Vyšetřování obousměrného kortikálního neuroprotetického systému (BiCNS)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Nathan E Crone, MD
- Telefonní číslo: 4109559441
- E-mail: ncrone@jhmi.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Francesco Tenore, PhD
- Telefonní číslo: 4437789774
- E-mail: francesco.tenore@jhuapl.edu
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
- Nábor
- Department of Neurology
-
Kontakt:
- Nathan E Crone, MD
- Telefonní číslo: 410-955-9441
- E-mail: ncrone@jhmi.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Účastníci musí splnit všechna kritéria pro zařazení, ověřená lékařským hodnocením, psychologickým hodnocením a přezkoumáním anamnézy. Kritéria pro zařazení zahrnují:
- Účastníci s C4-C6 tetraplegií jakékoli etiologie kromě neurodegenerativního onemocnění (např. amyotrofická laterální skleróza) nebo aktivní rakovina.
- Úplné nebo neúplné poranění míchy klasifikované Americkou asociací pro poranění míchy (ASIA) jako A nebo B nebo C, pokud se mohou nakazit méně než tři svalové skupiny na noze a chodidle (jak je identifikováno na stupnici ASIA Impairment Scale).
- Zranění více než jeden rok před zápisem
- Účastník má předpokládanou délku života delší než 5 let
- Splnění kritérií chirurgické bezpečnosti, včetně chirurgického povolení od primárního poskytovatele zdravotní péče účastníka, lékařů studie a všech nezbytných konzultantů
- Ochota a schopnost poskytnout informovaný souhlas
- Prověřeno rehabilitačním psychologem s výsledkem, který ukazuje, že účastník má stabilní systém psychosociální podpory s pečovatelem schopným monitorovat účastníka po celou dobu studie
- Schopnost a ochota cestovat do vzdálenosti až padesáti mil za účelem studia až tři dny v týdnu po dobu trvání studia
- Schopnost porozumět pokynům ke studiu a dodržovat je
- Bolest dobře kontrolovaná bez narkotik
- Žádné jiné neurologické, ortopedické stavy kromě poranění míchy
- Účastník souhlasí se studií a v době studie si stále přeje zúčastnit se
Kritéria vyloučení:
Všichni zainteresovaní účastníci budou zkontrolováni na přítomnost vylučovacích kritérií lékařským hodnocením, přezkoumáním anamnézy, vlastní (nebo asistentskou) zprávou a hodnocením psychologem. Přítomnost kteréhokoli z následujících kritérií vyloučí účastníky ze způsobilosti k účasti. Kromě toho má lékařský tým právo odvolat účastníka kdykoli, pokud se objeví některé z vylučovacích kritérií, a účastníci mohou kdykoli z jakéhokoli důvodu odstoupit. Podrobnosti o výběru jsou uvedeny pod kritérii vyloučení. Kritéria vyloučení zahrnují:
- Neurologické stavy: Narušené receptivní a/nebo expresivní verbální komunikační schopnosti
- Přítomnost poruchy paměti v Reyově sluchovém verbálním testu učení
- Intelektuální postižení: skóre 26 nebo méně na Mini-Mental State Examination nebo anamnéza inteligenčního kvocientu < 80
- Chronické psychiatrické onemocnění, včetně psychózy a velké deprese rezistentní na léčbu, jak je indikováno diagnózou osy I nebo osy II na kontrolním seznamu symptomů-90-revidovaný test
- Závisí na ventilátoru
- Implantovaná zařízení, jako jsou: kardiostimulátory, srdeční defibrilátory, stimulátory míchy nebo vagových nervů, hluboké mozkové stimulátory, kochleární implantáty nebo jakékoli jiné implantovatelné zařízení nekompatibilní s MRI.
- Anamnéza závislosti na drogách nebo alkoholu v posledních 24 měsících
- Mozkové léze postihující frontální a parietální laloky
- Zdravotní stavy kontraindikující operaci chronicky implantovaného zařízení (např. osteomyelitida, cukrovka, hepatitida, jakékoli autoimunitní onemocnění/porucha, epilepsie, kožní poruchy způsobující nadměrné olupování kůže nebo špatné hojení ran, krevní nebo srdeční poruchy vyžadující chronickou antikoagulaci)
- Jiné chronické, nestabilní zdravotní stavy, které by mohly způsobit nevhodnou kontrolu (jako je třes nebo spasticita)
- Přítomnost předchirurgických nálezů v anatomickém, funkčním a/nebo vaskulárním neurozobrazování, které činí dosažení umístění implantátu v rámci požadovaných rizikových úrovní příliš náročným (o tom rozhodne neurologický a neurochirurgický tým)
- Předchozí kranioplastika
- Neschopnost podstoupit MRI nebo předpokládaná potřeba MRI během období studie
- Účastníci s aktivní infekcí nebo nevysvětlitelnou horečkou
- Účastníci s jinými chorobnými stavy, které činí implantaci záznamových prvků nebezpečnou; neomezuje se na: významné plicní, kardiovaskulární nebo renální poruchy, které činí chirurgický zákrok nebezpečným
- Těhotenství (potvrzení krevním testem)
- Kojení dítěte, plánování těhotenství nebo nepoužívání adekvátní antikoncepce
- Opravené vidění není horší než 20/30
- HIV nebo AIDS infekce
- Existující léze pokožky hlavy nebo poškození kůže
- Chronické perorální nebo intravenózní užívání steroidů nebo imunosupresivní terapie
- Aktivní rakovina během posledního roku nebo vyžaduje chemoterapii
- Nekontrolovaná autonomní dysreflexie během posledních 3 měsíců
- Implantovaný ventrikulární zkrat
- Sebevražedné myšlenky během posledních 12 měsíců
- Léky ovlivňující neuroplasticitu: neuroleptika, benzodiazepiny (BDZ), tricyklická antidepresiva (TCA).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Chirurgická implantace BiCNS
|
Chirurgická implantace
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost BiCNS: Zařízení není během 52týdenní studie explantováno
Časové okno: 52 týdnů
|
Tento výsledek bude považován za úspěšný, pokud zařízení nebude explantováno během období 52 týdnů.
Explantace zařízení před 52týdenním obdobím studie znamená, že zařízení vystavuje subjekt riziku (např. vážnou infekcí v místě implantace), a proto musí být odstraněno.
|
52 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost BiCNS: Řízení jednoho koncového efektoru pomocí nervových signálů získaných BiCNS
Časové okno: 52 týdnů
|
Jeden nebo více účastníků prokáže úspěšnou kontrolu nad asistenčním zařízením pomocí akčního výzkumu paže (ARAT). ARAT je měření 19 položek rozdělené do 4 dílčích testů (úchop, úchop, sevření a hrubý pohyb paží). Výkon každé položky je hodnocen na 4bodové ordinální stupnici v rozsahu od: 3) Provede test normálně 2) Dokončí test, ale trvá neobvykle dlouho nebo má velké potíže 1) Provede test částečně 0) Nemůže provést žádnou část testu |
52 týdnů
|
|
Senzorická zpětná vazba: účastníci mohou vnímat informace o životním prostředí prostřednictvím intrakortikální mikrostimulace (ICMS).
Časové okno: 52 týdnů
|
Intrakortikální mikrostimulace bude účastníkům poskytnuta prostřednictvím zařízení BiCNS.
Účinek ICMS bude měřen na základě verbálního hlášení účastníků o tom, jaké podněty pociťují (kvalita vjemů) a odkud se zdá, že přicházejí (umístění vjemů).
|
52 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nathan E Crone, MD, Johns Hopkins University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Nickl RW, Anaya MA, Thomas TM, Fifer MS, Candrea DN, McMullen DP, Thompson MC, Osborn LE, Anderson WS, Wester BA, Tenore FV, Crone NE, Cantarero GL, Celnik PA. Characteristics and stability of sensorimotor activity driven by isolated-muscle group activation in a human with tetraplegia. Sci Rep. 2022 Jun 20;12(1):10353. doi: 10.1038/s41598-022-13436-2.
- Fifer MS, McMullen DP, Osborn LE, Thomas TM, Christie B, Nickl RW, Candrea DN, Pohlmeyer EA, Thompson MC, Anaya MA, Schellekens W, Ramsey NF, Bensmaia SJ, Anderson WS, Wester BA, Crone NE, Celnik PA, Cantarero GL, Tenore FV. Intracortical Somatosensory Stimulation to Elicit Fingertip Sensations in an Individual With Spinal Cord Injury. Neurology. 2022 Feb 15;98(7):e679-e687. doi: 10.1212/WNL.0000000000013173. Epub 2021 Dec 8.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB00106844
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .