Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení zapojení pečovatelů u soudů pro mladistvé

15. července 2026 aktualizováno: Medical University of South Carolina

Behaviorální pobídky ke zvýšení zapojení pečovatelů u soudů pro mladistvé

Účelem této studie je otestovat zásah managementu nepředvídaných událostí založený na odměnách za účelem zvýšení zapojení pečovatelů do protidrogového soudu pro mladistvé a protidrogové léčby mladistvých a za účelem dosažení konečných výsledků snížení užívání látek a delikventního chování mezi mládeží zapojenou do drogových soudů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Mladiství pachatelé s problémy se zneužíváním návykových látek představují velkou a nedostatečně obsluhovanou populaci, která je vystavena vysokému riziku škodlivých následků a dlouhodobých nákladů pro ně samotné, jejich rodiny, komunity a společnost. Kromě toho vysoké procento mladistvých zneužívajících návykové látky pokračuje ve zneužívání látek a v trestné činnosti až do dospělosti. Ačkoli se jedna intervence juvenilní justice, Juvenile Drug Court (JDC), ukázala jako slibný model pro snížení užívání drog a delikvence mezi mládeží, její účinnost je proměnlivá. Výsledky soudu pro drogy mohou být ohroženy nedostatečným zapojením pečovatelů do procesů JDC a léčby drogové závislosti mladistvých. Začlenění snadno implementovatelných motivačních programů založených na důkazech do JDC by mohlo zlepšit jejich účinnost při snižování užívání drog u mládeže a recidivy. Rozsáhlý soubor výzkumů podporuje zásadní roli, kterou hrají rodiny v etiologii, udržování a léčbě zneužívání návykových látek adolescenty. Ačkoli se ukázalo, že rodinné intervence v případě zneužívání návykových látek u adolescentů jsou lepší než jiné léčebné modality, rodiče musí léčbu navštěvovat a účastnit se smysluplnými způsoby, aby bylo dosaženo těchto vynikajících výsledků. Tato randomizovaná klinická studie bude zkoumat účinnost zásahu řízení nepředvídaných událostí založeného na ceně pro zvýšení zapojení pečovatelů (docházky a účasti) v léčbě JDC a dospívajících drog. Tato intervence zvládání nepředvídaných událostí (CCM) pečovatele bude porovnána s běžnou protidrogovou léčbou (TAU). Předpokládá se, že zvýšená účast pečovatelů zlepší výsledky adolescentů (snížené užívání drog a delikventní chování). Sto osmdesát mladých lidí zapsaných do JDC bude náhodně přiděleno spolu s rodičem/pečovatelem do TAU nebo CCM. Analýzy budou zkoumat míry zapojení pečovatelů do JDC a také užívání návykových látek mladistvými (screening drog v moči) a delikventní činnost. Výsledky této studie prokážou účinnost postupů CCM pro zvýšení docházky pečovatelů a participace na JDC a protidrogové léčbě dospívajících nad rámec drogové soudní a obvyklé péče. Pokud bude účinný, může být přístup CCM nakonec použit ke zlepšení výsledků JDC, čímž se sníží užívání návykových látek a recidiva u mladistvých pachatelů, kterým slouží tento slibný zásah justice pro mladistvé.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
53

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Spojené státy, 78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 89 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení mládeže:

  • Podílí se na drogovém soudu pro mladistvé
  • Ve věku 13-17 let
  • Mládež je ochotna se zúčastnit
  • Alespoň jeden pečovatel je ochoten podílet se na léčbě mládeže
  • Plynule anglicky nebo španělsky

Kritéria vyloučení pro mládež:

  • Diagnostikováno mentálním postižením nebo poruchou autistického spektra

Kritéria začlenění pro pečovatele:

  • Pečovatel o mládež zapojený do soudu pro mladistvé
  • Pečovatel je ochoten se zúčastnit
  • Plynule anglicky nebo španělsky

Kritéria vyloučení pro pečovatele:

  • Diagnostikováno mentálním postižením nebo poruchou autistického spektra

Kritéria zařazení pro terapeuty:

  • Poskytování léčby zneužívání návykových látek mladistvým u soudu pro mladistvé

Kritéria vyloučení pro terapeuty:

  • Žádný

Kritéria pro zařazení personálu soudu pro mladistvé:

  • Zaměstnanci pracující v drogovém soudu pro mladistvé

Kritéria vyloučení pro zaměstnance soudu pro mladistvé:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Pohotovostní péče pečovatele + obvyklá protidrogová soudní léčba
Této skupině bude poskytnuta péče o pohotovostní péči a standardní ambulantní služby léčby zneužívání návykových látek poskytované v JDC.
Behaviorální: Pohotovostní péče pečovatele + obvyklá protidrogová soudní léčba
Kromě léčby JDC, jak je obvykle popsáno níže, obdrží účastníci pečovatelů losování o ceny za to, že se zapojí do aktivit, které odpovídají úspěšnému dokončení programu JDC jejich dospívajícími během doby, kdy je mládež aktivně zapojena do léčby JDC a zneužívání návykových látek. Specifické aktivity, které mohou být posíleny, zahrnují: účast na slyšeních proti drogovým soudům; doprovázení mládeže na probační schůzky; účast na domácích návštěvách; účast na protidrogových sezeních mládeže; účast na schůzkách poskytovatelů duševního zdraví; navštěvování skupin pro rodiče mládeže s problémy se zneužíváním návykových látek; a dokončení dalších ověřitelných činností souvisejících s léčbou. Všechny aktivity budou splňovat cíle (přímo či nepřímo) zvýšení účasti pečovatele v JDC a/nebo v procesu léčby. Pečovatelé dostanou každý týden stupňující se šance pro hmatatelné posilovače za dokončení až 3 činností, na kterých se pečovatel a terapeut dohodnou.
Aktivní komparátor: Obvyklá léčba drogovým soudem
Tato skupina obdrží standardní ambulantní služby léčby zneužívání návykových látek poskytované v JDC.
Behaviorální: Obvyklá léčba drogovým soudem
Standardní ambulantní služby léčby zneužívání návykových látek, které by mladý člověk získal během účasti v JDC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s pozitivním výsledkem testu moči na drogy 5 měsíců po výchozím vyšetření
Časové okno: Od výchozího stavu do 5 měsíců
Tato míra odráží počet pozitivních testů moči na THC, amfetaminy, metamfetaminy, opiáty, kokain, benzodiazepiny, MDMA a oxykodon odebraných od mladistvých účastníků. Hodnoceno na začátku a po 5 měsících; data jsou hlášena pro časový bod 5 měsíců
Od výchozího stavu do 5 měsíců
Frekvence užívání návykových látek a problémů souvisejících s návykovými látkami, kterou uvádějí mladí lidé v Globálním posouzení individuálních potřeb.
Časové okno: Baseline, 5 měsíců
Škála frekvence užívání návykových látek GAIN hodnotí četnost užívání návykových látek za posledních 90 dnů. Skóre se pohybuje od 0 (žádné užívání) do 90 (denní užívání). Vyšší skóre ukazuje na závažnější užívání návykových látek.
Baseline, 5 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra dokončení léčby.
Časové okno: V průměru až 4 měsíce
Míra dokončení léčby mladistvých hlášená terapeuty pomocí formuláře pro ukončení léčby.
V průměru až 4 měsíce
Změny od výchozí hodnoty do 18 měsíců po výchozí hodnotě v zatčeních, obviněních a odsouzeních mladistvých.
Časové okno: Od výchozího stavu do 18 měsíců
Počet zatčení, obvinění a odsouzení mladistvých měřený prostřednictvím oficiálních záznamů o zatčení.
Od výchozího stavu do 18 měsíců
Změny od výchozí hodnoty do 18 měsíců po výchozí hodnotě u delikventního chování mládeže (měřeno v 0, 3, 5, 6, 9, 12 a 18 měsících).
Časové okno: Od výchozího stavu do 18 měsíců
Frekvence delikventního chování, které mladiství sami nahlásili pomocí Škály sebeposuzování delikvence.
Od výchozího stavu do 18 měsíců
Změny od výchozí hodnoty do 18 měsíců po výchozí hodnotě v hlášeních pečovatelů o vnitřních příznacích a vnějších chováních mládeže (měřeno v 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 a 18 měsících).
Časové okno: Od výchozího stavu do 18 měsíců
Frekvence internalizačních příznaků a externalizačního chování mládeže měřených pomocí Dotazníku dětského chování (zpráva pečovatele).
Od výchozího stavu do 18 měsíců
Změny od výchozí hodnoty do 18 měsíců po výchozí hodnotě v hlášeních mladých lidí o vnitřních příznacích a vnějších projevech chování mládeže (měřeno v 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 a 18 měsících).
Časové okno: Základní hodnota do 18 měsíců
Frekvence internalizujících symptomů a externalizujících projevů chování mládeže měřených pomocí Krátkého kontrolního seznamu problémů (výpověď mládeže).
Základní hodnota do 18 měsíců
Změny od výchozí hodnoty k období po léčbě v problémech s užíváním návykových látek u pečovatelů.
Časové okno: Od výchozího stavu po dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Frekvence a závažnost problémů s užíváním návykových látek, které pečovatelé sami nahlásili v Indexu závažnosti závislosti.
Od výchozího stavu po dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Změny od výchozího stavu k po léčbě u příznaků deprese pečovatele.
Časové okno: Od výchozí hodnoty až po dokončení léčby, průměrně 4 měsíce
Frekvence a závažnost depresivních příznaků hlášených pečovateli sami prostřednictvím Beckova inventáře deprese.
Od výchozí hodnoty až po dokončení léčby, průměrně 4 měsíce
Změny od výchozí hodnoty po léčbu v terapeuticko-rodinné pracovní alianci (měřeno v 1., 2., 3. a 4. měsíci, stejně jako po léčbě).
Časové okno: Od výchozího stavu až po dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Hladiny spojenectví během léčby hlášené terapeuty, pečovateli a mladistvými v Inventáři pracovního spojenectví.
Od výchozího stavu až po dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Změny oproti výchozímu stavu po léčbě v účasti opatrovníků na léčbě a dokončení aktivit (měřeno po 1, 2, 3 a 4 měsících, stejně jako po léčbě).
Časové okno: Od výchozí hodnoty do dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Frekvence účasti pečovatele na terapeutických sezeních pro užívání návykových látek jejich mladistvého a plnění terapeutických aktivit hlášených terapeuty v Protokolu o sezení.
Od výchozí hodnoty do dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Změny od výchozí hodnoty do konce zapojení JDC v účasti pečujících osob na sezeních JDC.
Časové okno: Základní hodnoty až do konce zapojení JDC, v průměru 12 měsíců
Frekvence účasti pečovatelů na sezeních JDC jejich mládeže, hlášená personálem JDC na formuláři účasti JDC.
Základní hodnoty až do konce zapojení JDC, v průměru 12 měsíců
Úrovně spokojenosti s léčbou a JDC.
Časové okno: Až 4 měsíce v průměru
Úrovně spokojenosti s léčbou užívání návykových látek a JDC uváděné pečovateli a mladými lidmi v Dotazníku spokojenosti klienta.
Až 4 měsíce v průměru
Změny od výchozího stavu po léčbě v názorech pečovatelů na motivační programy.
Časové okno: Od výchozího stavu až po dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Hodnocení poskytovatelů péče o vnímání intervencí založených na pobídkách měřených pomocí dotazníku Provider Survey of Incentives.
Od výchozího stavu až po dokončení léčby, v průměru 4 měsíce
Změny od výchozího stavu do 36 měsíců po výchozím stavu vnímání motivačních programů terapeutem a personálem JDC (měřeno v 0, 12, 24 a 36 měsících).
Časové okno: Výchozí hodnota do 36 měsíců
Hodnocení terapeutů a pracovníků JDC týkající se vnímání intervencí založených na pobídkách, jak je měřeno Průzkumem pobídek pro poskytovatele.
Výchozí hodnota do 36 měsíců
Hlášení po léčbě o postoji mládeže a pečovatelů k motivačním programům.
Časové okno: Až 4 měsíce v průměru
Pohled mladých lidí a pečovatelů na motivační programy zjištěný během kvalitativních rozhovorů.
Až 4 měsíce v průměru
Změny od výchozího stavu do 36 měsíců po výchozím stavu v postojích terapeutů a personálu JDC k motivačním programům (měřeno v 0., 12., 24. a 36. měsíci).
Časové okno: Základní hodnoty do 36 měsíců
Postoje terapeutů a personálu JDC k motivačním programům, jak byly měřeny během kvalitativních rozhovorů.
Základní hodnoty do 36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medical University of South Carolina

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Wayne State University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Baylor University
Alliant International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Vrchní vyšetřovatel: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
  • Ředitel studie: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. února 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R01MD011322 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení