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Aumentare il coinvolgimento dei caregiver nei tribunali minorili per la droga

15 luglio 2026 aggiornato da: Medical University of South Carolina

Incentivi comportamentali per aumentare il coinvolgimento dei caregiver nei tribunali minorili per la droga

Lo scopo di questo studio è quello di testare un intervento di gestione della contingenza basato su premi per aumentare il coinvolgimento del caregiver nei tribunali della droga minorile e nel trattamento della tossicodipendenza adolescenziale e per raggiungere i risultati finali della riduzione dell'uso di sostanze e del comportamento delinquenziale tra i giovani coinvolti nel tribunale della droga.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I minorenni autori di reato con problemi di abuso di sostanze rappresentano una popolazione ampia e scarsamente abbienti che è ad alto rischio di esiti deleteri e costi a lungo termine per se stessi, le loro famiglie, comunità e società. Inoltre, un'alta percentuale di adolescenti che abusano di sostanze continua ad abusare di sostanze e ad impegnarsi in attività criminali fino all'età adulta. Sebbene un intervento di giustizia minorile, Juvenile Drug Court (JDC), sia emerso come un modello promettente per ridurre l'uso di droghe e la delinquenza tra i giovani, la sua efficacia è variabile. Gli esiti dei tribunali per la droga possono essere compromessi dalla mancanza di coinvolgimento del caregiver nei processi JDC e nel trattamento della tossicodipendenza degli adolescenti. L'incorporazione di programmi di incentivazione facilmente implementabili basati sull'evidenza nei JDC potrebbe migliorare la loro efficacia nel ridurre l'uso di droghe da parte dei giovani e la recidiva. Un ampio corpus di ricerche supporta il ruolo critico che le famiglie svolgono nell'eziologia, nel mantenimento e nel trattamento dell'abuso di sostanze adolescenziali. Sebbene gli interventi basati sulla famiglia per l'abuso di sostanze adolescenziali si siano dimostrati superiori ad altre modalità di trattamento, i genitori devono frequentare il trattamento e partecipare in modo significativo affinché questi risultati superiori possano essere realizzati. Questo studio clinico randomizzato esaminerà l'efficacia di un intervento di gestione delle emergenze basato su premi per aumentare il coinvolgimento del caregiver (frequenza e partecipazione) nel JDC e nel trattamento della tossicodipendenza per adolescenti. Questo intervento di gestione delle emergenze del caregiver (CCM) sarà confrontato con il trattamento del tribunale della droga come al solito (TAU). Si prevede che una maggiore partecipazione del caregiver migliorerà i risultati degli adolescenti (riduzione dell'uso di droghe e del comportamento delinquenziale). Centottanta giovani iscritti a JDC saranno assegnati in modo casuale insieme a un genitore/tutore a TAU o CCM. Le analisi esamineranno le misure di coinvolgimento del caregiver in JDC, nonché l'uso di sostanze da parte dei giovani (screening di droghe nelle urine) e l'attività delinquenziale. I risultati di questo studio dimostreranno l'efficacia delle procedure CCM per aumentare la frequenza e la partecipazione del caregiver al JDC e al trattamento della tossicodipendenza adolescenziale al di là del tribunale della droga e dell'assistenza abituale. Se efficace, l'approccio CCM può in ultima analisi essere utilizzato per migliorare i risultati del JDC, riducendo così l'uso di sostanze e la recidiva nei delinquenti minorenni serviti da questo promettente intervento di giustizia minorile.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
53

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Stati Uniti, 78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 89 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione per i giovani:

  • Coinvolto nel tribunale per la droga minorile
  • Età 13-17 anni
  • I giovani sono disposti a partecipare
  • Almeno un caregiver è disposto a partecipare al trattamento del giovane
  • Fluente in inglese o spagnolo

Criteri di esclusione per i giovani:

  • Diagnosi di disabilità intellettiva o disturbo dello spettro autistico

Criteri di inclusione per i caregiver:

  • Badante di giovani coinvolti nel tribunale per la droga minorile
  • Il caregiver è disposto a partecipare
  • Fluente in inglese o spagnolo

Criteri di esclusione per i caregiver:

  • Diagnosi di disabilità intellettiva o disturbo dello spettro autistico

Criteri di inclusione per i terapeuti:

  • Fornire un trattamento per abuso di sostanze a un giovane nel tribunale per droga minorile

Criteri di esclusione per i terapisti:

  • Nessuno

Criteri di inclusione per il personale del Tribunale per la droga minorile:

  • Il personale che lavora nel tribunale per la droga minorile

Criteri di esclusione per il personale del Tribunale per la droga minorile:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gestione delle emergenze del caregiver + normale trattamento del tribunale per droga
Questo gruppo riceverà un intervento di gestione delle emergenze del caregiver più i servizi standard di trattamento ambulatoriale per l'abuso di sostanze forniti al JDC.
Comportamentale: Gestione delle emergenze del caregiver + normale trattamento del tribunale per droga
Oltre a ricevere il trattamento JDC come di consueto descritto di seguito, i partecipanti al caregiver riceveranno estrazioni di premi per l'impegno in attività coerenti con il completamento con successo del programma JDC da parte dei loro adolescenti durante il periodo in cui il giovane è attivamente coinvolto nel JDC e nel trattamento dell'abuso di sostanze. Le attività specifiche che possono essere rafforzate includono: la partecipazione alle udienze dei tribunali per droga; accompagnare i giovani agli incontri di prova; partecipare alle visite domiciliari; partecipazione alle sessioni di trattamento della droga dei giovani; partecipazione alle riunioni dei fornitori di salute mentale; frequentare gruppi per genitori di giovani con problemi di abuso di sostanze; e completare altre attività verificabili correlate al trattamento. Tutte le attività raggiungeranno gli obiettivi di (direttamente o indirettamente) migliorare la partecipazione del caregiver al JDC e/o al processo di trattamento. I caregiver riceveranno possibilità crescenti di rinforzi tangibili ogni settimana per completare fino a 3 delle attività concordate dal caregiver e dal terapeuta.
Comparatore attivo: Solito trattamento del tribunale per la droga
Questo gruppo riceverà i servizi standard di trattamento ambulatoriale per l'abuso di sostanze forniti al JDC.
Comportamentale: Solito trattamento del tribunale per la droga
Servizi ambulatoriali standard per il trattamento dell'abuso di sostanze che un giovane riceverebbe durante la partecipazione al JDC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con esami delle urine positivi per sostanze stupefacenti a 5 mesi dal basale
Lasso di tempo: Da baseline a 5 mesi
Questa misura riflette il numero di test delle urine positivi per THC, anfetamine, metanfetamine, oppiacei, cocaina, benzodiazepine, MDMA e ossicodone raccolti dai partecipanti giovani. Valutato al basale e a 5 mesi; dati riportati per il punto temporale di 5 mesi
Da baseline a 5 mesi
Frequenza dell'Uso di Sostanze e Problemi Correlati alle Sostanze Auto-riferiti dai Giovani nella Valutazione Globale dei Bisogni Individuali.
Lasso di tempo: Baseline, 5 mesi
La Scala della Frequenza di Sostanze GAIN valuta la frequenza dell'uso di sostanze negli ultimi 90 giorni.
I punteggi vanno da 0 (nessun uso) a 90 (uso quotidiano).
Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dell'uso di sostanze.
Baseline, 5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di completamento del trattamento.
Lasso di tempo: Fino a 4 mesi in media
Tassi di completamento del trattamento per i giovani riportati dai terapisti che utilizzano il modulo di interruzione del trattamento.
Fino a 4 mesi in media
Cambiamenti dalla linea di base a 18 mesi post-linea di base negli arresti, accuse e condanne giovanili.
Lasso di tempo: Baseline a 18 mesi
Numero di arresti, accuse e condanne di giovani misurati tramite registri ufficiali degli arresti.
Baseline a 18 mesi
Variazioni dalla Baseline ai 18 Mesi Post-baseline nei Comportamenti Delinquenziali Giovanili (Misurati a 0, 3, 5, 6, 9, 12 e 18 Mesi).
Lasso di tempo: Da baseline a 18 mesi
Frequenza dei comportamenti delinquenziali auto-riferiti dai giovani utilizzando la Scala di Autovalutazione della Delinquenza.
Da baseline a 18 mesi
Variazioni dalla Baseline a 18 Mesi Post-baseline nelle Segnalazioni dei Caregiver sui Sintomi Internalizzanti e Comportamenti Externalizzanti dei Giovani (Misurati a 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 e 18 Mesi).
Lasso di tempo: Baseline a 18 mesi
Frequenza dei sintomi internalizzanti e dei comportamenti esternalizzanti dei giovani misurati con la Child Behavior Checklist (relazione del caregiver).
Baseline a 18 mesi
Variazioni Dalla Baseline a 18 Mesi Post-baseline nei Rapporti dei Giovani sui Sintomi Internalizzanti e Comportamenti Esternalizzanti dei Giovani (Misurati a 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 e 18 Mesi).
Lasso di tempo: Da baseline a 18 mesi
Frequenza dei sintomi interiorizzati e dei comportamenti esteriorizzati dei giovani misurati con la Brief Problem Checklist (rapporto dei giovani).
Da baseline a 18 mesi
Variazioni dalla linea di base al post-trattamento nei problemi di uso di sostanze del caregiver.
Lasso di tempo: Dal basale fino al completamento del trattamento, una media di 4 mesi
Frequenza e gravità dei problemi di uso di sostanze auto-riportati dai caregiver sull'Indice di Gravità della Dipendenza.
Dal basale fino al completamento del trattamento, una media di 4 mesi
Variazioni dalla Baseline al Post-trattamento nei Sintomi Depressivi del Caregiver.
Lasso di tempo: Dalla baseline fino al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Frequenza e gravità dei sintomi depressivi auto-segnalati dai caregiver tramite il Beck Depression Inventory.
Dalla baseline fino al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Cambiamenti dalla Baseline al Post-trattamento nell'Alleanza di Lavoro Terapeuta-Famiglia (Misurati a 1, 2, 3 e 4 Mesi, nonché Post-trattamento).
Lasso di tempo: Dal basale fino al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Livelli di alleanza durante il trattamento riportati dai terapeuti, dai caregiver e dai giovani sull'Inventario dell'Alleanza Terapeutica.
Dal basale fino al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Cambiamenti dalla Baseline al Post-trattamento nella Partecipazione del Caregiver al Trattamento e Completamento delle Attività (Misurati a 1, 2, 3 e 4 Mesi, nonché Post-trattamento).
Lasso di tempo: Dalla baseline al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Frequenza di partecipazione dei caregiver alle sessioni di trattamento per l'uso di sostanze dei loro giovani e completamento delle attività terapeutiche segnalate dai terapisti sul foglio di monitoraggio delle sessioni.
Dalla baseline al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Variazioni dalla Baseline alla Fine del Coinvolgimento JDC nella Partecipazione del Caregiver alle Sessioni JDC.
Lasso di tempo: Dalla baseline fino alla fine della partecipazione del JDC, in media 12 mesi
Frequenza di partecipazione del caregiver alle sessioni JDC del proprio giovane, riportata dal personale JDC sul modulo di partecipazione JDC.
Dalla baseline fino alla fine della partecipazione del JDC, in media 12 mesi
Livelli di soddisfazione con il trattamento e JDC.
Lasso di tempo: Fino a 4 mesi in media
Livelli di soddisfazione con il trattamento per l'uso di sostanze e JDC riportati dai caregiver e dai giovani tramite il Questionario di Soddisfazione del Cliente.
Fino a 4 mesi in media
Variazioni dalla Baseline al Post-trattamento nelle Percezioni dei Caregiver sui Programmi di Incentivo.
Lasso di tempo: Dal basale fino al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Valutazioni dei caregiver sulle percezioni degli interventi basati su incentivi, misurati dal Provider Survey of Incentives.
Dal basale fino al completamento del trattamento, in media 4 mesi
Cambiamenti dalla Baseline a 36 Mesi Post-baseline nelle Percezioni dei Terapisti e del Personale JDC sui Programmi di Incentivo (Misurati a 0, 12, 24 e 36 Mesi).
Lasso di tempo: Dal basale a 36 mesi
Valutazioni da parte di terapeuti e personale JDC sulle percezioni degli interventi basati su incentivi, misurati tramite il Provider Survey of Incentives.
Dal basale a 36 mesi
Report post-trattamento sulle attitudini di giovani e caregiver verso i programmi di incentivi.
Lasso di tempo: Fino a 4 mesi in media
Atteggiamenti di giovani e caregiver verso i programmi di incentivi, misurati durante le interviste qualitative.
Fino a 4 mesi in media
Cambiamenti dalla Baseline a 36 Mesi Post-baseline negli Atteggiamenti del Terapista e del Personale JDC verso i Programmi di Incentivo (Misurati a 0, 12, 24 e 36 Mesi).
Lasso di tempo: Baseline a 36 mesi
Attitudini del terapeuta e del personale JDC nei confronti dei programmi di incentivi misurate durante le interviste qualitative.
Baseline a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medical University of South Carolina

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Wayne State University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Baylor University
Alliant International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Investigatore principale: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
  • Direttore dello studio: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • R01MD011322 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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