Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nový prognostický model pro predikci výsledku pacientů s nesvalovou invazivní rakovinou močového měchýře (NMIBC)

14. května 2017 aktualizováno: Abdelwahab Hashem, Mansoura University

Nový prognostický model pro predikci výsledku pacientů s nesvalovou invazivní rakovinou močového měchýře pomocí klinických histopatologických a biologických markerů

Prospektivní observační studie k opětovnému vytvoření nového prognostického modelu pro predikci výsledku u pacientů s nesvalově invazivním karcinomem močového měchýře (NMIBC) za použití současného doporučeného režimu pro středně a vysoce rizikové skupiny a zahrnující všechny potenciální a vysoce prognostické faktory.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Uroteliální karcinom močového měchýře je nejčastějším zhoubným nádorem močových cest a je 7. nejčastějším zhoubným nádorem u mužů a 7. nejčastějším zhoubným nádorem u žen. Většina nově diagnostikovaných případů uroteliálního karcinomu močového měchýře je neinvazivní (NMIBC) a zahrnuje stadia Ta, T1 nebo Carcinoma in situ (CIS). Prvotní léčbou je endoskopická resekce, jejímž cílem je úplné odstranění všech viditelných papilárních lézí a přesné stanovení stadia tumoru močového měchýře. Plán do budoucna je stanoven na základě výsledků histopatologické diagnostiky a zahrnuje buď resekci nebo adjuvantní imunoterapii.

Incidence recidivy a progrese do svalového invazivního onemocnění po resekci NMIBC dosahuje až 42 %, resp. 21 %, což vede k závěru, že je naléhavě nutná alternativní léčba. Proto je vývoj prognostických modelů zásadní pro minimalizaci dlouhodobé morbidity a zlepšení výsledku. Nejčastěji používanými stratifikačními systémy jsou tabulky rizik Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) a skórovací model The Club Urologico Espanol de Tratamiento Oncologico (CUETO). Tabulky rizik EORTC byly sestaveny na základě 2596 pacientů s diagnózou Ta/T1 uroteliálního karcinomu močového měchýře. Přesto byl nízký počet pacientů léčených BCG (7 %), stejně jako okamžitá pooperační instilace chemoterapie (<10 %); navíc nebyla provedena žádná druhá pohledová transuretrální resekce (re-TUR) močového měchýře. Skórovací model CUETO byl sestaven na základě retrospektivní analýzy 1 062 pacientů, kteří podstoupili TUR tumoru močového měchýře a následně 6měsíční udržovací léčbu BCG. Studie však byla omezena relativně starými systémy hodnocení, chybějící re-TUR nebo okamžitou intravezikální instilací a nedostatečností pro stanovení doby recidivy.

Pan a kol. vyvinuli prognostický nomogram z retrospektivní analýzy 1366 pacientů s NMIBC klasifikovaných podle klasifikačního systému Světové zdravotnické organizace WHO/Mezinárodní společnosti pro urologické patologie z roku 2004. Podobně byla tato studie omezena retrospektivní povahou, nedostatkem současných doporučení okamžité intravezikální instilace a nedostatkem studia jiných různých prognostických faktorů. Ali-El-Dein et al zkonstruovali nomogram pro recidivu a progresi na základě retrospektivní analýzy více než 1000 pacientů z jedné instituce. Přesto existovala heterogenita adjuvantních režimů, navíc nebyla provedena re-TUR u všech pacientů.

Nedávno Cambier et al publikovali své nomogramy a systémy rizikové stratifikace založené na údajích od 1812 pacientů se středním rizikem a vysokým rizikem NMIBC s adjuvantní udržovací terapií BCG po dobu 1–3 let. Ačkoli tato studie představuje první analýzu prognostických faktorů u pacientů s NMIBC, kteří dostávali v současnosti doporučenou 1-3letou udržovací BCG, má několik omezení. Během sledovaného období nedošlo k žádné opakované transuretrální resekci u vysoce rizikových pacientů. Kromě toho neexistoval žádný centrální patologický přehled a nebyly k dispozici žádné údaje o stavu horního traktu v době recidivy nebo progrese.

Ačkoli všechny dříve uvedené nomogramy prokázaly významnou schopnost detekce výsledku po transuretrální resekci tumoru močového měchýře. Žádná z těchto prací nezahrnuje žádné další biologické markery, u kterých bylo prokázáno, že zlepšují prediktivní schopnost. V poslední době je zvláštní důraz kladen na vztah mezi kouřením a recidivou a progresí NMIBC. Ukázalo se, že kouření nejen zvyšuje riziko recidivy a progrese onemocnění, ale také se zdá, že současní a těžcí dlouhodobí kuřáci jsou v obou koncových bodech vystaveni největšímu riziku. Kromě toho Ogihara et al prokázali, že pozitivní kuřácká anamnéza byla nezávislým prediktorem recidivy NMIBC a zdržení se kouření po dobu 15 let nebo déle snížilo riziko recidivy nádoru u bývalých kuřáků bez ohledu na intenzitu nebo délku kouření.

Zánět v mikroprostředí nádoru hraje klíčovou roli v proliferaci a přežití maligních buněk prostřednictvím zvýšené angiogeneze, invaze a metastáz. Základní mechanismy zahrnují nábor T lymfocytů, chemokiny, aktivované cytokiny, sekreci CRP a neutrofilii. V nedávné metaanalýze Masson-Lecomte et al prokázali, že mezi různými prediktory zánětu byly nejprognostičtějšími faktory sérové ​​hladiny C-reaktivního proteinu (CRP), poměr neutrofilů k lymfocytům (NLR) a hladiny interleukinu v moči a séru. pro prognózu rakoviny močového měchýře. Kromě toho Kamat et al prokázali, že panel cytokinů měl potenciál pro identifikaci pacientů s rizikem recidivy nádoru během léčby BCG. Navíc se ukázalo, že interleukin IL-2 je nejprognostičtějším biomarkerem odpovědi na BCG terapii.

V nedávné metaanalýze zahrnující 15 215 pacientů Martin-Doyle et al prokázali, že nejvyšším rizikovým faktorem dopadu byla hloubka invaze do lamina propria. Kromě toho lymfovaskulární invaze, asociovaný karcinom in situ, velikost tumoru > 3 cm a vyšší věk byly nezávislými prediktory progrese a přežití specifického pro rakovinu.

V současné době všechny publikace zkoumající výsledek po léčbě NMIBC postrádají několik faktorů včetně re-stagingu TUR, udržovací BCG terapie, zahrnutí dalších vysoce prognostických faktorů, např. kouření, zánětlivé biomarkery, hloubka invaze laminy. Proto je tento protokol konstruován tak, aby kombinoval všechny klinicky dostupné biomarkery do prognostického modelu pro predikci výsledku po NMIBC.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

761

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Aldakahlia
      • Mansora, Aldakahlia, Egypt, 35516
        • Nábor
        • Urology and nephrology center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Oprávněný pacient, u kterého se objeví NMIBC, bude požádán o účast v této studii a bude mu poskytnut formulář informovaného souhlasu v souladu se správnou klinickou praxí a Helsinskou deklarací.

Popis

Kritéria pro zařazení:

-Pacient s NMIBC

Kritéria vyloučení:

  • Odmítněte splnit studijní požadavky
  • Kontraindikace BCG terapie
  • Svalové invazivní onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sestavte nový prognostický model pro predikci recidivy a progrese NMIBC
Časové okno: 2 roky
Výsledek Měří se počítáním a porovnáním počtu pacientů přežívajících dva roky bez recidivy nádoru nebo progrese do svalové invazivní rakoviny močového měchýře
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přežití specifické pro rakovinu (CSS) po léčbě NMIBC
Časové okno: 5 let
Výsledek Měří se spočítáním a porovnáním počtu pacientů přežívajících pět let bez nádoru. Případy úmrtnosti se budou počítat, pokud je příčinou úmrtnosti onkologie
5 let
celkové přežití (OS) po léčbě NMIBC
Časové okno: 5 let
Výsledek Měří se sečtením a porovnáním počtu pacientů přežívajících pět let bez nádoru. Případy úmrtnosti se budou počítat, pokud je příčina úmrtnosti jiná než onkologická
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

15. května 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RP/16.08.87

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

metaanalýzy kontaktuje prof. Ahmed Mosbah MD (study Chair)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy