Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sprint to Fitness: Effekt av resultatforventninger på responser på intervalltrening

8. april 2025 oppdatert av: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Effekt av resultatforventninger på psykologiske og fysiologiske responser på intervalltrening

Hensikten med denne studien er å forske på effekten av å trene med høy intensitet i korte perioder på treningstoleranse og motivasjon.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Den foreslåtte forskningen vil undersøke om det å legge til en behandlingskomponent som fokuserer på positive resultatforventninger av en intervensjon med høy intensitetsintervalltrening (HIIT) gir større forbedringer i psykologiske og fysiologiske studieresultater. Dette prosjektet vil gi empirisk bevis som vil informere hvordan man kan hjelpe amerikanere med å oppfylle retningslinjer for fysisk aktivitet; hvordan utvikle treningsprogrammer som er mer sannsynlig å fremme trening som en vane; og vedlikehold av helse og en sunn kroppsvekt.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
66

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forente stater, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kroppsmasseindeks på 25-35 kg/m2
  • Stillesittende (ikke regelmessig trener mer enn en gang i uken)
  • Vektstabil (har ikke gått ned eller gått opp over 10 pund kroppsvekt de siste 3 månedene)

Ekskluderingskriterier:

  • Tar noen medisiner som påvirker energiforbruket eller behandler høyt blodtrykk
  • Tobakksbruk
  • Gravid eller ammer eller planlegger å bli gravid i løpet av de neste 3 månedene
  • Har noen medisinske tilstander som hindrer personen i å trene trygt (f.eks. ortopediske skader, kardiovaskulære, lever-, endokrine eller lungesykdommer)
  • Systolisk blodtrykk i hvile ≥ 140 mmHg
  • Diastolisk blodtrykk i hvile ≥ 90 mmHg
  • Ikke-fastende plasmaglukose på ≥ 200 mg/dl

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: HIIT + POE
Høyintensiv intervalltrening (HIIT) pluss positive resultatforventninger (POE) fra å delta i treningsprogrammet.
Annen: HIIT + POE
Forsøkspersonene vil delta i intervalltrening med høy intensitet (HIIT) med en ekstra behandlingskomponent for å øke forventningene til positivt resultat (POE) av trening.
Eksperimentell: Kun HIIT
Kun høyintensiv intervalltrening (HIIT).
Annen: Kun HIIT
Forsøkspersoner vil kun delta i høyintensiv intervalltrening (HIIT).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i relativ forsterkende verdi (RRV) av fysisk aktivitet
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
RRV av fysisk aktivitet vil bli vurdert ved å evaluere antall responser (museknapptrykk) et forsøksperson er villig til å fullføre for å få tilgang til fysisk aktivitet eller et stillesittende alternativ.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i preferanse for intens fysisk aktivitet og toleranse for ubehag ved trening
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i preferanse for intens fysisk aktivitet og toleranse for ubehag ved trening vil bli vurdert ved hjelp av selvrapporterende spørreskjemasvar til Spørreskjemaet Preference for and Tolerance of the Intensity of Exercise Questionnaire (PRETIE-Q). PRETIE-Q måler preferanse for trening med høy intensitet vs. lav intensitet og evne til å vedvare eller tolerere ubehaget forbundet med intens trening. PRETIE-Q består av to underskalaer: Preferanse for treningsintensitet og toleranse for treningsintensitet. Hver underskala har 8 elementer vurdert på en 5-punkts svarskala (område 8 - 40). Høyere score indikerer større preferanse for intens trening og/eller større toleranse for ubehag ved trening. Totalskalapoengsum brukes ikke. Skalagjennomsnitt vil bli brukt.
Uke 0, Uke 6, Uke 10

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i minutter med fysisk aktivitet, vurdert av aktivitetsmåleren
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Minutter med fysisk aktivitet vil bli vurdert ved å la deltakerne bære et Actigraph akselerometer i 7 dager (minimum 10 timer per dag) på høyre hofte.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i styrke i quadriceps og hamstring (lårmuskel) vurderes separat på hvert ben
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Etter at bevegelsesområdet er bestemt, vil deltakerne engasjere seg i en serie av ekstensjoner og fleksjoner der maksimal hastighet er satt til 60°, 180° og 300°.s±1 for å bestemme hvert bens toppmoment, vurdert ved isokinetisk dynamometertesting ( Biodex System 4 Pro).
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i aerob kondisjon, vurdert ved bruk av Standardized Exponential Exercise Protocol (STEEP)
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Etter en kort oppvarming vil deltakerne tråkke på et ergometer 75-85 omdreininger per minutt (RPMs) med lav motstand på omtrent 2 metabolske ekvivalenter av oppgaven (METs). Motstanden vil øke med 15 % per minutt inntil respiratorisk utvekslingsforhold (RER) overstiger 1,0, maksimalt oksygenforbruk (V02 maks) er nådd, eller deltakeren ikke lenger kan opprettholde pedalhastigheten.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i anaerob kraft, som under en Wingate anaerob krafttreningstest
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Etter en kort oppvarming vil deltakerne bli bedt om å tråkke på et ergometer så hardt og så raskt de kan i 30 sekunder med en motstand på 1 watt·kilogram-1, etterfulgt av en nedkjølingsperiode. Endringer i anaerob effekt, vil bli vurdert som endringer i effekt i watt (rpm·bremsekraft).
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i fettmasse vurdert ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DXA) skanninger
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Deltakerne vil bli bedt om å ligge på ryggen med hendene ved siden på en GE Lunar iDXA-maskin for en røntgenskanning av hele kroppen som vil måle gram og prosentandel endret i fettmasse.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i fettfri mager masse vurdert av DXA-skanninger
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Deltakerne vil bli bedt om å ligge på ryggen med hendene ved siden av en GE Lunar iDXA-maskin for en røntgenskanning av hele kroppen som vil måle gram og prosentandel endret i fettfri mager masse.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i toleranse for fysisk smerte og ubehag
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i preferanse for toleranse for fysisk smerte og ubehag vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar til Ubehagsintoleranseskalaen (DIS). Denne skalaen måler individuelle forskjeller i evnen til å tolerere ubehagelige opplevelser. Det er totalt 7 varer. Selv om det er to underskalaer (måle evne til å tolerere ubehag/smerte og unngå fysisk ubehag) vil kun totalskåre bli brukt. Det er totalt 7 varer. Elementer er scoret 0 - 6 (totalt område 0 - 42), med høyere poengsum indikerer større evne til å tolerere fysisk ubehag. Gjennomsnittlig poengsum på totalskalaen vil bli brukt.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd støtte til fysisk aktivitet fra venner og familiemedlemmer
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd støtte til fysisk aktivitet fra venner og familiemedlemmer vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar til Sosial støtte og treningsundersøkelse. Dette spørreskjemaet måler 13 elementer som skåres på en skala fra 1 - 5, med høyere skåre som indikerer større opplevd støtte. Totalskåre vil bli brukt, med intervaller fra 13 - 65. Høyere skårer indikerer større opplevd støtte. Gjennomsnittlig poengsum for totalskalaen vil bli brukt. Saker kan besvares to ganger, én gang for familiemedlemmer og én gang for venner.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i oppfatninger av hvor mye trening som tilfredsstiller behov for autonomi, slektskap og kompetanse
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i oppfatninger av hvor mye trening som tilfredsstiller behov for autonomi, slektskap og kompetanse vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar til Psychological Need Satisfaction in Exercise Scale. Denne skalaen måler hvor mye de psykologiske behovene for autonomi, slektskap og kompetanse tilfredsstilles under trening. Det er tre underskalaer: autonomi, slektskap og kompetanse. Hver underskala har 6 elementer vurdert på en 6-punkts skala. Høyere score indikerer større mengder av konstruksjonen. Totale subskalapoeng kan variere fra 6 til 36. Delskalagjennomsnitt vil bli brukt i analyser.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i indre, ytre, avhørte, identifiserte, introjiserte og amotivasjon for fysisk aktivitet
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i indre, ytre, avhørte, identifiserte, introjiserte og amotivasjon for fysisk aktivitet vil bli vurdert ved hjelp av selvrapporterende spørreskjemasvar til Behavioral Regulation in Exercise, 3rd Edition (BREQ-3). Denne skalaen måler hvor mye treningsatferd er drevet av indre motivasjon, ytre motivasjon, utspurt motivasjon, identifisert motivasjon, introjisert motivasjon og amotivasjon (manglende motivasjon). Det er 6 underskalaer med 4 elementer hver: indre, ytre, forhørt, identifisert, introjisert og amotivasjon. Elementer måles på en 5-punkts skala, hvor høyere poengsum indikerte større mengder av konstruksjonen. Underskalapoeng kan variere fra 4 til 20. Gjennomsnittlige subskala-skårer vil bli brukt i analyser.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i hvor hyggelig fysisk aktivitet oppleves å være
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i hvor hyggelig fysisk aktivitet oppfattes å være, vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar til Physical Activity Enjoyment-skalaen (PACES). Denne skalaen måler hvor hyggelig eller lite hyggelig fysisk aktivitet oppleves å være. Tiltaket består av 18 spørsmål og ingen underskalaer. Hvert spørsmål måles på en 7-punkts skala, hvor høyere poengsum indikerer større glede. Totalpoeng kan variere fra 18 til 126. Gjennomsnittlig poengsum vil bli brukt.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd innsats brukt under trening
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd innsats brukt under trening vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar til Borg Rating of Perceived Exertion Scale. Denne skalaen måler opplevd fysisk anstrengelse under trening. Det er kun 1 element og ingen underskalaer. Poeng kan variere fra 0 til 10, med høyere poengsum som indikerer større opplevd anstrengelse. Totalskåren vil bli brukt i analyser.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd smerte/ubehag under trening
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd smerte/ubehag under trening vil bli vurdert ved hjelp av selvrapporterende spørreskjemasvar til Numeric Ratings Pain Scale. Denne enkeltelementskalaen måler muskelsmerter/ubehag forbundet med fysisk aktivitet. Det er ingen underskalaer. Poeng kan variere fra 0 til 11, med høyere poengsum som indikerer større smerte/ubehag. Totalskåren vil bli brukt i analyser.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd evne til å fortsette å trene på lang sikt
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i oppfattet evne til å fortsette å trene på lang sikt vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar til Barriers Self-Efficacy Scale (BARSE). Denne skalaen måler opplevd evne til å fortsette å møte retningslinjene for trening i løpet av de neste 1 til 8 ukene. Det er ingen underskalaer. 8 elementer måles på en 11-punkts skala hvor høyere skår indikerer større sikkerhet i evnen til å gjennomføre trening. Gjennomsnittlig poengsum vil bli brukt i analyser.
Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i opplevd evne til å holde seg til en treningsrutine
Tidsramme: Uke 0, Uke 6, Uke 10
Endringer i oppfattet evne til å holde seg til en treningsrutine vil bli vurdert ved selvrapportering av spørreskjemasvar til Exercise Confidence Survey. Denne skalaen måler opplevd tillit til evnen til å få tid til trening og fortsette i en treningsrutine. Det er 2 underskalaer: holde seg til den (8 elementer) og få tid til trening (4 elementer). Elementer måles på en 5-punkts skala der høyere poengsum indikerer større selvtillit. Totalpoengsummen kan variere fra 8-40 (holde seg til det) eller 4-20 (gjøre tid). Gjennomsnittlige subskala-skårer vil bli brukt i analyser.
Uke 0, Uke 6, Uke 10

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: James N Roemmich, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
29. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
21. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
21. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. april 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • GFHNRC407

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger