Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitajien osallistumisen lisääminen nuorten huumetuomioistuimissa

keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Medical University of South Carolina

Käyttäytymiseen liittyvät kannustimet, jotka lisäävät hoitajan sitoutumista nuorten huumeoikeudessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata palkintoihin perustuvaa valmiushallintainterventiota, jolla lisätään omaishoitajien sitoutumista nuorten huumeoikeuteen ja nuorten huumehoitoon ja saavutetaan lopullinen päihteiden käytön ja rikollisen käyttäytymisen lopputulos huumetuomioistuimessa mukana olevien nuorten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Päihdeongelmista kärsivät alaikäiset rikolliset edustavat suurta ja alipalvelusta kärsivää väestöä, jolla on suuri riski haitallisista seurauksista ja pitkän aikavälin kustannuksista itselleen, perheelleen, yhteisöilleen ja yhteiskunnalle. Lisäksi suuri osa päihteitä käyttävistä nuorista jatkaa päihteiden väärinkäyttöä ja rikollista toimintaa aikuisikään asti. Vaikka yksi nuoriso-oikeuden interventio, Juvenile Drug Court (JDC), on noussut lupaavaksi malliksi nuorten huumeiden käytön ja rikollisuuden vähentämiseksi, sen tehokkuus vaihtelee. Huumeiden tuomioistuinten tuloksia voi vaarantaa hoitajan puuttuminen JDC-prosesseihin ja nuorten huumehoitoon. Helposti toteutettavien näyttöön perustuvien kannustinohjelmien sisällyttäminen JDC:ihin saattaa parantaa niiden tehokkuutta nuorten huumeidenkäytön ja rikosten uusimisen vähentämisessä. Laaja tutkimuskokoelma tukee perheiden kriittistä roolia nuorten päihteiden väärinkäytön etiologiassa, ylläpidossa ja hoidossa. Vaikka nuorten päihteiden väärinkäyttöä koskevien perhekohtaisten interventioiden on osoitettu olevan parempia kuin muut hoitomuodot, vanhempien on osallistuttava hoitoon ja osallistuttava mielekkäällä tavalla, jotta nämä ylivoimaiset tulokset toteutuvat. Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa tarkastellaan palkintoihin perustuvan valmiustilanteen hallinnan tehokkuutta hoitajan sitoutumisen (läsnäolo ja osallistuminen) lisäämiseen JDC:ssä ja nuorten huumehoidossa. Tätä omaishoitajan valmiushoitoa (CCM) verrataan huumetuomioistuimeen tavalliseen hoitoon (TAU). Hoitajien lisääntyneen osallistumisen ennustetaan parantavan nuorten tuloksia (huumeiden käytön ja rikollisen käyttäytymisen väheneminen). Satakahdeksankymmentä JDC:hen ilmoittautunutta nuorta määrätään satunnaisesti vanhemman/hoitajan kanssa TAU:hun tai CCM:ään. Analyyseissa tarkastellaan omaishoitajien sitoutumista JDC:hen sekä nuorten päihteiden käyttöä (virtsan huumeiden seulontaa) ja rikollista toimintaa. Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat CCM-menettelyjen tehokkuuden lisäämään omaishoitajien osallistumista JDC:hen ja nuorten huumehoitoon huumetuomioistuimen ja tavanomaisen hoidon lisäksi. Jos se on tehokasta, CCM-lähestymistapaa voidaan viime kädessä käyttää parantamaan JDC:n tuloksia, mikä vähentää päihteiden käyttöä ja uusintarikollisuutta nuorissa rikoksentekijöissä, joita tämä lupaava nuoriso-oikeuden interventio palvelee.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
53

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 89 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Nuorten osallistumiskriteerit:

  • Mukana nuorten huumetuomioistuimessa
  • Ikäraja 13-17 vuotta
  • Nuoret ovat valmiita osallistumaan
  • Ainakin yksi omaishoitaja on valmis osallistumaan nuorten hoitoon
  • Sujuva englanti tai espanja

Nuorten poissulkemiskriteerit:

  • Diagnoosin kehitysvamma tai autismikirjon häiriö

Omaishoitajan osallistumiskriteerit:

  • Nuorten huumeoikeuteen osallistuneiden nuorten hoitaja
  • Omaishoitaja on valmis osallistumaan
  • Sujuva englanti tai espanja

Hoitajien poissulkemiskriteerit:

  • Diagnoosin kehitysvamma tai autismikirjon häiriö

Osallistumiskriteerit terapeuteille:

  • Päihdehoidon tarjoaminen nuorelle nuorten huumeoikeudessa

Terapeutien poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Nuorten huumetuomioistuimen henkilöstön osallistumiskriteerit:

  • Nuorten huumeoikeudessa työskentelevä henkilökunta

Nuorten huumetuomioistuimen henkilöstön poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Omaishoitajan varahoito + tavallinen huumeoikeudellinen hoito
Tämä ryhmä saa omaishoitajien valmiushoitoa sekä JDC:n tavanomaiset avohoitopalvelut päihteiden väärinkäytön hoitoon.
Käyttäytyminen: Omaishoitajan varahoito + tavallinen huumeoikeudellinen hoito
Sen lisäksi, että osallistujat saavat alla kuvattua JDC-hoitoa tavalliseen tapaan, osallistujat arvostavat palkintoja osallistumisesta toimintaan, joka on yhdenmukainen heidän nuortensa onnistuneen JDC-ohjelman suorittamisen kanssa sinä aikana, kun nuori on aktiivisesti mukana JDC:ssä ja päihdehoidossa. Erityisiä toimia, joita voidaan vahvistaa, ovat: osallistuminen huumetuomioistuimen istuntoihin; nuorten saattaminen koeaikakokouksiin; osallistuminen kotikäynteihin; osallistuminen nuorten huumehoitoistuntoihin; mielenterveyspalvelujen tarjoajien kokouksiin osallistuminen; päihdeongelmista kärsivien nuorten vanhempien ryhmien osallistuminen; ja muiden todennettavissa olevien hoitoon liittyvien toimintojen suorittaminen. Kaikki toiminnot täyttävät tavoitteet (suoraan tai epäsuorasti) lisätä hoitajan osallistumista JDC- ja/tai hoitoprosessiin. Omaishoitajat saavat joka viikko kasvavia mahdollisuuksia saada konkreettisia vahvistajia suorittaakseen enintään kolme hoitajan ja terapeutin sopimaa toimintaa.
Active Comparator: Tavallinen huumeoikeuden hoito
Tämä ryhmä saa JDC:n tavanomaiset avohoidon päihdehoitopalvelut.
Käyttäytyminen: Tavallinen huumeoikeuden hoito
Tavalliset avohoidon päihdehoitopalvelut, joita nuori saisi osallistuessaan JDC:hen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla positiivinen virtsan huumausainetesti 5 kuukautta lähtöarvon jälkeen
Aikaikkuna: Alkuperäisestä 5 kuukauteen
Tämä mittari heijastaa nuorten osallistujien positiivisten virtsanäytteiden määrää THC:lle, amfetamiineille, metamfetamiineille, opiaateille, kokaiinille, bentsodiatsepiineille, MDMA:lle ja oksikodoniille. Arvioitu alkuperäisessä mittauksessa ja 5 kuukauden kohdalla; tiedot raportoitu 5 kuukauden aikapisteelle
Alkuperäisestä 5 kuukauteen
Nuorten itseraportoima aineiden käyttötiheys ja aineisiin liittyvät ongelmat Global Appraisal of Individual Needs -arvioinnissa.
Aikaikkuna: Perustaso, 5 kuukautta
GAIN Substance Frequency Scale -mittari arvioi aineiden käyttötiheyttä viimeisten 90 päivän aikana. Pistemäärät vaihtelevat 0:sta (ei käyttöä) 90:een (päivittäinen käyttö). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa aineiden käytön vakavuutta.
Perustaso, 5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon valmistumisen hinnat.
Aikaikkuna: Jopa 4 kuukautta keskimäärin
Hoidon lopetuslomakkeella terapeuttien ilmoittamat nuorisohoidon päättymisasteet.
Jopa 4 kuukautta keskimäärin
Muutokset lähtöarvosta 18 kuukauden kuluttua lähtöarvosta nuorten pidätyksissä, syytteissä ja tuomioissa.
Aikaikkuna: Alkutilanteesta 18 kuukauteen
Nuorisohenkilöiden pidätykset, syytteet ja tuomiot mitattuna virallisten pidätysrekisterien perusteella.
Alkutilanteesta 18 kuukauteen
Muutokset perustason ja 18 kuukauden seurannan välillä nuorten rikollisuuskäyttäytymisessä (mitattu 0, 3, 5, 6, 9, 12 ja 18 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Alkutasosta 18 kuukauteen
Nuorten itse raportoimien rikollisten käyttäytymismuotojen esiintymistiheys käyttäen Self-Report Delinquency -asteikkoa.
Alkutasosta 18 kuukauteen
Muutokset lähtötasosta 18 kuukauden kuluttua lähtötason määrittämisestä huoltajien raporteissa nuorten sisäistämisoireista ja ulkoistamisesta käyttäytymisestä (mitattu 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 ja 18 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Alkuvaiheesta 18 kuukauteen
Nuorten sisäistämisoireiden ja ulkoistavien käyttäytymismuotojen esiintymistiheys, mitattuna Child Behavior Checklist -kyselyllä (huoltajan raportti).
Alkuvaiheesta 18 kuukauteen
Muutokset perustasosta 18 kuukauden kuluttua perustason mittaamisesta nuorten raporteissa nuorten sisäistämisoireista ja ulkoistavista käyttäytymisistä (mitattu 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 ja 18 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso 18 kuukauteen
Nuorten sisäistämisoireiden ja ulkoistavien käyttäytymismuotojen esiintymistiheys mitattuna Brief Problem Checklist -kyselyllä (nuorten raportti).
Alkuperäinen taso 18 kuukauteen
Muutokset alkuarvosta hoitojakson jälkeiseen aikaan huoltajan päihdeongelmissa.
Aikaikkuna: Perustaso hoidon valmistumiseen saakka, keskimäärin 4 kuukautta
Huoltajien itseraportoimat päihteiden käyttöön liittyvien ongelmien esiintymistiheys ja vakavuus Addiction Severity Index -mittarilla.
Perustaso hoidon valmistumiseen saakka, keskimäärin 4 kuukautta
Muutokset hoitajan masennusoireissa lähtöarvosta hoitojakson jälkeen.
Aikaikkuna: Perustaso hoidon loppuun asti, keskimäärin 4 kuukautta
Omaishoitajien itseraportoimien masennusoireiden tiheys ja vakavuus Beckin masennusinventaariossa.
Perustaso hoidon loppuun asti, keskimäärin 4 kuukautta
Muutokset lähtötasosta hoitojakson jälkeen terapeutin ja perheen yhteistyössä (mitattu 1, 2, 3 ja 4 kuukauden kohdalla sekä hoitojakson jälkeen).
Aikaikkuna: Alkutilanne hoidon valmistumiseen asti, keskimäärin 4 kuukautta
Terapeuttien, huoltajien ja nuorten raportoimat liittouman tasot hoidon aikana Working Alliance Inventory -kyselyssä.
Alkutilanne hoidon valmistumiseen asti, keskimäärin 4 kuukautta
Muutokset lähtötilanteesta hoitoon jälkeiseen aikaan hoitajien hoitoon osallistumisessa ja aktiviteettien suorittamisessa (mitattu 1, 2, 3 ja 4 kuukauden kuluttua sekä hoidon jälkeen).
Aikaikkuna: Perustaso hoidon keston ajan, keskimäärin 4 kuukautta
Terapeuttien Sessioiden Seurantataulukossa raportoima huoltajan osallistumistiheys nuoren aineiden käyttöhoitosessioihin ja terapeuttisten aktiviteettien suorittaminen.
Perustaso hoidon keston ajan, keskimäärin 4 kuukautta
Muutokset perustasosta JDC:n osallistumisen päättymiseen hoitajan läsnäolossa JDC-tapaamisissa.
Aikaikkuna: Alkutilasta JDC:n osallistumisen loppuun, keskimäärin 12 kuukautta
JDC-henkilöstön JDC-läsnäololomakkeella raportoima lastenhoitajan läsnäolon tiheys heidän nuorensa JDC-sessioissa.
Alkutilasta JDC:n osallistumisen loppuun, keskimäärin 12 kuukautta
Tyytyväisyysasteen hoitoon ja JDC.
Aikaikkuna: Keskimäärin jopa 4 kuukautta
Huoltajien ja nuorten ilmoittamat tyytyväisyystasot päihteiden käyttöhoidosta ja JDC:stä Asiakastyytyväisyyskyselyssä.
Keskimäärin jopa 4 kuukautta
Muutokset perustasosta hoitojakson jälkeen hoitajien käsityksissä kannustinohjelmista.
Aikaikkuna: Perustaso hoidon loppuun saakka, keskimäärin 4 kuukautta
Hoitajien arviot kannustinpohjaisten interventioiden havainnoista, mitattuna Palveluntarjoajan kannustinkyselyllä.
Perustaso hoidon loppuun saakka, keskimäärin 4 kuukautta
Perusarvosta 36 kuukauden kuluttua tapahtuneet muutokset terapeuttien ja JDC-henkilöstön kannustusohjelmia koskevissa käsityksissä (mitattu 0, 12, 24 ja 36 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Perustaso 36 kuukauteen
Terapeuttien ja JDC-henkilöstön arviot kannustimiin perustuvien interventioiden käsityksistä, mitattuna Tarjoajien kannustinkyselyllä.
Perustaso 36 kuukauteen
Raportit hoidon jälkeen nuorten ja huoltajien asenteista kannustinohjelmia kohtaan.
Aikaikkuna: Keskimäärin jopa 4 kuukautta
Nuorten ja huoltajien asenteet kannustinohjelmia kohtaan kualitatiivisten haastattelujen aikana mitattuna.
Keskimäärin jopa 4 kuukautta
Muutokset lähtötasosta 36 kuukauden kohdalla terapeuttien ja JDC-henkilöstön asenteissa kannustinohjelmia kohtaan (mitattuna 0, 12, 24 ja 36 kuukauden kohdalla).
Aikaikkuna: Alkutasosta 36 kuukauteen
Terapeuttien ja JDC-henkilöstön asenteet kannustinohjelmia kohtaan, mitattuna laadullisten haastatteluiden aikana.
Alkutasosta 36 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Wayne State University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Baylor University
Alliant International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Päätutkija: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
  • Opintojohtaja: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 13. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 12. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 12. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • R01MD011322 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia