Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sprint do fitness: Vliv očekávání výsledku na reakce na intervalový trénink

8. dubna 2025 aktualizováno: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Vliv očekávání výsledku na psychologické a fyziologické reakce na intervalový trénink

Účelem této studie je výzkum účinků cvičení ve vysoké intenzitě po krátkou dobu na toleranci cvičení a motivaci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Navrhovaný výzkum bude zkoumat, zda přidání složky léčby, která se zaměřuje na očekávání pozitivních výsledků intervence vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT), vede k většímu zlepšení výsledků psychologických a fyziologických studií. Tento projekt přinese empirické důkazy, které budou informovat o tom, jak pomoci Američanům splnit pokyny pro fyzickou aktivitu; jak vyvinout cvičební programy, které budou s větší pravděpodobností podporovat cvičení jako návyk; a udržení zdraví a zdravé tělesné hmotnosti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
66

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Spojené státy, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti 25-35 kg/m2
  • Sedavý (ne pravidelně cvičit více než jednou týdně)
  • Váha stabilní (za poslední 3 měsíce jste nezhubli ani nezískali více než 10 liber tělesné hmotnosti)

Kritéria vyloučení:

  • Užívání jakýchkoli léků, které ovlivňují výdej energie nebo léčí vysoký krevní tlak
  • Užívání tabáku
  • Těhotná nebo kojící nebo plánujete otěhotnět v příštích 3 měsících
  • Máte jakékoli zdravotní potíže, které brání subjektu v bezpečném cvičení (např. ortopedická poranění, kardiovaskulární, jaterní, endokrinní nebo plicní onemocnění)
  • Klidový systolický krevní tlak ≥ 140 mmHg
  • Klidový diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg
  • Hladina glukózy v plazmě mimo lačno ≥ 200 mg/dl

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: HIIT + POE
Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) plus očekávání pozitivních výsledků (POE) z účasti na cvičebním programu.
Jiný: HIIT + POE
Subjekty se budou účastnit vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT) s další léčebnou složkou pro zvýšení očekávání pozitivních výsledků (POE) cvičení.
Experimentální: Pouze HIIT
Pouze vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT).
Jiný: Pouze HIIT
Subjekty se budou účastnit pouze vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna relativní posilující hodnoty (RRV) fyzické aktivity
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
RRV fyzické aktivity bude hodnoceno vyhodnocením počtu odpovědí (stisknutí tlačítka myši), které je subjekt ochoten dokončit, aby získal přístup k fyzické aktivitě nebo sedavé alternativě.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v preferenci intenzivní fyzické aktivity a tolerance k nepohodlí při cvičení
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v preferenci intenzivní fyzické aktivity a tolerance k nepohodlí při cvičení budou posouzeny pomocí dotazníkových odpovědí na dotazník Preference a tolerance intenzity cvičení (PRETIE-Q). PRETIE-Q měří preference pro vysokou intenzitu vs. nízkou intenzitu cvičení a schopnost vytrvat nebo tolerovat nepohodlí spojené s intenzivním cvičením. PRETIE-Q se skládá ze dvou subškál: Preference pro intenzitu cvičení a Tolerance intenzity cvičení. Každá subškála má 8 položek hodnocených na 5bodové škále odezvy (rozsah 8 - 40). Vyšší skóre ukazuje na větší preferenci pro intenzivní cvičení a/nebo větší toleranci k nepohodlí při cvičení. Celkové skóre stupnice se nepoužívá. Budou použity měřítkové průměry.
Týden 0, týden 6, týden 10

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v minutách fyzické aktivity podle hodnocení pomocí sledování aktivity
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Minuty fyzické aktivity budou hodnoceny tak, že účastníci budou mít na pravém boku po dobu 7 dnů (minimálně 10 hodin denně) akcelerometr Actigraph.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny síly kvadricepsů a hamstringů (stehenního svalu) hodnocené samostatně na každé noze
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Poté, co je určen rozsah pohybu, účastníci se zapojí do série extenzí a flexí, ve kterých je maximální rychlost nastavena na 60°, 180° a 300°.s±1, aby se určil maximální točivý moment každé nohy, jak bylo vyhodnoceno testováním izokinetického dynamometru ( Biodex System 4 Pro).
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny aerobní zdatnosti, jak je hodnoceno pomocí standardizovaného exponenciálního cvičebního protokolu (STEEP)
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Po krátkém zahřátí budou účastníci šlapat na ergometru 75-85 otáček za minutu (RPM) při nízkém odporu přibližně 2 metabolické ekvivalenty úlohy (MET). Odpor se bude zvyšovat o 15 % za minutu, dokud poměr výměny dýchání (RER) nepřekročí hodnotu 1,0, dokud nebude dosaženo maximální spotřeby kyslíku (V02 max) nebo dokud účastník nebude schopen udržet rychlost šlapání.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny anaerobního výkonu, jako během testu anaerobního výkonu ve Wingate
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Po krátkém zahřátí budou účastníci instruováni, aby šlapali na ergometru tak silně a rychle, jak jen dokážou, po dobu 30 sekund při odporu 1 watt·kilogram-1, po kterém bude následovat fáze ochlazení. Změny anaerobního výkonu budou posuzovány jako změny výstupního výkonu ve wattech (ot./min. brzdná síla).
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v tukové hmotě hodnocené skeny rentgenové absorptiometrie s duální energií (DXA).
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Účastníci budou instruováni, aby leželi na zádech s rukama podél těla na přístroji GE Lunar iDXA pro rentgenové skenování celého těla, které změří gramy a procento změněné tukové hmoty.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v beztukové libové hmotě hodnocené pomocí DXA skenů
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Účastníci budou instruováni, aby leželi na zádech s rukama podél těla na přístroji GE Lunar iDXA pro rentgenové skenování celého těla, které změří gramy a procento změny v beztukové libové hmotě.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v toleranci k fyzické bolesti a nepohodlí
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v preferenci tolerance k fyzické bolesti a nepohodlí budou posouzeny na základě dotazníkových odpovědí v dotazníku podle Discomfort Intolerance Scale (DIS). Tato stupnice měří individuální rozdíly ve schopnosti tolerovat nepříjemné pocity. Celkem je 7 položek. Ačkoli existují dvě subškály (měření schopnosti tolerovat nepohodlí / bolest a vyhýbání se fyzickému nepohodlí), budou použity pouze celkové skóre. Celkem je 7 položek. Položky jsou hodnoceny 0 - 6 (celkový rozsah 0 - 42), přičemž vyšší skóre značí větší schopnost tolerovat fyzické nepohodlí. Použije se průměrné skóre na celkové škále.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímané podpoře fyzické aktivity ze strany přátel a rodinných příslušníků
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny vnímané podpory fyzické aktivity ze strany přátel a rodinných příslušníků budou posouzeny na základě sebereportážních dotazníkových odpovědí v rámci Průzkumu sociální podpory a cvičení. Tento dotazník měří 13 položek bodovaných na stupnici 1–5, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší vnímanou podporu. Použije se celkové skóre v rozmezí 13 – 65. Vyšší skóre znamená větší vnímanou podporu. Použije se průměrné skóre pro celkovou stupnici. Položky mohou být zodpovězeny dvakrát, jednou pro členy rodiny a jednou pro přátele.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímání toho, jak moc cvičení uspokojuje potřeby autonomie, příbuznosti a kompetencí
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímání toho, do jaké míry cvičení uspokojuje potřeby autonomie, příbuznosti a kompetencí, budou posouzeny pomocí dotazníkových odpovědí v dotazníku na stupnici psychologické potřeby uspokojení ve cvičení. Tato škála měří, do jaké míry jsou během cvičení uspokojeny psychologické potřeby autonomie, příbuznosti a kompetence. Existují tři subškály: autonomie, příbuznost a kompetence. Každá subškála má 6 položek hodnocených na 6bodové škále. Vyšší skóre indikuje větší množství konstruktu. Celkové skóre subškály se může pohybovat od 6 do 36. V analýzách budou použity průměry subškál.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny vnitřní, vnější, dotazované, identifikované, introjikované a amotivace k fyzické aktivitě
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny vnitřní, vnější, dotazované, identifikované, introjkované a motivace k fyzické aktivitě budou posouzeny na základě dotazníkových odpovědí v rámci dotazníku Behavioral Regulation in Exercise, 3. vydání (BREQ-3). vnitřní motivace, vnější motivace, dotazovaná motivace, identifikovaná motivace, introjektovaná motivace a amotivace (nedostatek motivace). Existuje 6 subškál, každá se 4 položkami: vnitřní, vnější, dotazovaná, identifikovaná, introjektovaná a amotivační. Položky jsou měřeny na 5-bodové škále, kde vyšší skóre indikovalo větší množství konstruktu. Skóre subškály se může pohybovat od 4 do 20. V analýzách budou použity průměrné skóre subškály.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v tom, jak je fyzická aktivita vnímána jako příjemná
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny v tom, jak je fyzická aktivita vnímána jako příjemná, budou posouzeny pomocí dotazníkových odpovědí v dotazníku na stupnici PACES (Physical Activity Enjoyment scale). Tato škála měří, jak příjemná nebo nepříjemná je fyzická aktivita vnímána. Opatření se skládá z 18 otázek a žádné subškály. Každá otázka je měřena na 7bodové škále, kde vyšší skóre znamená větší požitek. Celkové skóre se může pohybovat od 18 do 126. Použije se průměrné skóre.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímaném úsilí vynaloženém během cvičení
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímaném úsilí vynaloženém během cvičení budou posouzeny pomocí dotazníkových odpovědí na Borgovu stupnici vnímání námahy. Tato škála měří vnímanou fyzickou námahu během cvičení. Existuje pouze 1 položka a žádné subškály. Skóre se může pohybovat od 0 do 10, přičemž vyšší skóre naznačuje větší vnímanou námahu. Celkové skóre bude použito v analýzách.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímané bolesti/nepohodlí během cvičení
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímané bolesti/nepohodlí během cvičení budou posouzeny na základě dotazníkových odpovědí na numerické hodnocení bolesti. Tato jednotlivá škála měří svalovou bolest/nepohodlí spojené s fyzickou aktivitou. Neexistují žádné subškály. Skóre se může pohybovat od 0 do 11, přičemž vyšší skóre naznačuje větší bolest/nepohodlí. Celkové skóre bude použito v analýzách.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímané schopnosti pokračovat ve cvičení dlouhodobě
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímané schopnosti pokračovat ve cvičení dlouhodobě budou posouzeny pomocí dotazníkových odpovědí na dotazník Barriers Self-Efficacy Scale (BARSE). Tato stupnice měří vnímanou schopnost pokračovat v plnění pokynů pro cvičení během příštího 1 až 8 týdnů. Neexistují žádné subškály. 8 položek se měří na 11bodové škále, kde vyšší skóre značí větší jistotu ve schopnosti dokončit cvičení. V analýzách bude použito průměrné skóre.
Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímané schopnosti držet se rutiny cvičení
Časové okno: Týden 0, týden 6, týden 10
Změny ve vnímané schopnosti držet se rutiny cvičení budou posouzeny na základě dotazníkových odpovědí v dotazníku v rámci průzkumu důvěry při cvičení. Tato škála měří vnímanou důvěru ve schopnost udělat si čas na cvičení a vytrvat ve cvičení. Existují 2 subškály: držet se toho (8 položek) a udělat si čas na cvičení (4 položky). Položky se měří na 5bodové škále, kde vyšší skóre značí větší spolehlivost. Celkové skóre se může pohybovat od 8-40 (dodržení) nebo 4-20 (čas na to). V analýzách budou použity průměrné skóre subškály.
Týden 0, týden 6, týden 10

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GFHNRC407

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIIT + POE

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení