Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av det toveis kortikale nevroprotesesystemet (BiCNS)

2. september 2025 oppdatert av: Johns Hopkins University
Det toveis kortikale nevroprotetiske systemet (BiCNS) består av NeuroPort Microelectrode Array Systems og NeuroPort-elektroder (Sputtered Iridium Oxide Film), pasientsokler, NeuroPort BioPotential Signal Processing System og CereStim C96 programmerbar stimulator. Målene for denne tidlige mulighetsstudien består av sikkerhets- og effektevalueringer av denne enheten.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne foreslåtte tidlige gjennomførbarheten, etterforsker-initierte studien ledes av Dr. Pablo A. Celnik, M.D. ved Johns Hopkins Medicine (JHM). Det toveis kortikale nevroprotesesystemet (BiCNS) består av modifiserte versjoner av 510(k) klarerte NeuroPort Electrode Array Systems (Blackrock Microsystems, Inc., Salt Lake City, UT) samt en nevrostimulatormodul (CereStim R96) for langsiktig nevrale opptak og intrakortikal mikrostimulering (ICMS) av hjernen. BiCNS kalles toveis fordi det tillater både registrering av informasjon fra hjernen for å kontrollere en endeeffektorenhet, samt muliggjør at informasjon om den endeeffektoren kan returneres til hjernen i form av ICMS. "End effector" i denne forstand brukes til å bety en fysisk eller virtuell enhet designet for å samhandle med dens (fysiske eller virtuelle) miljø. Elektrodearrayer vil bli implantert i hjernen i par, med et par bestående av en opptaksarray og en stimulerende array. Totalt seks NeuroPort-arrayer, bestående av tre array-par, vil bli implantert i hver studiedeltaker. Hvert par vil bestå av en array implantert i primær motorisk cortex (M1) for registrering og en array implantert i primær sensorisk cortex (S1) for stimulering og/eller registrering; begge arrayene i hvert par vil være koblet til en enkelt perkutan pidestall som et eksternt grensesnitt. I hver deltaker vil to slike array-par bli implantert i hånd-/armområdet til M1 og S1 i den dominerende hjernehalvdelen (f.eks. venstre hjernehalvdel for en høyrehendt person). Et tredje par vil bli implantert i hånd-/armområdet til M1 og S1 i ikke-dominant hemisfære (f.eks. høyre hjernehalvdel for en høyrehendt person). Opptaksarrayene som er implantert i M1 er NeuroPort-mikroelektrode-arrays med platina (Pt)-spisser (K070272), mens ICMS-arrayene implantert i S1 er NeuroPort-mikroelektrode-arrays med sputtered Iridium-Oxide Film (SIROF)-spisser (K110010). Studien har IDE-godkjenning (Investigational Device Exemption) fra FDA for å implantere disse enhetene i 52 uker (pluss/minus 2 uker).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

5

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Nathan E Crone, MD
  • Telefonnummer: 4109559441
  • E-post: ncrone@jhmi.edu

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Rekruttering
        • Department of Neurology
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakerne må oppfylle alle inklusjonskriterier, verifisert ved medisinsk evaluering, psykologisk evaluering og gjennomgang av sykehistorien. Inkluderingskriterier inkluderer:

  • Deltakere med C4-C6 tetraplegi fra enhver etiologi unntatt nevrodegenerativ sykdom (f. amyotrofisk lateral sklerose) eller aktiv kreft.
  • Fullstendig eller ufullstendig ryggmargsskade klassifisert av American Spinal Injury Association (ASIA) som A eller B eller C hvis færre enn tre muskelgrupper i leggen og foten (som identifisert i ASIA Impairment Scale) kan pådras
  • Skade mer enn ett år før påmelding
  • Deltakeren har en forventet levetid på over 5 år
  • Oppfyller kirurgiske sikkerhetskriterier, inkludert kirurgisk godkjenning fra deltakerens primære helsepersonell, studieleger og eventuelle nødvendige konsulenter
  • Vilje og evne til å gi informert samtykke
  • Undersøkt av rehabiliteringspsykolog med et resultat som viser at deltakeren har et stabilt psykososialt støttesystem med omsorgsperson som er i stand til å overvåke deltaker gjennom hele studien
  • Evne og vilje til å reise til opptil femti mil til studiested opptil tre dager per uke i løpet av studiet
  • Evne til å forstå og følge instruksjoner for studieøkter
  • Smerte godt kontrollert uten narkotiske medisiner
  • Ingen andre nevrologiske, ortopediske tilstander utover ryggmargsskaden
  • Deltakeren samtykker til studien og ønsker fortsatt å delta på studietidspunktet

Ekskluderingskriterier:

Alle interesserte deltakere vil bli vurdert for tilstedeværelsen av eksklusjonskriterier ved medisinsk evaluering, gjennomgang av sykehistorie, egenrapport (eller assistent) og evaluering av en psykolog. Tilstedeværelse av noen av følgende kriterier vil utelukke deltakere fra å være kvalifisert til å delta. I tillegg har det medisinske teamet rett til å trekke deltakeren når som helst dersom noen av eksklusjonskriteriene dukker opp og deltakere kan trekke seg når som helst uansett årsak. Uttaksdetaljer er skissert under eksklusjonskriteriene. Ekskluderingskriterier inkluderer:

  • Nevrologiske tilstander: Nedsatt reseptive og/eller ekspressive verbale kommunikasjonsevner
  • Tilstedeværelse av hukommelsessvikt på Rey Auditory Verbal Learning Test
  • Intellektuell svekkelse: score på 26 eller mindre på Mini-Mental State Examination eller historie med intelligenskvotient < 80
  • Kronisk psykiatrisk sykdom, inkludert psykose og behandlingsresistent alvorlig depresjon, som indikert av en diagnose av akse I eller akse II på Symptom Checklist-90-Revised Test
  • Ventilator avhengig
  • Implanterte enheter som: pacemakere, hjertedefibrillatorer, ryggmargs- eller vagusnervestimulatorer, dype hjernestimulatorer, cochleaimplantater eller annen implanterbar enhet som er uforenlig med MR.
  • Historie med narkotika- eller alkoholavhengighet de siste 24 månedene
  • Cerebrale lesjoner som påvirker frontal- og parietallappene
  • Medisinske tilstander som kontraindiserer kirurgi av en kronisk implantert enhet (f.eks. osteomyelitt, diabetes, hepatitt, enhver autoimmun sykdom/lidelse, epilepsi, hudsykdommer som forårsaker overdreven hudutsletting eller dårlig sårheling, blod- eller hjertelidelser som krever kronisk antikoagulasjon)
  • Andre kroniske, ustabile medisinske tilstander som kan gjøre kontroll uegnet (som tremor eller spastisitet)
  • Tilstedeværelse av pre-kirurgiske funn i anatomisk, funksjonell og/eller vaskulær nevroavbildning som gjør det for utfordrende å oppnå implantatplasseringer innenfor ønsket risikonivå (skal avgjøres av nevrologisk og nevrokirurgisk team)
  • Tidligere kranioplastikk
  • Manglende evne til å gjennomgå MR eller forventet behov for MR i løpet av studieperioden
  • Deltakere med aktive infeksjoner eller uforklarlig feber
  • Deltakere med andre sykelige tilstander som gjør implantering av opptakselementene usikker; ikke begrenset til: betydelig lunge-, kardiovaskulær- eller nyresvikt som gjør den kirurgiske prosedyren usikker
  • Graviditet (bekreftelse gjennom blodprøve)
  • Å amme et spedbarn, planlegge å bli gravid eller ikke bruke tilstrekkelig prevensjon
  • Korrigert syn ikke dårligere enn 20/30
  • HIV eller AIDS-infeksjon
  • Eksisterende hodebunnslesjoner eller hudnedbrytning
  • Kronisk oral eller intravenøs bruk av steroider eller immunsuppressiv terapi
  • Aktiv kreft i løpet av det siste året eller krever kjemoterapi
  • Ukontrollert autonom dysrefleksi i løpet av de siste 3 månedene
  • En implantert ventrikkelshunt
  • Selvmordstanker de siste 12 månedene
  • Medisiner som påvirker nevroplastisitet: nevroleptika, benzodiazepiner (BDZ), trisykliske antidepressiva (TCA).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Enhetens gjennomførbarhet
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kirurgisk implantasjon av BiCNS
Kirurgisk implantasjon
Andre navn:
  • NeuroPort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhet for BiCNS: Enheten blir ikke eksplantert i løpet av 52-ukers studie
Tidsramme: 52 uker
Dette resultatet vil bli ansett som vellykket hvis enheten ikke eksplanteres i løpet av 52-ukersperioden. Eksplantasjon av enheten før den 52 uker lange studieperioden innebærer at enheten setter pasienten i fare (f.eks. gjennom en alvorlig infeksjon på implantasjonsstedet) og derfor må fjernes.
52 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet av BiCNS: Kontroll av en ende-effektor ved bruk av nevrale signaler ervervet av BiCNS
Tidsramme: 52 uker

En eller flere deltakere demonstrerer vellykket kontroll av et hjelpemiddel ved hjelp av aksjonsforskningsarmtesten (ARAT). ARAT-ene er et mål på 19 deler delt inn i 4 deltester (grep, grep, klype og grov armbevegelse). Ytelsen for hvert element er vurdert på en 4-punkts ordinær skala som strekker seg fra:

3) Utfører test normalt 2) Fullfører test, men tar unormalt lang tid eller har store problemer

1) Utfører testen delvis 0) Kan ikke utføre noen del av testen

52 uker
Sensorisk tilbakemelding: deltakerne kan oppfatte miljøinformasjon gjennom levering av intrakortikal mikrostimulering (ICMS).
Tidsramme: 52 uker
Intrakortikal mikrostimulering vil bli levert til deltakerne gjennom BiCNS-enheten. Effekten av ICMS vil bli målt basert på deltakernes verbale rapportering av hvordan stimuliene føles (kvaliteten på persepsjonene) og hvor de ser ut til å komme fra (plasseringen av perseptene).
52 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nathan E Crone, MD, Johns Hopkins University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

19. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00106844

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tetraplegi

Søk i lignende forsøk