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Aumentando o envolvimento do cuidador em tribunais para dependentes químicos

15 de julho de 2026 atualizado por: Medical University of South Carolina

Incentivos Comportamentais para Aumentar o Envolvimento do Cuidador em Juizados de Drogas Juvenis

O objetivo deste estudo é testar uma intervenção de gerenciamento de contingência baseada em prêmios para aumentar o envolvimento do cuidador em tribunais de drogas juvenil e tratamento de drogas para adolescentes, e para alcançar os resultados finais de redução do uso de substâncias e comportamento delinquente entre jovens envolvidos em tribunais de drogas.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os infratores juvenis com problemas de abuso de substâncias representam uma população grande e carente que corre alto risco de resultados deletérios e custos de longo prazo para si mesmos, suas famílias, comunidades e sociedade. Além disso, uma alta porcentagem de adolescentes que abusam de substâncias continua a abusar de substâncias e a se envolver em atividades criminosas até a idade adulta. Embora uma intervenção da justiça juvenil, Juvenile Drug Court (JDC), tenha surgido como um modelo promissor para reduzir o uso de drogas e a delinquência entre os jovens, sua eficácia é variável. Os resultados do tribunal para dependentes químicos podem ser comprometidos pela falta de envolvimento do cuidador nos processos do JDC e no tratamento de adolescentes com drogas. A incorporação de programas de incentivo baseados em evidências facilmente implementados em JDCs pode melhorar sua eficácia na redução do uso de drogas por jovens e reincidência. Um extenso corpo de pesquisa apóia o papel crítico que as famílias desempenham na etiologia, manutenção e tratamento do abuso de substâncias na adolescência. Embora as intervenções baseadas na família para o abuso de substâncias na adolescência tenham se mostrado superiores a outras modalidades de tratamento, os pais devem comparecer ao tratamento e participar de maneira significativa para que esses resultados superiores sejam alcançados. Este ensaio clínico randomizado examinará a eficácia de uma intervenção de gerenciamento de contingência baseada em prêmios para aumentar o envolvimento do cuidador (frequência e participação) no JDC e no tratamento medicamentoso de adolescentes. Esta intervenção de gerenciamento de contingência do cuidador (CCM) será comparada com o tratamento usual do tribunal para dependentes químicos (TAU). Prevê-se que o aumento da participação do cuidador melhore os resultados dos adolescentes (diminuição do uso de drogas e comportamento delinquente). Cento e oitenta jovens matriculados no JDC serão designados aleatoriamente junto com um pai/responsável para TAU ou CCM. As análises examinarão as medidas de envolvimento do cuidador no JDC, bem como o uso de substâncias por jovens (exames de drogas na urina) e atividade delinquente. Os resultados deste estudo demonstrarão a eficácia dos procedimentos do CCM para aumentar a frequência e a participação do cuidador no JDC e no tratamento de adolescentes com drogas acima e além do tribunal para dependentes químicos e dos cuidados habituais. Se eficaz, a abordagem CCM pode, em última análise, ser usada para melhorar os resultados do JDC, reduzindo assim o uso de substâncias e a reincidência em infratores juvenis atendidos por essa promissora intervenção de justiça juvenil.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
53

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Estados Unidos, 78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 89 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão para jovens:

  • Envolvido em tribunal de drogas juvenil
  • De 13 a 17 anos
  • A juventude está disposta a participar
  • Pelo menos um cuidador está disposto a participar do tratamento do jovem
  • Fluente em inglês ou espanhol

Critérios de exclusão para jovens:

  • Diagnosticado com deficiência intelectual ou transtorno do espectro autista

Critérios de inclusão para cuidadores:

  • Cuidador de jovem envolvido em tribunal de drogas juvenil
  • O cuidador está disposto a participar
  • Fluente em inglês ou espanhol

Critérios de exclusão para cuidadores:

  • Diagnosticado com deficiência intelectual ou transtorno do espectro autista

Critérios de inclusão para terapeutas:

  • Fornecer tratamento para abuso de substâncias a um jovem no tribunal de drogas juvenil

Critérios de exclusão para terapeutas:

  • Nenhum

Critérios de Inclusão para Funcionários Juvenis do Tribunal de Drogas:

  • Pessoal que trabalha no tribunal de drogas juvenil

Critérios de Exclusão para Funcionários Juvenis do Tribunal de Drogas:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Gestão de Contingência do Cuidador + Tratamento Usual em Tribunal de Dependência de Drogas
Este grupo receberá uma intervenção de gerenciamento de contingência do cuidador, além dos serviços ambulatoriais padrão de tratamento de abuso de substâncias fornecidos no JDC.
Comportamental: Gestão de Contingência do Cuidador + Tratamento Usual em Tribunal de Dependência de Drogas
Além de receber o tratamento JDC conforme descrito abaixo, os cuidadores participantes receberão sorteios de prêmios por se envolverem em atividades consistentes com a conclusão bem-sucedida do programa JDC de seus adolescentes durante o tempo em que o jovem estiver ativamente envolvido no tratamento JDC e abuso de substâncias. Atividades específicas que podem ser reforçadas incluem: comparecimento a audiências em tribunais para dependentes químicos; acompanhar os jovens às reuniões de provação; participação em visitas domiciliares; comparecimento às sessões de tratamento de drogas para jovens; participação em reuniões de provedores de saúde mental; participando de grupos para pais de jovens com problemas de abuso de substâncias; e concluir outras atividades verificáveis ​​relacionadas ao tratamento. Todas as atividades atenderão aos objetivos de (direta ou indiretamente) aumentar a participação do cuidador no JDC e/ou no processo de tratamento. Os cuidadores receberão chances crescentes de reforços tangíveis a cada semana para completar até 3 das atividades acordadas entre o cuidador e o terapeuta.
Comparador Ativo: Tratamento Usual do Tribunal de Drogas
Este grupo receberá os serviços padrão de tratamento ambulatorial de abuso de substâncias fornecidos no JDC.
Comportamental: Tratamento Usual do Tribunal de Drogas
Serviços ambulatoriais padrão de tratamento de abuso de substâncias que um jovem receberia enquanto participasse do JDC.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Participantes com Testes de Drogas na Urina Positivos aos 5 Meses Após a Linha de Base
Prazo: Linha de base até 5 meses
Esta medida reflete o número de testes de urina positivos para THC, anfetaminas, metanfetaminas, opiáceos, cocaína, benzodiazepinas, MDMA e oxicodona recolhidos dos participantes jovens. Avaliada na linha de base e aos 5 meses; dados reportados para o ponto temporal de 5 meses
Linha de base até 5 meses
Frequência do Uso de Substâncias e Problemas Relacionados com Substâncias Auto-Reportados por Jovens na Avaliação Global das Necessidades Individuais.
Prazo: Baseline, 5 meses
A Escala de Frequência de Substâncias GAIN avalia a frequência do uso de substâncias nos últimos 90 dias. As pontuações variam de 0 (nenhum uso) a 90 (uso diário). Pontuações mais elevadas indicam maior gravidade do uso de substâncias.
Baseline, 5 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de conclusão do tratamento.
Prazo: Até 4 meses em média
Taxas de conclusão do tratamento de jovens relatadas por terapeutas usando o Formulário de Término de Tratamento.
Até 4 meses em média
Alterações desde a Linha de Base até 18 Meses Após a Linha de Base em Detenções, Acusações e Condenações de Jovens.
Prazo: Baseline a 18 meses
Número de detenções, acusações e condenações de jovens medidos através de registos oficiais de detenção.
Baseline a 18 meses
Alterações desde a Linha de Base até 18 Meses Após a Linha de Base nos Comportamentos Delinquentes Juvenis (Medidos aos 0, 3, 5, 6, 9, 12 e 18 Meses).
Prazo: Baseline até 18 meses
Frequência de comportamentos delinquentes auto-reportados por jovens utilizando a Escala de Delinquência Auto-Reportada.
Baseline até 18 meses
Alterações da Linha de Base aos 18 Meses Após a Linha de Base nos Relatórios dos Cuidadores sobre os Sintomas de Internalização e Comportamentos de Externalização dos Jovens (Medidos aos 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 e 18 Meses).
Prazo: Do início até aos 18 meses
Frequência dos sintomas internalizantes e comportamentos externalizantes dos jovens medidos com a Lista de Verificação do Comportamento Infantil (relatório do cuidador).
Do início até aos 18 meses
Alterações desde a Linha de Base até aos 18 Meses após a Linha de Base nos Relatórios dos Jovens sobre Sintomas de Internalização e Comportamentos de Externalização (Medidos aos 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 e 18 Meses).
Prazo: Baseline até 18 meses
Frequência dos sintomas internalizantes e comportamentos externalizantes dos jovens, medidos com a Lista de Verificação de Problemas Breve (relatório do jovem).
Baseline até 18 meses
Alterações da Linha de Base para o Pós-Tratamento em Problemas de Uso de Substâncias por Cuidadores.
Prazo: Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Frequência e gravidade dos problemas de uso de substâncias auto-reportados pelos cuidadores no Índice de Gravidade da Adição.
Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Alterações desde a linha de base até ao pós-tratamento nos sintomas depressivos do cuidador.
Prazo: Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Frequência e gravidade dos sintomas depressivos auto relatados pelos cuidadores no Inventário de Depressão de Beck.
Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Alterações em Relação à Linha de Base Após o Tratamento na Aliança de Trabalho Terapeuta-Família (Medidas aos 1, 2, 3 e 4 Meses, Bem Como Após o Tratamento).
Prazo: Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Níveis de aliança durante o tratamento reportados pelos terapeutas, cuidadores e jovens no Inventário da Aliança Terapêutica.
Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Alterações da Linha de Base para Pós-Tratamento na Assiduidade do Cuidador e Conclusão de Atividades (Medidas aos 1, 2, 3 e 4 Meses, bem como Pós-Tratamento).
Prazo: Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, uma média de 4 meses
Frequência da presença do cuidador nas sessões de tratamento de consumo de substâncias do seu jovem e conclusão de atividades terapêuticas reportadas pelos terapeutas na Folha de Acompanhamento de Sessões.
Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, uma média de 4 meses
Alterações Desde a Linha de Base até ao Fim do Envolvimento do JDC na Participação dos Cuidadores nas Sessões do JDC.
Prazo: Linha de base até ao fim do envolvimento do JDC, em média 12 meses
Frequência da presença dos cuidadores nas sessões de JDC dos seus jovens, conforme relatado pelo pessoal do JDC no Formulário de Presença do JDC.
Linha de base até ao fim do envolvimento do JDC, em média 12 meses
Níveis de Satisfação com o Tratamento e JDC.
Prazo: Até 4 meses em média
Níveis de satisfação com o tratamento do consumo de substâncias e JDC relatados pelos cuidadores e jovens no Questionário de Satisfação do Cliente.
Até 4 meses em média
Alterações desde a linha de base até ao pós-tratamento nas perceções dos cuidadores sobre os programas de incentivo.
Prazo: Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Avaliações dos cuidadores sobre as perceções de intervenções baseadas em incentivos, conforme medido pelo Inquérito ao Prestador de Serviços sobre Incentivos.
Desde a linha de base até à conclusão do tratamento, em média 4 meses
Alterações da Linha de Base para 36 Meses Após a Linha de Base nas Perceções dos Terapeutas e do Pessoal do JDC sobre os Programas de Incentivos (Medidos nos Meses 0, 12, 24 e 36).
Prazo: Baseline a 36 meses
Classificações por terapeutas e pessoal do JDC sobre as perceções de intervenções baseadas em incentivos, conforme medido pelo Inquérito aos Prestadores sobre Incentivos.
Baseline a 36 meses
Relatórios pós-tratamento sobre as atitudes de jovens e cuidadores em relação a programas de incentivo.
Prazo: Até 4 meses em média
Atitudes dos jovens e cuidadores em relação a programas de incentivo, conforme medido durante entrevistas qualitativas.
Até 4 meses em média
Alterações desde a Linha de Base até aos 36 Meses após a Linha de Base nas Atitudes do Terapeuta e do Pessoal do JDC em Relação aos Programas de Incentivos (Medidas aos 0, 12, 24 e 36 Meses).
Prazo: Linha de base até 36 meses
Atitudes de terapeutas e pessoal do JDC em relação a programas de incentivo, conforme medido durante entrevistas qualitativas.
Linha de base até 36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Medical University of South Carolina

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Wayne State University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Baylor University
Alliant International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Investigador principal: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
  • Diretor de estudo: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
13 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
12 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
12 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • R01MD011322 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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