuropatické bolesti nedočká adekvátní dlouhodobé úlevy od bolesti. Proto se objevila technická vylepšení systému SCS a také nové techniky.

Zdá se, že dva nové křivky stimulace založené na tradiční technologii SCS dále optimalizují výsledek pro specifické bolestivé stavy;

  • Režim stimulace burst: který generuje stimuly konstantního proudu s 5 špičkami při 500 Hz na jeden impulz a šířkou impulzu a intervaly mezi špičkami 1 ms.
  • Režim vysokofrekvenční stimulace (od 1 do 10 kHz).

Několik studií prokázalo potenciální zájem těchto 2 nových křivek pro léčbu pacientů s FBSS ve srovnání s tradičním SCS.

Systém Precision Spectra™ umožňuje technologii MultiWave tím, že nabízí široké spektrum možností tvaru vlny (od konvenční tonické stimulace (TCS), BURST stimulace až po vysokofrekvenční stimulaci (HF)).

K dnešnímu dni chybí literární údaje, které by porovnávaly tyto 3 stimulační vzorce, ale předpokládá se, že úlevu od bolesti u některých nereagujících pacientů lze „znovu zachytit“ zvýšením frekvence SCS na 500 Hz stimulací BURST nebo nad rámec HF stimulace. Zdá se důležité provést RCT ve zkříženém provedení, díky novému stimulátoru Precision SCS, porovnat účinky těchto 3 různých modalit SCS u pacientů s FBSS a určit, který koncept je nejúčinnější z hlediska snížení bolesti a spotřeby energie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Poitiers, Francie
        • Poitiers University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let nebo ≤ 80 let.
  • Subjekt má FBSS a nevyžaduje další operaci. Pro účely této studie je FBSS definována jako přetrvávající nebo opakující se bolest dolní části zad a nohou trvající alespoň 6 měsíců po alespoň jedné dekompresní a/nebo fúzní proceduře.
  • Subjekt má přetrvávající bolesti dolní části zad a nohou navzdory jiným léčebným modalitám (farmakologickým, chirurgickým, fyzikálním nebo psychologickým terapiím), které byly vyzkoušeny a neukázaly se jako uspokojivé nebo jsou pro pacienta nevhodné nebo kontraindikované.
  • Průměrná celková bolest je ≥ 50 mm, jak bylo hodnoceno základní hodnotou VAS.
  • S výraznými zády, s průměrnou intenzitou bolesti zad VAS ≥ 50 mm (průměrné denní skóre VAS vypočtené za 5 po sobě jdoucích dnů).
  • Splnění kritérií míšního stimulačního testu dle guidelines HAS (multidisciplinární konzultace, psychologické posouzení atd.).
  • Subjekt je kandidátem na SCS.
  • Absence aktivní psychózy nebo anamnéza závažného psychotického onemocnění vyžadujícího hospitalizaci.
  • Chápe a přijímá omezení studie.
  • Svobodný subjekt, nepodléhající dočasnému nebo trvalému opatrovnictví a nepodléhající podřízenosti.
  • Pacienti hrazení z francouzského národního zdravotního pojištění.
  • Pacienti, kteří dali svůj písemný souhlas se studií poté, co obdrželi jasné informace.

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 18 let nebo > 80 let
  • Subjekt je nebo byl léčen SCS, subkutánní nebo periferní nervovou stimulací, intratekálním systémem podávání léků, vyžaduje operaci zad v místě souvisejícím s jeho původní stížností na bolest zad nebo experimentální terapie.
  • Příčina bolesti v kříži přístupná etiologické „mechanické“ chirurgické léčbě (diskogenní bolesti v kříži, nestabilita obratlů, deformace páteře atd.).
  • Subjekt měl poslední operaci zad před méně než 6 měsíci.
  • Představení chirurgické, anesteziologické nebo psychiatrické kontraindikace implantace míšního stimulačního systému.
  • Na základě vyjádření hlavního nebo vedlejšího řešitele není subjekt schopen obsluhovat zařízení SCS.
  • Subjekt má očekávanou délku života po zápisu do studia méně než 24 měsíců.
  • Absence podpisu formuláře informovaného souhlasu.
  • Pacienti, kteří nejsou hrazeni francouzským národním zdravotním pojištěním.
  • Osoby vyžadující užší ochranu, tedy nezletilé, těhotné ženy, kojící matky, osoby zbavené svobody rozhodnutím soudu nebo správního orgánu, osoby přijaté do zdravotnického zařízení nebo zařízení sociální péče, významné subjekty pod právní ochranou a konečně pacienti v nouzovém zařízení.
  • Těhotné ženy, kojící matky, ženy ve fertilním věku nepoužívající účinnou antikoncepci (hormonální/bariérová: perorální, parenterální, perkutánní, implantabilní, nitroděložní tělísko nebo chirurgická: podvázání vejcovodů, hysterektomie, totální ovariektomie).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: HF/TCS/BURST
Neurostimulační procedury
EXPERIMENTÁLNÍ: HF/BURST/TCS
Neurostimulační procedury
EXPERIMENTÁLNÍ: BURST/HF/TCS
Neurostimulační procedury
EXPERIMENTÁLNÍ: BURST/TCS/HF
Neurostimulační procedury
EXPERIMENTÁLNÍ: TCS/BURST/HF
Neurostimulační procedury
EXPERIMENTÁLNÍ: TCS/HF/BURST
Neurostimulační procedury

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Globální vizuální analogická škála VAS (VAS)
Časové okno: 3. měsíc
Globální intenzita bolesti od 0 do 10.
3. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogická stupnice bolesti nohou a zad (VAS)
Časové okno: Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Intenzita bolesti nohou a zad od 0 do 10.
Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Oswestry Disability Index (ODI)
Časové okno: Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Samostatný dotazník s 10 položkami. Tyto položky zahrnují hodnocení intenzity bolesti, stupně postižení osobní péče, zvedání, chůze, sezení, stání, spánku, sexuálního života, společenského života a cestování. Skóre je mezi 0 a 100 %, přičemž 0 % je nejlepší skóre.
Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Položky EuroQol 5-Dimension 5 (EQ-5D-5L)
Časové okno: Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
EQ-5D je obecná stupnice kvality života, která není specifická pro bolesti v kříži. Škála obsahuje 5 otázek hodnotících mobilitu, sebeobsluhu, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/depresi. Z odpovědí na těchto 5 dimenzí se pomocí nomogramů vypočítá globální index s maximálním skóre 1. Maximální skóre 1 znamená nejlepší možnou kvalitu života.
Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Vnímání parestézie Visual Analogic Scale (VAS)
Časové okno: Implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Stupnice intenzity vnímání parestézie od 0 do 10.
Implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Sbírka nežádoucích příhod a závažných nežádoucích příhod
Časové okno: od začlenění do 15. měsíce (konec studie)
Jakákoli škodlivá událost, ke které dojde u osoby účastnící se klinického hodnocení a která nemusí nutně souviset s klinickým hodnocením nebo se zdravotnickým prostředkem použitým v tomto klinickém hodnocení
od začlenění do 15. měsíce (konec studie)
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
Časové okno: Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Škála HADS zkoumá příznaky úzkosti a deprese a jejich závažnost. Každá odpověď odpovídá číslu mezi 0 a 3. Sečtením těchto čísel získáte celkové skóre za sloupec (úzkost a deprese). Pokud je skóre sloupce větší nebo rovno 11, znamená to, že trpíte úzkostí nebo depresí.
Začlenění, implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Výkon olova a selektivita olova
Časové okno: Implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15

Výkon elektrody: Překrývající se poměry povrchů mezi parestezií a bolestivou oblastí.

Specifičnost elektrody: Překrývající se povrchové poměry mezi parestezií a nebolestivou oblastí, nechtěné pokrytí.

Implantace, měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Spokojenost pacientů prostřednictvím globálního dojmu změny pacienta (PGIC)
Časové okno: Měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15
Měřítko PGIC (Pacient Global Impression of Change) odráží pacientovo přesvědčení o účinnosti léčby. Ačkoli se PGIC široce používá v klinických studiích chronické bolesti, nebyla validita PGIC formálně hodnocena. PGIC je 7 bodová stupnice znázorňující pacientovo hodnocení celkového zlepšení. Pacienti hodnotí svou změnu jako "velmi se zlepšila", "velmi zlepšila", "minimálně zlepšila", "žádná změna", "minimálně horší", "mnohem horší" nebo "velmi mnohem horší".
Měsíc 0, měsíc 1, měsíc 2, měsíc 3, měsíc 6, měsíc 9, měsíc 15

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

19. ledna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

21. září 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

21. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2017

První zveřejněno (ODHAD)

9. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2016-A01145-46

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom neúspěšné chirurgie zad

Klinické studie na Systém Precision Spectra™

Prohledejte podobné pokusy