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Aumento de la participación de los cuidadores en los tribunales de drogas para menores

15 de julio de 2026 actualizado por: Medical University of South Carolina

Incentivos conductuales para aumentar la participación de los cuidadores en los tribunales de drogas para menores

El propósito de este estudio es probar una intervención de manejo de contingencias basada en premios para aumentar la participación de los cuidadores en los tribunales de drogas juveniles y el tratamiento de drogas para adolescentes, y para lograr los resultados finales de reducción del uso de sustancias y el comportamiento delictivo entre los jóvenes involucrados en los tribunales de drogas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los delincuentes juveniles con problemas de abuso de sustancias representan una población grande y desatendida que corre un alto riesgo de resultados nocivos y costos a largo plazo para ellos, sus familias, comunidades y la sociedad. Además, un alto porcentaje de adolescentes que abusan de sustancias continúan abusando de sustancias y participando en actividades delictivas en la edad adulta. Aunque una intervención de la justicia juvenil, el Tribunal de Drogas para Menores (JDC), ha surgido como un modelo prometedor para reducir el consumo de drogas y la delincuencia entre los jóvenes, su eficacia es variable. Los resultados de los tribunales de drogas pueden verse comprometidos por la falta de participación de los cuidadores en los procesos del JDC y el tratamiento de drogas de los adolescentes. La incorporación de programas de incentivos basados ​​en evidencia de fácil implementación en los JDC podría mejorar su eficacia para reducir el consumo de drogas y la reincidencia entre los jóvenes. Un amplio cuerpo de investigación respalda el papel fundamental que desempeñan las familias en la etiología, el mantenimiento y el tratamiento del abuso de sustancias en los adolescentes. Si bien se ha demostrado que las intervenciones basadas en la familia para el abuso de sustancias en adolescentes son superiores a otras modalidades de tratamiento, los padres deben asistir al tratamiento y participar de manera significativa para que se logren estos resultados superiores. Este ensayo clínico aleatorizado examinará la eficacia de una intervención de manejo de contingencias basada en premios para aumentar el compromiso de los cuidadores (asistencia y participación) en el JDC y el tratamiento de drogas para adolescentes. Esta intervención de manejo de contingencias del cuidador (CCM, por sus siglas en inglés) se comparará con el tratamiento habitual de los tribunales de drogas (TAU, por sus siglas en inglés). Se predice que una mayor participación de los cuidadores mejorará los resultados de los adolescentes (disminución del uso de drogas y comportamiento delictivo). Ciento ochenta jóvenes inscritos en JDC serán asignados al azar junto con un padre/cuidador a TAU o CCM. Los análisis examinarán las medidas de la participación de los cuidadores en el JDC, así como el uso de sustancias por parte de los jóvenes (pruebas de detección de drogas en la orina) y la actividad delictiva. Los resultados de este estudio demostrarán la eficacia de los procedimientos de CCM para aumentar la asistencia y participación de los cuidadores en el JDC y el tratamiento de drogas para adolescentes más allá de los tribunales de drogas y la atención habitual. Si es efectivo, el enfoque de CCM puede usarse en última instancia para mejorar los resultados de JDC, reduciendo así el uso de sustancias y la reincidencia en los delincuentes juveniles atendidos por esta prometedora intervención de justicia juvenil.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
53

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Estados Unidos, 78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

13 años a 89 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión para jóvenes:

  • Involucrado en la corte juvenil de drogas
  • 13-17 años
  • La juventud está dispuesta a participar.
  • Al menos un cuidador está dispuesto a participar en el tratamiento del joven.
  • Fluidez en inglés o español.

Criterios de exclusión para jóvenes:

  • Diagnosticado con discapacidad intelectual o trastorno del espectro autista

Criterios de inclusión para cuidadores:

  • Cuidador de jóvenes involucrados en el tribunal de drogas juvenil
  • El cuidador está dispuesto a participar.
  • Fluidez en inglés o español.

Criterios de exclusión para cuidadores:

  • Diagnosticado con discapacidad intelectual o trastorno del espectro autista

Criterios de inclusión para terapeutas:

  • Brindar tratamiento por abuso de sustancias a un joven en un tribunal de drogas para menores

Criterios de exclusión para terapeutas:

  • Ninguno

Criterios de inclusión para el personal de los tribunales de drogas para menores:

  • Personal que trabaja en la corte juvenil de drogas

Criterios de exclusión para el personal de los tribunales de drogas para menores:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Manejo de contingencia del cuidador + tratamiento habitual de los tribunales de drogas
Este grupo recibirá una intervención de manejo de contingencia del cuidador más los servicios estándar de tratamiento por abuso de sustancias para pacientes ambulatorios proporcionados en JDC.
Conductual: Manejo de contingencia del cuidador + tratamiento habitual de los tribunales de drogas
Además de recibir el tratamiento JDC como se describe a continuación, los cuidadores participantes recibirán sorteos de premios por participar en actividades consistentes con la finalización exitosa del programa JDC de sus adolescentes durante el tiempo que el joven esté activamente involucrado en JDC y el tratamiento por abuso de sustancias. Las actividades específicas que pueden reforzarse incluyen: asistencia a las audiencias de los tribunales de drogas; acompañar a los jóvenes a las reuniones de libertad condicional; participar en visitas domiciliarias; asistencia a las sesiones de tratamiento de drogas de los jóvenes; asistencia a reuniones de proveedores de salud mental; asistir a grupos para padres de jóvenes con problemas de abuso de sustancias; y completar otras actividades verificables relacionadas con el tratamiento. Todas las actividades cumplirán con los objetivos de (directa o indirectamente) mejorar la participación del cuidador en el JDC y/o el proceso de tratamiento. Los cuidadores recibirán oportunidades crecientes de refuerzos tangibles cada semana por completar hasta 3 de las actividades acordadas por el cuidador y el terapeuta.
Comparador activo: Tratamiento habitual de los tribunales de drogas
Este grupo recibirá los servicios estándar de tratamiento por abuso de sustancias para pacientes ambulatorios proporcionados en JDC.
Conductual: Tratamiento habitual de los tribunales de drogas
Servicios estándar de tratamiento por abuso de sustancias para pacientes ambulatorios que un joven recibiría mientras participa en JDC.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con análisis de orina positivos para drogas a los 5 meses tras la línea de base
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta 5 meses
Esta medida refleja el número de resultados positivos en pruebas de detección de drogas en orina para THC, anfetaminas, metanfetaminas, opiáceos, cocaína, benzodiacepinas, MDMA y oxicodona recogidos de los participantes jóvenes. Evaluado al inicio y a los 5 meses; datos reportados para el punto temporal de 5 meses
Desde la línea de base hasta 5 meses
Frecuencia de Consumo de Sustancias y Problemas Relacionados con Sustancias Autoinformados por Jóvenes en la Evaluación Global de Necesidades Individuales.
Periodo de tiempo: Línea base, 5 meses
La Escala de Frecuencia de Sustancias GAIN evalúa la frecuencia del consumo de sustancias en los últimos 90 días. Las puntuaciones oscilan entre 0 (sin consumo) y 90 (consumo diario). Las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad del consumo de sustancias.
Línea base, 5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de finalización del tratamiento.
Periodo de tiempo: Hasta 4 meses en promedio
Tasas de finalización del tratamiento de jóvenes informadas por los terapeutas que utilizan el Formulario de finalización del tratamiento.
Hasta 4 meses en promedio
Cambios desde el inicio hasta los 18 meses después del inicio en arrestos, cargos y condenas de jóvenes.
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta los 18 meses
Número de detenciones, acusaciones y condenas de jóvenes medido mediante registros oficiales de detención.
Desde la línea base hasta los 18 meses
Cambios desde la línea base hasta los 18 meses post-línea base en los comportamientos delictivos juveniles (medidos en los meses 0, 3, 5, 6, 9, 12 y 18).
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta los 18 meses
Frecuencia de conductas delictivas autoinformadas por jóvenes mediante la Escala de Delincuencia Autoinformada.
Desde la línea de base hasta los 18 meses
Cambios desde la línea de base hasta los 18 meses posteriores a la línea de base en los informes de los cuidadores sobre los síntomas internalizantes y los comportamientos externalizantes de los jóvenes (medidos a los 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 y 18 meses).
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 18 meses
Frecuencia de los síntomas internalizantes y conductas externalizantes de los jóvenes medidos con la Lista de Verificación del Comportamiento Infantil (informe del cuidador).
Desde el inicio hasta los 18 meses
Cambios desde la línea de base hasta los 18 meses después de la línea de base en los informes de jóvenes sobre síntomas internalizantes y comportamientos externalizantes de los jóvenes (medidos en los meses 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 y 18).
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta los 18 meses
Frecuencia de los síntomas internalizantes y conductas externalizantes de los jóvenes medidos con el Brief Problem Checklist (informe del joven).
Desde la línea base hasta los 18 meses
Cambios desde la línea de base hasta después del tratamiento en problemas de consumo de sustancias del cuidador.
Periodo de tiempo: Desde la línea basal hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Frecuencia y gravedad de los problemas de consumo de sustancias autoinformados por los cuidadores en el Índice de Gravedad de la Adicción.
Desde la línea basal hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Cambios desde la línea de base hasta el postratamiento en los síntomas depresivos del cuidador.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Frecuencia y gravedad de los síntomas depresivos autoinformados por los cuidadores en el Inventario de Depresión de Beck.
Desde el inicio hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Cambios desde el inicio hasta después del tratamiento en la alianza de trabajo terapeuta-familia (medidos a los 1, 2, 3 y 4 meses, así como después del tratamiento).
Periodo de tiempo: Desde la línea de base hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Niveles de alianza durante el tratamiento reportados por terapeutas, cuidadores y jóvenes en el Inventario de Alianza de Trabajo.
Desde la línea de base hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Cambios desde la Línea de Base hasta el Postratamiento en la Asistencia al Tratamiento del Cuidador y la Finalización de Actividades (medidos a los 1, 2, 3 y 4 meses, así como en el postratamiento).
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta su finalización, un promedio de 4 meses
Frecuencia de asistencia del cuidador a las sesiones de tratamiento por consumo de sustancias de su joven y finalización de las actividades terapéuticas notificadas por los terapeutas en la Hoja de Seguimiento de Sesiones.
Desde el inicio del tratamiento hasta su finalización, un promedio de 4 meses
Cambios desde la Línea de Base hasta el Final de la Participación del JDC en la Asistencia de los Cuidadores a las Sesiones del JDC.
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta el final de la participación del JDC, un promedio de 12 meses
Frecuencia de asistencia del cuidador a las sesiones de JDC de su joven reportada por el personal de JDC en el Formulario de Asistencia de JDC.
Desde la línea base hasta el final de la participación del JDC, un promedio de 12 meses
Niveles de Satisfacción con el Tratamiento y JDC.
Periodo de tiempo: Hasta 4 meses de media
Niveles de satisfacción con el tratamiento del consumo de sustancias y el JDC reportados por cuidadores y jóvenes en el Cuestionario de Satisfacción del Cliente.
Hasta 4 meses de media
Cambios desde el inicio hasta después del tratamiento en las percepciones de los cuidadores sobre los programas de incentivos.
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Valoraciones de los cuidadores sobre las percepciones de las intervenciones basadas en incentivos según lo medido por la Encuesta de Proveedores sobre Incentivos.
Desde la línea base hasta la finalización del tratamiento, un promedio de 4 meses
Cambios desde la línea basal hasta los 36 meses posteriores a la línea basal en las percepciones del terapeuta y del personal del JDC sobre los programas de incentivos (medidos en 0, 12, 24 y 36 meses).
Periodo de tiempo: Baseline a 36 meses
Calificaciones por terapeutas y personal del JDC sobre percepciones de intervenciones basadas en incentivos según lo medido por la Encuesta de Proveedores de Incentivos.
Baseline a 36 meses
Informes posteriores al tratamiento sobre las actitudes de los jóvenes y cuidadores hacia los programas de incentivos.
Periodo de tiempo: Hasta 4 meses de media
Actitudes de los jóvenes y cuidadores hacia los programas de incentivos según se midieron durante las entrevistas cualitativas.
Hasta 4 meses de media
Cambios desde la línea de base hasta los 36 meses después de la línea de base en las actitudes del terapeuta y del personal del JDC hacia los programas de incentivos (medidos a los 0, 12, 24 y 36 meses).
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 36 meses
Actitudes del terapeuta y del personal de JDC hacia los programas de incentivos según se midió durante las entrevistas cualitativas.
Desde el inicio hasta 36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Medical University of South Carolina

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Wayne State University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Baylor University
Alliant International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Investigador principal: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
  • Director de estudio: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
12 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
7 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de julio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • R01MD011322 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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