Untersuchung des bidirektionalen kortikalen Neuroprothesensystems (BiCNS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nathan E Crone, MD
- Telefonnummer: 4109559441
- E-Mail: ncrone@jhmi.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Francesco Tenore, PhD
- Telefonnummer: 4437789774
- E-Mail: francesco.tenore@jhuapl.edu
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
- Rekrutierung
- Department of Neurology
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Kontakt:
- Nathan E Crone, MD
- Telefonnummer: 410-955-9441
- E-Mail: ncrone@jhmi.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Teilnehmer müssen alle Einschlusskriterien erfüllen, die durch medizinische Beurteilung, psychologische Beurteilung und Überprüfung der Krankengeschichte verifiziert wurden. Zu den Aufnahmekriterien gehören:
- Teilnehmer mit C4-C6-Tetraplegie jeglicher Ätiologie außer neurodegenerativen Erkrankungen (z. Amyotrophe Lateralsklerose) oder aktiver Krebs.
- Vollständige oder unvollständige Rückenmarksverletzung, die von der American Spinal Injury Association (ASIA) als A oder B oder C eingestuft wird, wenn weniger als drei Muskelgruppen in Bein und Fuß (wie in der ASIA Impairment Scale identifiziert) kontrahiert werden können
- Verletzung mehr als ein Jahr vor der Einschreibung
- Der Teilnehmer hat eine Lebenserwartung von mehr als 5 Jahren
- Erfüllung der chirurgischen Sicherheitskriterien, einschließlich der chirurgischen Freigabe durch den primären Gesundheitsdienstleister des Teilnehmers, Studienärzte und alle erforderlichen Berater
- Bereitschaft und Fähigkeit zur informierten Einwilligung
- Screening durch einen Rehabilitationspsychologen mit einem Ergebnis, das zeigt, dass der Teilnehmer ein stabiles psychosoziales Unterstützungssystem mit einer Pflegekraft hat, die in der Lage ist, den Teilnehmer während der gesamten Studie zu überwachen
- Fähigkeit und Bereitschaft, für die Dauer des Studiums an bis zu drei Tagen pro Woche bis zu fünfzig Kilometer zum Studienort zu reisen
- Fähigkeit, die Anweisungen der Studiensitzung zu verstehen und einzuhalten
- Schmerzen gut kontrolliert ohne Betäubungsmittel
- Keine anderen neurologischen, orthopädischen Erkrankungen außer der Rückenmarksverletzung
- Der Teilnehmer stimmt der Studie zu und möchte zum Zeitpunkt der Studie weiterhin teilnehmen
Ausschlusskriterien:
Alle interessierten Teilnehmer werden auf das Vorliegen von Ausschlusskriterien durch ärztliche Untersuchung, Anamneseerhebung, Selbst- (oder Assistenten-)Bericht und Bewertung durch einen Psychologen überprüft. Das Vorliegen eines der folgenden Kriterien schließt Teilnehmer von der Teilnahmeberechtigung aus. Darüber hinaus hat das medizinische Team das Recht, den Teilnehmer jederzeit zurückzuziehen, wenn eines der Ausschlusskriterien zutrifft, und die Teilnehmer können jederzeit aus irgendeinem Grund zurücktreten. Einzelheiten zu Auszahlungen sind unter den Ausschlusskriterien aufgeführt. Ausschlusskriterien sind:
- Neurologische Zustände: Beeinträchtigte rezeptive und/oder expressive verbale Kommunikationsfähigkeiten
- Vorhandensein einer Gedächtnisstörung beim Rey Auditory Verbal Learning Test
- Intellektuelle Beeinträchtigung: Punktzahl von 26 oder weniger bei der Mini-Mental State Examination oder Vorgeschichte des Intelligenzquotienten < 80
- Chronische psychiatrische Erkrankung, einschließlich Psychose und behandlungsresistenter Major Depression, wie durch eine Diagnose von Achse I oder Achse II im Symptom Checklist-90-Revised Test angegeben
- Beatmungsabhängig
- Implantierte Geräte wie: Herzschrittmacher, Herzdefibrillatoren, Stimulatoren des Rückenmarks oder des Vagusnervs, Tiefenhirnstimulatoren, Cochlea-Implantate oder andere implantierbare Geräte, die mit der MRT nicht kompatibel sind.
- Geschichte der Drogen- oder Alkoholabhängigkeit in den letzten 24 Monaten
- Zerebrale Läsionen, die Frontal- und Parietallappen betreffen
- Erkrankungen, die eine Operation eines dauerhaft implantierten Geräts kontraindizieren (z. Osteomyelitis, Diabetes, Hepatitis, jede Autoimmunerkrankung/Störung, Epilepsie, Hauterkrankungen, die zu übermäßiger Hautablösung oder schlechter Wundheilung führen, Blut- oder Herzerkrankungen, die eine chronische Antikoagulation erfordern)
- Andere chronische, instabile Erkrankungen, die eine Kontrolle ungeeignet machen könnten (z. B. Tremor oder Spastik)
- Vorhandensein von präoperativen Befunden in der anatomischen, funktionellen und/oder vaskulären Neurobildgebung, die das Erreichen von Implantatpositionen innerhalb der gewünschten Risikostufen zu schwierig machen (zu entscheiden vom neurologischen und neurochirurgischen Team)
- Vorherige Kranioplastik
- Unfähigkeit, sich einer MRT zu unterziehen, oder voraussichtliche Notwendigkeit einer MRT während des Studienzeitraums
- Teilnehmer mit aktiven Infektionen oder ungeklärtem Fieber
- Teilnehmer mit anderen krankhaften Zuständen, die die Implantation der Aufzeichnungselemente unsicher machen; nicht beschränkt auf: erhebliche Lungen-, Herz-Kreislauf- oder Nierenfunktionsstörungen, die den chirurgischen Eingriff unsicher machen
- Schwangerschaft (Bestätigung durch Bluttest)
- Ein Kind stillen, eine Schwangerschaft planen oder keine angemessene Empfängnisverhütung anwenden
- Korrigiertes Sehvermögen nicht schlechter als 20/30
- HIV- oder AIDS-Infektion
- Bestehende Läsionen der Kopfhaut oder Hautschäden
- Chronische orale oder intravenöse Anwendung von Steroiden oder immunsuppressive Therapie
- Aktiver Krebs innerhalb des letzten Jahres oder erfordert eine Chemotherapie
- Unkontrollierte autonome Dysreflexie innerhalb der letzten 3 Monate
- Ein implantierter ventrikulärer Shunt
- Suizidgedanken innerhalb der letzten 12 Monate
- Medikamente, die die Neuroplastizität beeinflussen: Neuroleptika, Benzodiazepine (BDZ), trizyklische Antidepressiva (TCA).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chirurgische Implantation von BiCNS
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Chirurgische Implantation
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit von BiCNS: Das Gerät wird während der 52-wöchigen Studie nicht explantiert
Zeitfenster: 52 Wochen
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Dieses Ergebnis gilt als erfolgreich, wenn das Gerät während des 52-wöchigen Zeitraums nicht explantiert wird.
Die Explantation des Geräts vor dem 52-wöchigen Studienzeitraum impliziert, dass das Gerät den Probanden einem Risiko aussetzt (z. B. durch eine schwere Infektion an der Implantationsstelle) und daher entfernt werden muss.
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52 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit von BiCNS: Steuerung eines Endeffektors unter Verwendung von neuronalen Signalen, die von BiCNS erfasst werden
Zeitfenster: 52 Wochen
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Ein oder mehrere Teilnehmer demonstrieren mithilfe des Action Research Arm Test (ARAT) die erfolgreiche Beherrschung eines Hilfsmittels. Der ARAT besteht aus 19 Items, die in 4 Untertests (Greifen, Greifen, Kneifen und grobe Armbewegung) unterteilt sind. Die Leistung bei jedem Item wird auf einer 4-Punkte-Ordnungsskala bewertet, die von folgenden reicht: 3) Führt den Test normal durch. 2) Beendet den Test, dauert aber ungewöhnlich lange oder hat große Schwierigkeiten 1) Führt den Test teilweise durch 0) Kann keinen Teil des Tests durchführen |
52 Wochen
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Sensorisches Feedback: Die Teilnehmer können Umweltinformationen durch intrakortikale Mikrostimulation (ICMS) wahrnehmen.
Zeitfenster: 52 Wochen
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Die intrakortikale Mikrostimulation wird den Teilnehmern über das BiCNS-Gerät verabreicht.
Die Wirkung von ICMS wird anhand der verbalen Berichte der Teilnehmer darüber gemessen, wie sich die Stimuli anfühlen (Qualität der Wahrnehmung) und woher sie zu kommen scheinen (Ort der Wahrnehmung).
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52 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nathan E Crone, MD, Johns Hopkins University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nickl RW, Anaya MA, Thomas TM, Fifer MS, Candrea DN, McMullen DP, Thompson MC, Osborn LE, Anderson WS, Wester BA, Tenore FV, Crone NE, Cantarero GL, Celnik PA. Characteristics and stability of sensorimotor activity driven by isolated-muscle group activation in a human with tetraplegia. Sci Rep. 2022 Jun 20;12(1):10353. doi: 10.1038/s41598-022-13436-2.
- Fifer MS, McMullen DP, Osborn LE, Thomas TM, Christie B, Nickl RW, Candrea DN, Pohlmeyer EA, Thompson MC, Anaya MA, Schellekens W, Ramsey NF, Bensmaia SJ, Anderson WS, Wester BA, Crone NE, Celnik PA, Cantarero GL, Tenore FV. Intracortical Somatosensory Stimulation to Elicit Fingertip Sensations in an Individual With Spinal Cord Injury. Neurology. 2022 Feb 15;98(7):e679-e687. doi: 10.1212/WNL.0000000000013173. Epub 2021 Dec 8.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00106844
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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