Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stigende omsorgspersoners engagement i ungdomsdomstole

15. juli 2026 opdateret af: Medical University of South Carolina

Adfærdsmæssige incitamenter til at øge omsorgspersoners engagement i ungdomsdomstole

Formålet med denne undersøgelse er at teste en præmiebaseret beredskabshåndteringsintervention for at øge omsorgspersoners engagement i ungdomsdomstole og stofbehandling for unge og for at opnå de ultimative resultater af reduceret stofbrug og kriminel adfærd blandt unge involverede i narkotikadomstole.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ungdomsforbrydere med stofmisbrugsproblemer repræsenterer en stor og undertjent befolkning, der er i høj risiko for skadelige udfald og langsigtede omkostninger for dem selv, deres familier, lokalsamfund og samfundet. Desuden fortsætter en høj procentdel af stofmisbrugende unge med at misbruge stoffer og engagere sig i kriminel aktivitet i voksenalderen. Selvom en ungdomsdomstolsintervention, Juvenile Drug Court (JDC), har vist sig som en lovende model til at reducere stofbrug og kriminalitet blandt unge, er effektiviteten varierende. Narkotikadomstolens resultater kan blive kompromitteret af manglen på omsorgspersonens engagement i JDC-processer og unges stofbehandling. Inkorporering af let implementerede evidensbaserede incitamentsprogrammer i JDC'er kan forbedre deres effektivitet med hensyn til at reducere unges stofbrug og gentagelse af lovovertrædelser. En omfattende mængde forskning understøtter den kritiske rolle, som familier spiller i ætiologien, vedligeholdelsen og behandlingen af ​​unges stofmisbrug. Selvom familiebaserede interventioner for unges stofmisbrug har vist sig at være overlegne i forhold til andre behandlingsformer, skal forældre deltage i behandling og deltage på meningsfulde måder, for at disse overlegne resultater kan realiseres. Dette randomiserede kliniske forsøg vil undersøge effektiviteten af ​​en præmiebaseret beredskabshåndteringsintervention til at øge omsorgspersoners engagement (deltagelse og deltagelse) i JDC og unges behandling. Denne caregiver contingency management intervention (CCM) vil blive sammenlignet med drug court treatment as usual (TAU). Øget deltagelse af omsorgspersoner forventes at forbedre unges resultater (nedsat stofbrug og kriminel adfærd). Et hundrede og firs unge, der er tilmeldt JDC, vil blive tilfældigt tildelt sammen med en forælder/plejer til TAU eller CCM. Analyser vil undersøge mål for omsorgspersoners engagement i JDC såvel som unges stofbrug (screening af urinstof) og kriminel aktivitet. Resultater fra denne undersøgelse vil demonstrere effektiviteten af ​​CCM-procedurer for at øge plejepersonalets deltagelse og deltagelse i JDC og unges stofbehandling ud over narkotikadomstol og sædvanlig pleje. Hvis den er effektiv, kan CCM-tilgangen i sidste ende bruges til at forbedre JDC-resultaterne og derved reducere stofbrug og recidiv hos unge lovovertrædere, der betjenes af denne lovende ungdomsretsindgreb.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
53

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45422
        • Montgomer County Juvenile Court, 380 West Second Street
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Forenede Stater, 78415
        • Nueces County Juvenile Court/Juvenile Treatment Court

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 89 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier for unge:

  • Involveret i ungdomsnarkodomstol
  • I alderen 13-17 år
  • De unge er villige til at deltage
  • Mindst én pårørende er villig til at deltage i den unges behandling
  • Flydende i engelsk eller spansk

Eksklusionskriterier for unge:

  • Diagnosticeret med et intellektuelt handicap eller autismespektrumforstyrrelse

Inklusionskriterier for pårørende:

  • Plejer for unge involveret i ungdomsnarkodomstol
  • Pårørende er villig til at deltage
  • Flydende i engelsk eller spansk

Eksklusionskriterier for pårørende:

  • Diagnosticeret med et intellektuelt handicap eller autismespektrumforstyrrelse

Inklusionskriterier for terapeuter:

  • Tilbyde misbrugsbehandling til en ung i ungdomsnarkodomstol

Eksklusionskriterier for terapeuter:

  • Ingen

Inklusionskriterier for personale i ungdomsdomstolene:

  • Personale, der arbejder i ungdomsnarkodomstol

Eksklusionskriterier for personale i ungdomsdomstole:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Caregiver Contingency Management + sædvanlig Drug Court-behandling
Denne gruppe vil modtage en indsats for plejepersonale plus de standard ambulante stofmisbrugsbehandlinger, der tilbydes på JDC.
Adfærdsmæssigt: Caregiver Contingency Management + sædvanlig Drug Court-behandling
Ud over at modtage JDC-behandling som sædvanligt beskrevet nedenfor, vil plejepersonale modtage lodtrækninger for at deltage i aktiviteter i overensstemmelse med deres unges succesfulde gennemførelse af JDC-programmet i den tid, de unge er aktivt involveret i JDC og misbrugsbehandling. Specifikke aktiviteter, der kan forstærkes, omfatter: deltagelse i retsmøder vedrørende narkotika; at ledsage de unge til prøvetidsmøder; deltagelse i hjemmebesøg; deltagelse i de unges behandlingsforløb for stoffer; deltagelse i møder med udbydere af mental sundhed; deltagelse i grupper for forældre til unge med stofmisbrugsproblemer; og fuldførelse af andre verificerbare behandlingsrelaterede aktiviteter. Alle aktiviteter vil opfylde målene om (direkte eller indirekte) at forbedre plejepersonalets deltagelse i JDC og/eller behandlingsprocessen. Pårørende vil modtage eskalerende chancer for håndgribelige forstærkere hver uge for at gennemføre op til 3 af de aktiviteter, der er aftalt af pårørende og terapeut.
Aktiv komparator: Sædvanlig Drug Court-behandling
Denne gruppe vil modtage den standard ambulante stofmisbrugsbehandling, som tilbydes hos JDC.
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig Drug Court-behandling
Standard ambulante stofmisbrugsbehandlingstjenester, som en ung person ville modtage, mens han deltog i JDC.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med positive urinprøver til stofscreening 5 måneder efter baseline
Tidsramme: Baseline til 5 måneder
Denne måling afspejler antallet af positive urinprøver for THC, amfetaminer, metamfetaminer, opiater, kokain, benzodiazepiner, MDMA og oxycodon indsamlet fra unge deltagere. Vurderet ved baseline og efter 5 måneder; data rapporteret for 5-måneders tidspunktet
Baseline til 5 måneder
Hyppighed af stofbrug og stofrelaterede problemer selvrapporteret af unge på den Globale Vurdering af Individuelle Behov.
Tidsramme: Baseline, 5 måneder
GAIN Substance Frequency Scale vurderer hyppigheden af stofbrug i løbet af de sidste 90 dage. Scores spænder fra 0 (intet brug) til 90 (dagligt brug). Højere scores indikerer større sværhedsgrad af stofbrug.
Baseline, 5 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grader af behandlingsgennemførelse.
Tidsramme: Op til 4 måneder i gennemsnit
Satser for fuldførelse af ungdomsbehandling rapporteret af terapeuter ved hjælp af behandlingsafslutningsformularen.
Op til 4 måneder i gennemsnit
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i ungdomsanholdelser, anklager og domfældelser.
Tidsramme: Fra baseline til 18 måneder
Antallet af ungdomsanholdelser, sigtelser og domfældelser målt via officielle anholdelsesregistre.
Fra baseline til 18 måneder
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i ungdomskriminalitet (målt ved 0, 3, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
Hyppigheden af kriminelle adfærdsmønstre selvrapporteret af unge ved hjælp af Self-Report Delinquency Scale.
Baseline til 18 måneder
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i omsorgspersoners rapporter om unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærd (målt ved 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
Hyppighed af unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærd målt med Child Behavior Checklist (omsorgspersonrapport).
Baseline til 18 måneder
Ændringer fra baseline til 18 måneder efter baseline i unges rapporter om unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærd (målt ved 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12 og 18 måneder).
Tidsramme: Baseline til 18 måneder
Hyppigheden af unges internaliserende symptomer og eksternaliserende adfærdsmønstre målt med Brief Problem Checklist (unge-rapportering).
Baseline til 18 måneder
Ændringer fra udgangspunkt til efter behandling i omsorgspersoners stofmisbrugsproblemer.
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Hyppighed og sværhedsgrad af stofmisbrugsproblemer selvrapporteret af pårørende på Addiction Severity Index.
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Ændringer fra baseline til efter behandling i pårørendes depressive symptomer.
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Hyppighed og sværhedsgrad af depressive symptomer selvrapporteret af pårørende på Beck Depression Inventory.
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Ændringer fra baseline til efter behandling i terapeut-familie arbejdsalliance (målt efter 1, 2, 3 og 4 måneder, samt efter behandling).
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Niveauer af alliance under behandling rapporteret af terapeuter, omsorgspersoner og unge på Working Alliance Inventory.
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Ændringer fra baseline til efter behandling i omsorgsgivers behandlingsopmøde og aktivitetsgennemførelse (målt efter 1, 2, 3 og 4 måneder samt efter behandling).
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Hyppigheden af, at forældre/omsorgspersoner deltager i deres unges behandlingssessioner for stofmisbrug, og fuldførelsen af terapeutiske aktiviteter rapporteret af terapeuter på Session Tracking Sheet.
Baseline gennem behandlingsafslutning, i gennemsnit 4 måneder
Ændringer fra baseline til afslutningen af JDC-inddragelse i omsorgspersoners deltagelse i JDC-sessioner.
Tidsramme: Fra baseline til afslutningen af JDC-inddragelse, i gennemsnit 12 måneder
Hyppigheden af omsorgspersoners deltagelse i deres unges JDC-sessioner rapporteret af JDC-personale på JDC-deltagelsesformularen.
Fra baseline til afslutningen af JDC-inddragelse, i gennemsnit 12 måneder
Tilfredshedsniveauer med behandling og JDC.
Tidsramme: Op til 4 måneder i gennemsnit
Niveauer af tilfredshed med stofmisbrugsbehandling og JDC rapporteret af omsorgspersoner og unge på Klienttilfredshedsspørgeskemaet.
Op til 4 måneder i gennemsnit
Ændringer fra baseline til efter behandling i omsorgspersoners opfattelse af incitamentsprogrammer.
Tidsramme: Baseline gennem behandlingsfærdiggørelse, i gennemsnit 4 måneder
Vurderinger fra pårørende om opfattelser af incitamentsbaserede interventioner målt ved Provider Survey of Incentives.
Baseline gennem behandlingsfærdiggørelse, i gennemsnit 4 måneder
Ændringer fra baseline til 36 måneder efter baseline i terapeuters og JDC-personales opfattelse af incitamentsprogrammer (målt ved 0, 12, 24 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Vurderinger fra terapeuter og JDC-personale om opfattelser af incitamentsbaserede interventioner målt ved Leverandørundersøgelsen af Incitamenter.
Baseline til 36 måneder
Rapporter efter behandlingen om unges og pårørendes holdninger til incitamentsprogrammer.
Tidsramme: Op til 4 måneder i gennemsnit
Unges og forældres/omsorgspersoners holdninger til incitamentsprogrammer, som målt under kvalitative interviews.
Op til 4 måneder i gennemsnit
Ændringer fra udgangspunktet til 36 måneder efter udgangspunktet i terapeuters og JDC-personales holdninger til incitamentsprogrammer (målt ved 0, 12, 24 og 36 måneder).
Tidsramme: Baseline til 36 måneder
Terapeuters og JDC-personales holdninger til incitamentsprogrammer, som målt under kvalitative interviews.
Baseline til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of South Carolina

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Wayne State University
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Baylor University
Alliant International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Phillippe Cunningham, Ph.D., Medical University of South Carolina
  • Ledende efterforsker: David Ledgerwood, Ph.D., Wayne State University
  • Studieleder: Stacy Ryan, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • R01MD011322 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger