Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększenie zaangażowania opiekunów w sądy ds. narkotyków dla nieletnich

15 lipca 2026 zaktualizowane przez: Medical University of South Carolina

Behawioralne zachęty do zwiększenia zaangażowania opiekunów w sądach ds. narkotyków dla nieletnich

Celem tego badania jest przetestowanie interwencji zarządzania awaryjnego opartej na nagrodach w celu zwiększenia zaangażowania opiekuna w sąd narkotykowy dla nieletnich i leczenia odwykowego młodzieży oraz w celu osiągnięcia ostatecznych wyników w postaci ograniczonego używania substancji i zachowań przestępczych wśród młodzieży zaangażowanej w sądy narkotykowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Nieletni przestępcy z problemami związanymi z nadużywaniem substancji stanowią dużą i niedostatecznie obsłużoną populację, która jest narażona na wysokie ryzyko szkodliwych skutków i długoterminowych kosztów dla siebie, swoich rodzin, społeczności i społeczeństwa. Ponadto wysoki odsetek nastolatków nadużywających substancji nadal nadużywa substancji i angażuje się w działalność przestępczą w wieku dorosłym. Chociaż jedna interwencja wymiaru sprawiedliwości dla nieletnich, Juvenile Drug Court (JDC), okazała się obiecującym modelem ograniczania używania narkotyków i przestępczości wśród młodzieży, jej skuteczność jest zmienna. Wyniki sądu narkotykowego mogą być zagrożone przez brak zaangażowania opiekuna w procesy JDC i leczenie uzależnień nastolatków. Włączenie łatwych do wdrożenia programów motywacyjnych opartych na dowodach w JDC może poprawić ich skuteczność w ograniczaniu używania narkotyków przez młodzież i ponownego popełniania przestępstw. Obszerny zbiór badań potwierdza kluczową rolę, jaką rodziny odgrywają w etiologii, utrzymywaniu i leczeniu uzależnień wśród nastolatków. Chociaż wykazano, że interwencje rodzinne w przypadku nadużywania substancji przez młodzież są lepsze od innych metod leczenia, rodzice muszą uczestniczyć w leczeniu i uczestniczyć w nim w znaczący sposób, aby osiągnąć te lepsze wyniki. To randomizowane badanie kliniczne zbada skuteczność opartej na nagrodach interwencji w zakresie zarządzania awaryjnością w celu zwiększenia zaangażowania opiekuna (obecności i udziału) w leczeniu JDC i młodzieży. Ta interwencja w sytuacjach awaryjnych opiekuna (CCM) zostanie porównana ze zwykłym leczeniem w sądzie narkotykowym (TAU). Przewiduje się, że większy udział opiekunów poprawi wyniki młodzieży (zmniejszenie zażywania narkotyków i zachowań przestępczych). Sto osiemdziesięciu młodych zapisanych do JDC zostanie losowo przydzielonych wraz z rodzicem/opiekunem do TAU lub CCM. Analizy będą dotyczyły wskaźników zaangażowania opiekunów w JDC, a także używania substancji przez młodzież (badanie narkotyków w moczu) i przestępczości. Wyniki tego badania wykażą skuteczność procedur CCM w zwiększaniu obecności opiekunów i udziału w JDC i leczeniu odwykowym młodzieży, wykraczającym poza sąd i zwykłą opiekę. Podejście CCM, jeśli okaże się skuteczne, może ostatecznie zostać wykorzystane do poprawy wyników JDC, zmniejszając w ten sposób używanie substancji i recydywę wśród nieletnich przestępców objętych tą obiecującą interwencją wymiaru sprawiedliwości dla nieletnich.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
53

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone, 78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 89 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia dla młodzieży:

  • Zamieszany w sądzie narkotykowym dla nieletnich
  • Wiek 13-17 lat
  • Młodzież jest chętna do udziału
  • Przynajmniej jeden opiekun jest chętny do udziału w leczeniu młodzieży
  • Biegła znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego

Kryteria wykluczenia dla młodzieży:

  • Zdiagnozowano niepełnosprawność intelektualną lub zaburzenia ze spektrum autyzmu

Kryteria włączenia dla opiekunów:

  • Opiekunka młodzieży zaangażowana w sąd narkotykowy dla nieletnich
  • Opiekun jest chętny do udziału
  • Biegła znajomość języka angielskiego lub hiszpańskiego

Kryteria wykluczenia dla opiekunów:

  • Zdiagnozowano niepełnosprawność intelektualną lub zaburzenia ze spektrum autyzmu

Kryteria włączenia dla terapeutów:

  • Zapewnienie leczenia uzależnień młodzieży w sądzie ds. narkotyków dla nieletnich

Kryteria wykluczenia dla terapeutów:

  • Nic

Kryteria włączenia dla personelu sądu ds. narkotyków dla nieletnich:

  • Personel pracujący w sądzie ds. narkotyków dla nieletnich

Kryteria wykluczenia dla personelu sądu ds. narkotyków dla nieletnich:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zarządzanie w sytuacjach awaryjnych przez opiekuna + Zwykłe leczenie w sądzie narkotykowym
Ta grupa otrzyma interwencję opiekuna w nagłych wypadkach oraz standardowe usługi ambulatoryjnego leczenia uzależnień świadczone w JDC.
Behawioralne: Zarządzanie w sytuacjach awaryjnych przez opiekuna + Zwykłe leczenie w sądzie narkotykowym
Oprócz poddania się leczeniu JDC w zwykły sposób opisany poniżej, uczestnicy-opiekunowie otrzymają losowanie nagród za zaangażowanie się w działania zgodne z pomyślnym ukończeniem przez młodzież programu JDC w czasie, gdy młodzież jest aktywnie zaangażowana w JDC i leczenie uzależnień. Konkretne działania, które mogą zostać wzmocnione, obejmują: udział w rozprawach sądów ds. narkotyków; towarzyszenie młodzieży w spotkaniach próbnych; uczestnictwo w wizytach domowych; uczestnictwo w sesjach leczenia uzależnień młodzieży; obecność na spotkaniach świadczeniodawców zdrowia psychicznego; uczęszczanie na grupy dla rodziców młodzieży z problemami uzależnień; oraz wykonywanie innych weryfikowalnych czynności związanych z leczeniem. Wszystkie działania będą miały na celu (bezpośrednie lub pośrednie) zwiększenie udziału opiekuna w JDC i/lub procesie leczenia. Opiekunowie będą co tydzień otrzymywać coraz większe szanse na namacalne wzmocnienia za wykonanie do 3 czynności uzgodnionych przez opiekuna i terapeutę.
Aktywny komparator: Zwykłe leczenie w sądzie narkotykowym
Ta grupa otrzyma standardowe ambulatoryjne leczenie uzależnień świadczone w JDC.
Behawioralne: Zwykłe leczenie w sądzie narkotykowym
Standardowe usługi ambulatoryjnego leczenia uzależnień, które młody człowiek otrzyma podczas uczestnictwa w JDC.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z pozytywnymi wynikami badań moczu na obecność narkotyków po 5 miesiącach od wyjściowego badania
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 5 miesięcy
Ten wskaźnik odzwierciedla liczbę pozytywnych wyników badań moczu na obecność THC, amfetaminy, metamfetaminy, opiatów, kokainy, benzodiazepin, MDMA i oksykodonu pobranych od młodych uczestników. Oceniany na początku badania oraz po 5 miesiącach; dane przedstawione dla punktu czasowego 5 miesięcy
Od wartości wyjściowej do 5 miesięcy
Częstotliwość używania substancji i związanych z nimi problemów zgłaszanych przez młodzież w Globalnej Ocenie Potrzeb Indywidualnych.
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 5 miesięcy
Skala Częstotliwości Używania Substancji GAIN ocenia częstotliwość używania substancji w ciągu ostatnich 90 dni. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (brak użycia) do 90 (codzienne używanie). Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie używania substancji.
Linia wyjściowa, 5 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki ukończenia leczenia.
Ramy czasowe: Średnio do 4 miesięcy
Wskaźniki zakończenia leczenia młodzieży zgłaszane przez terapeutów za pomocą Formularza zakończenia leczenia.
Średnio do 4 miesięcy
Zmiany w porównaniu z wartością wyjściową do 18 miesięcy po wartości wyjściowej w zakresie aresztowań, oskarżeń i skazań młodzieży.
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 18 miesięcy
Liczba aresztowań, oskarżeń i skazań osób młodocianych mierzona za pomocą oficjalnych rejestrów aresztowań.
Od wartości początkowej do 18 miesięcy
Zmiany od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po wartości wyjściowej w zachowaniach przestępczych młodzieży (mierzono w 0, 3, 5, 6, 9, 12 i 18 miesiącu).
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 18 miesięcy
Częstotliwość zachowań przestępczych zgłaszanych przez młodzież za pomocą Skali Samoopisowej Zachowań Przestępczych.
Od punktu wyjściowego do 18 miesięcy
Zmiany od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po wartości wyjściowej w raportach opiekunów dotyczących objawów internalizacyjnych i zachowań eksternalizacyjnych młodzieży (mierzone w 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 i 18 miesięcy).
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 18 miesięcy
Częstotliwość występowania objawów internalizacyjnych i zachowań eksternalizacyjnych młodzieży mierzonych za pomocą Kwestionariusza Zachowania Dziecka (raport opiekuna).
Od wartości początkowej do 18 miesięcy
Zmiany od wartości wyjściowej do 18 miesięcy po wartości wyjściowej w raportach młodzieży dotyczących objawów internalizacyjnych i zachowań eksternalizacyjnych (mierzonych w 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 i 18 miesięcy).
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 18 miesięcy
Częstotliwość występowania objawów internalizacyjnych i zachowań eksternalizacyjnych u młodzieży mierzonych za pomocą Krótkiej Listy Problemów (raport młodzieży).
Od wartości wyjściowej do 18 miesięcy
Zmiany od stanu wyjściowego do stanu po leczeniu w zakresie problemów związanych z używaniem substancji przez opiekuna.
Ramy czasowe: Od momentu rozpoczęcia badania do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Częstotliwość i nasilenie problemów związanych z używaniem substancji zgłaszanych przez opiekunów w Indeksie Nasilenia Uzależnienia.
Od momentu rozpoczęcia badania do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Zmiany od wartości wyjściowej do pomiaru po leczeniu w objawach depresji u opiekunów.
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Częstotliwość i nasilenie objawów depresyjnych zgłaszanych samodzielnie przez opiekunów w Inwentarzu Depresji Becka.
Od wartości wyjściowych do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Zmiany od wartości wyjściowej do okresu po leczeniu w sojuszu terapeutyczno-rodzinnym (mierzonym w 1, 2, 3 i 4 miesiącu, a także po leczeniu).
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Poziomy przymierza podczas leczenia zgłaszane przez terapeutów, opiekunów i młodzież w Inwentarzu Przymierza Terapeutycznego.
Od punktu wyjściowego do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Zmiany od wartości wyjściowej do stanu po leczeniu w zakresie frekwencji opiekunów na sesjach terapeutycznych i realizacji aktywności (mierzono w 1., 2., 3. i 4. miesiącu, a także po zakończeniu leczenia).
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Częstotliwość uczestnictwa opiekuna w sesjach leczenia uzależnień ich młodzieży oraz wypełniania przez nich działań terapeutycznych, zgłaszana przez terapeutów w Arkuszu Śledzenia Sesji.
Od punktu wyjściowego do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Zmiany od wartości wyjściowej do końca zaangażowania JDC w obecność opiekunów na sesjach JDC.
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowych do końca zaangażowania JDC, średnio 12 miesięcy
Częstotliwość uczestnictwa opiekunów w sesjach JDC ich młodzieży zgłaszana przez personel JDC na Formularzu Uczestnictwa JDC.
Od wartości wyjściowych do końca zaangażowania JDC, średnio 12 miesięcy
Poziomy satysfakcji z leczenia i JDC.
Ramy czasowe: Średnio do 4 miesięcy
Poziomy satysfakcji z leczenia uzależnień i JDC zgłaszane przez opiekunów i młodzież w Kwestionariuszu Satysfakcji Klienta.
Średnio do 4 miesięcy
Zmiany od wartości wyjściowej do okresu po leczeniu w postrzeganiu programów motywacyjnych przez opiekunów.
Ramy czasowe: Od linii bazowej do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Oceny opiekunów dotyczące postrzegania interwencji opartych na bodźcach mierzonych za pomocą Ankiety Dostawcy Bodźców.
Od linii bazowej do zakończenia leczenia, średnio 4 miesiące
Zmiany od wartości wyjściowej do 36 miesięcy po wartości wyjściowej w postrzeganiu programów motywacyjnych przez terapeutów i personel JDC (mierzone w 0, 12, 24 i 36 miesięcy).
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 36 miesięcy
Oceny terapeutów i personelu JDC dotyczące postrzegania interwencji opartych na bodźcach mierzonych za pomocą Ankiety dla Dostawców dotyczącej Bodźców.
Od punktu wyjściowego do 36 miesięcy
Raporty po leczeniu na temat postaw młodzieży i opiekunów wobec programów motywacyjnych.
Ramy czasowe: Średnio do 4 miesięcy
Postawy młodzieży i opiekunów wobec programów motywacyjnych mierzone podczas wywiadów jakościowych.
Średnio do 4 miesięcy
Zmiany od wartości wyjściowej do 36 miesięcy po wyjściowej w postawach terapeutów i personelu JDC wobec programów motywacyjnych (mierzono w 0, 12, 24 i 36 miesiącach).
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 36 miesięcy
Postawy terapeutów i personelu JDC wobec programów motywacyjnych mierzone podczas wywiadów jakościowych.
Od linii bazowej do 36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medical University of South Carolina

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Wayne State University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Baylor University
Alliant International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Główny śledczy: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
  • Dyrektor Studium: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • R01MD011322 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami