Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicentrická studie k určení role mastných kyselin v séru při prevenci retinopatie nedonošených (MDM) (MDM)

17. prosince 2019 aktualizováno: Göteborg University

Randomizovaná intervence, multicentrická studie k určení role mastných kyselin v séru při prevenci retinopatie nedonošených (MDM)

Studie je randomizovaná intervenční, multicentrická studie k určení role mastných kyselin v séru a mateřském mléce při prevenci retinopatie nedonošených subjektů, které splňují všechna zahrnutá kritéria a do studie nebudou zařazeny žádné z vylučovacích kritérií. Po vstupu do studie budou subjekty randomizovány a bude jim přiděleno jedinečné číslo subjektu.

Bude provedena randomizovaná intervenční studie 105+105 (počet založený na analýze síly týkající se aktuální frekvence ROP, viz 5.1 a 11.1) kojenců bez větších malformací narozených v gestačním věku nižším než 28 týdnů + 0 dnů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Každý rok se asi 10-12 % všech kojenců v Evropě a USA narodí předčasně, což má za následek 950 000 předčasně narozených dětí ročně (500 000 v Evropě a 450 000 v USA). Přímé komplikace předčasného porodu způsobují každý rok na celém světě jeden milion úmrtí a předčasný porod je rizikovým faktorem u více než 50 % všech úmrtí novorozenců. Kromě toho může předčasný porod vést k řadě dlouhodobých komplikací u přeživších, přičemž frekvence a závažnost nepříznivých následků roste s klesajícím gestačním věkem a klesající kvalitou péče. Roční náklady, kromě utrpení pacientů a emočního stresu rodičů, na předčasnou péči v USA dosahují 26,2 miliard amerických dolarů, pokud jde o okamžitou neonatální intenzivní péči, následné dlouhodobé potřeby komplexní zdravotní péče a také ztrátu ekonomické produktivity.

Možné problémy, které mohou nastat po předčasném porodu, jsou:

Orgánové poruchy (střevo, srdce, plíce - BPD a astma), uši (problémy se sluchem), oči (ROP a zrakové problémy).

Problémy s krmením a neprospívání, Špatný celkový růst, Tělesné postižení, jako je dětská mozková obrna, Kognitivní poruchy, Porucha učení nebo problémy s chováním, jako je porucha pozornosti (ADD) nebo poruchy autistického spektra. Z kojenců narozených extrémně předčasně, tj. v méně než 28. týdnu těhotenství nebo s extrémně nízkou porodní hmotností (<1000 g), může 20 - 30 % vykazovat vývojové poruchy vyžadující léčbu (3, 4). Narušený kognitivní vývoj a abnormální chování mohou způsobit problémy ve škole; v některých zemích je procento poruch učení u předčasně narozené populace až 25 %.

Pro zlepšení péče o novorozence bylo uděláno mnoho, např. cílové hladiny saturace kyslíkem byly předmětem rozsáhlých diskusí a klinických studií. Ve skutečnosti byla optimální úroveň saturace kyslíkem pro předčasně narozené děti nazývána „pohyblivý cíl“ a kolísá téměř stejně jako úroveň saturace kyslíkem u našich pacientů. Dosažení konsensu o tom, jaké by tyto úrovně měly být, stále probíhá. Dodávka živin je další důležitou a ústřední oblastí neonatální péče, která je úzce spojena s výsledkem morbidity a potřebuje doporučení založená na důkazech. Projekt si proto klade za cíl zlepšit dodávání živin, aby se zabránilo nebo omezil rozvoj předčasných postižení.

V neonatologii existuje dlouhá tradice vyvíjet národní a v některých případech místní doporučení pro péči na každé jednotlivé jednotce intenzivní péče pro novorozence (NICU). To vedlo k široké škále léčebných přístupů a strategií založených na zkušenostech. Tyto přístupy se mohou lišit mezi zeměmi a nemocnicemi a dokonce i mezi neonatology ve stejné nemocnici. Existuje například roztříštěný přístup a neúplné dodržování pokynů pro dodávání živin, což je jeden důležitý lékařský parametr úzce spojený s neonatální morbiditou. Ačkoli bylo v oblasti neonatologie hlášeno více než 3000 randomizovaných kontrolovaných studií, jen málo intervencí bylo dosud podrobeno nestrannému hodnocení.

Dostupné pokyny pro výživu mastných kyselin nejsou založeny na důkazech a není známo ani optimální složení, ani množství potřebná ke splnění požadavků těchto nezralých kojenců. Je známo, že u většiny dětí narozených extrémně předčasně se vyvine velký energetický deficit, který má za následek špatný novorozenecký růst. Mnoho lidí zažívá středně těžkou hyperglykémii spojenou s infuzí lipidů. Hyperglykémie je silným rizikovým faktorem pro předčasnou mortalitu, stejně jako pro ROP a další poruchy nedonošenosti. U běžně používaných lipidových roztoků dochází u předčasně narozených novorozenců k rychlému poklesu podílu mastných kyselin v krvi u polynenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem (LCPUFA), kyseliny arachidonové (AA) a DHA ve srovnání s nitroděložní situací.

Ve Švédsku se ročně narodí přibližně 300 dětí extrémně předčasně, tj. před 28. gestačním týdnem. Díky moderní novorozenecké péči mají děti narozené již ve 23.–24. týdnu těhotenství ve druhém trimestru těhotenství více než 50% šanci na přežití. Třetí trimestr je obdobím intenzivního růstu a diferenciace centrálního nervového systému (CNS), jehož je sítnice součástí, s rychlou tvorbou synapsí a dendritických trnů a rozvojem retinálních fotoreceptorových buněk. Během tohoto období plodu jsou AA a DHA selektivně přenášeny z matky na její plod a krevní frakce DHA se zvyšují nad mateřské hodnoty. Frakce AA jsou vysoké, dvakrát větší než u matky, od nejméně 24. týdne těhotenství. Po velmi předčasném porodu klesají podíly AA a DHA. V utero glukóza není hlavním zdrojem energie lipid a LCPUFA přenesené během třetího trimestru hrají důležitou strukturální a funkční roli v membránách centrálního nervového systému a většiny ostatních orgánů.

DHA, což je omega-3 LCPUFA, pochází z řas a mastných ryb, je převládající mastnou kyselinou membránových fosfolipidů v šedé hmotě mozku a sítnici, zejména jejích vnějších segmentech tyčinek. DHA není pouze strukturální složkou buněčných membrán, ale je nezbytná pro správnou funkci membrán. Vzhledem k tomu, že schopnost syntetizovat DHA je u lidí a zvláště u kojenců omezená, je třeba ji dodávat ve stravě. Dietní DHA je potřebná pro optimální funkční zrání sítnice a zrakové kůry, je hlavní složkou v synaptickém místě, moduluje vychytávání a uvolňování neurotransmiterů. Absolutní nárůst DHA v mozku je větší před termínem než po termínu a DHA se také akumuluje v tukové tkáni. Kromě toho má omega-3 LCPUFA potenciál snižovat oxidační stres, narušený metabolismus glukózy a zánět.

Zatímco mnoho studií se zaměřilo na DHA a její roli ve fetálním a neonatálním vývoji, jen málo studií se zabývalo úlohou omega-6 LCPUFA AA během života plodu a po předčasném porodu. Stejně jako DHA je AA důležitou součástí buněčných membrán. Změněné složení buněčné membrány má za následek změněnou funkci buněk. AA je hojná ve vaskulárním endotelu a v glii, kde hraje jiné role než DHA, která je zvláště hojná ve vnějších segmentech tyčinek sítnice a v synapsích a šedé hmotě mozku. V sítnici AA metabolity přispívají k neurovaskulární vazbě, tj. modulaci krevního toku s neuronální aktivitou. Metabolity AA stimulují i ​​inhibují zánět a angiogenezi. Kromě toho se AA podílí na kontrole tonusu krevních cév s deriváty AA zprostředkovávajícími relaxaci i kontrakci cév. Nízké koncentrace AA jsou spojeny s pozdním nástupem sepse u předčasně narozených dětí. Nedávno bylo hlášeno zlepšení vývoje velmi předčasně narozených dětí krmených dvojnásobným množstvím AA než DHA než kojenců krmených stejným množstvím AA a DHA.

Po extrémně předčasném porodu se zvýší energetické výdaje, orální příjem často trvá několik týdnů, než se ustálí a v prvních postnatálních týdnech je vždy nutná celková parenterální výživa (TPN). Po narození jsou hlavním zdrojem energie lipidy, zpočátku jako nedílná součást podávané TPN.

Předčasně narozené děti léčené parenterálními lipidovými roztoky na bázi sóji a olivového oleje (Intralipid a Clinoleic) mají nízké hladiny LCPUFA a byl doporučen zvýšený přísun DHA. Bylo prokázáno, že nízké hladiny DHA jsou spojeny se sníženou fetální inzulínovou senzitivitou a inzulínová rezistence u předčasně narozených dětí je běžná a silně spojená s neonatální morbiditou. Několik studií zkoumalo souvislosti mezi nízkou AA a předčasnou neonatální morbiditou.

Jednou z nejzávažnějších nemocí postihujících předčasně narozené děti je zrak ohrožující ROP, porucha charakterizovaná sníženou vaskularizací sítnice následovanou patologickou neovaskularizací, která může vést k odchlípení sítnice a slepotě podobné diabetické retinopatii. ROP se vyvíjí během novorozeneckého období a výsledek je k dispozici kolem termínu (40 týdnů po menstruaci), což z něj činí užitečný marker pro krátkodobý výsledek neurovaskulárního vývoje v intervenčních studiích.

Ve studiích na zvířatech dieta bohatá na omega-3 LCPUFA snižovala patologickou retinální neovaskularizaci u kyslíkem indukované retinopatie prostřednictvím redukce zánětlivých mediátorů a zeslabení aktivace endoteliálních buněk.

Ve dvou nedávných studiích byly frekvence ROP vyžadující léčbu a také cholestáza významně sníženy, když byl podáván roztok obsahující rybí tuk (SMOFlipid) ve srovnání s Clinoleic u předčasně narozených dětí s porodní hmotností 1250 gramů. Kromě toho byla frekvence ROP snížena u kojenců užívajících SMOFlipid ve srovnání s dětmi užívajícími Intralipid. Nebyla publikována žádná randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající konvenční podávání mastných kyselin bez a se suplementací AA a DHA od narození s ohledem na ROP.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

210

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Göteborg, Švédsko, 41650
        • Queen Silvias Childrens Hospital
      • Lund, Švédsko
        • Skanes universitetssjukhus
      • Stockholm, Švédsko, 14157
        • KI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 měsíců až 6 měsíců (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení do této studie:

  • Podepsaný informovaný souhlas rodičů/zákonných zástupců;
  • Subjekt se musí narodit před 28. týdnem těhotenství

Kritéria vyloučení:

Ze studie budou vyloučeni jedinci s některou z následujících skutečností:

  • Zjistitelná klinická hrubá malformace;
  • Známá nebo suspektní chromozomální abnormalita, genetická porucha nebo syndrom podle názoru zkoušejícího;
  • Klinicky významná neuropatie, nefropatie, retinopatie nebo jiné mikro nebo makrovaskulární onemocnění vyžadující léčbu, podle názoru zkoušejícího
  • Jakýkoli jiný stav nebo terapie, které podle názoru zkoušejícího mohou představovat riziko pro subjekt nebo narušovat schopnost subjektu dodržovat tento protokol nebo narušovat interpretaci výsledků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Formulaid
Vzorec 2:1 Kyselina arachidonová/Kyselina dokosahexaenová (AA/DHA). Enterální doplněk AA (0,1-1ml) (100mg(kg/den) a DHA (50mg/kg/den) od narození do 40 týdnů po menstruačním věku navíc ke konvenční parenterální léčbě mastnými kyselinami klinoleem
Arachidonové kyseliny (AA) Dokosahexaenové kyseliny (DHA) 2:1
NO_INTERVENTION: Clinoleic

Sterilní tuková emulze [obsahující směs rafinovaného olivového oleje (přibližně 80 %) a rafinovaného sojového oleje (přibližně 20 %)] 200 g, vaječný lecitin (čištěné vaječné fosfolipidy) 12 g, glycerol 22,5 g, oleát sodný 0,3 g a voda pro Injekce do 1000 ml (konečné pH mezi 6,0-8,0).

Jedna z účinných látek, sójový olej, obsahuje askorbylpalmitát jako antioxidant (scavenger volných radikálů), v koncentraci 0,15 mg/g oleje.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkoumejte, zda enterální podávání AA a DHA navíc k běžně používaným režimům s parenterální olivovou emulzí lipidů (Clinoleic) ve srovnání se samotným Clinoleic zabraňuje onemocnění ohrožujícímu zrak Retinopatie nedonošených (ROP).
Časové okno: Když je sítnice plně vaskularizována, tj. přibližně 40 týdnů po menstruaci.
Obsah mastných kyselin (AA/DHA) u dětí s retinopatií předčasně narozených dětí, změna z výchozí hodnoty na 40 týdnů po menstruaci. Analýzy fosfolipidů, které lze provádět na malém množství krve, je poměrně intenzivní na krátkodobé výkyvy příjmu a odráží složení mnoha membrán v těle. Analýzy budou provedeny pomocí plyno-kapalinové chromatografie. Metoda má koeficient variability 1-3 % pro příslušné mastné kyseliny.
Když je sítnice plně vaskularizována, tj. přibližně 40 týdnů po menstruaci.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postnatální složení mastných kyselin v séru u předčasně narozených dětí s a bez suplementace AA:DHA.
Časové okno: v 0h, 72h, 7. den, 14. den, každý druhý týden až do 29. týdne po menstruaci a poté ve 30., 32., 34., 36. a 40. týdnu věku po menstruaci
Postnatální složení mastných kyselin v séru
v 0h, 72h, 7. den, 14. den, každý druhý týden až do 29. týdne po menstruaci a poté ve 30., 32., 34., 36. a 40. týdnu věku po menstruaci
Postnatální vývoj mozku, hodnocený pomocí magnetické rezonance (MRI)
Časové okno: ve 40. týdnu postmenstruačního věku a ve 2,0 letech korigovaného věku a 5,5 roku nekorigovaného věku.
Postnatální vývoj mozku, hodnocený pomocí magnetické rezonance (MRI), volumetrického a difuzního tenzorového zobrazení (DTI).
ve 40. týdnu postmenstruačního věku a ve 2,0 letech korigovaného věku a 5,5 roku nekorigovaného věku.
Výsledek v p-glukóze
Časové okno: v 0 hodin, 72 hodin, 7. den, 14. den, každý druhý týden až do 29. týdne po menstruaci a poté ve 30., 32., 34., 36. a 40. týdnu věku po menstruaci.
Novorozenecký metabolismus glukózy.
v 0 hodin, 72 hodin, 7. den, 14. den, každý druhý týden až do 29. týdne po menstruaci a poté ve 30., 32., 34., 36. a 40. týdnu věku po menstruaci.
Výsledek ve hmotnosti v kilogramech.
Časové okno: v den 0, 7, 14, 21 a poté každý týden až do 40 týdnů postmenstruačního věku
Postnatální růstový vývoj, hmotnost v kilogramech.
v den 0, 7, 14, 21 a poté každý týden až do 40 týdnů postmenstruačního věku
Výsledek v obvodu hlavy v centimetrech.
Časové okno: v den 0, 7, 14, 21 a poté každý týden až do 40 týdnů postmenstruačního věku
Postnatální růstový vývoj, obvod hlavy v centimetrech.
v den 0, 7, 14, 21 a poté každý týden až do 40 týdnů postmenstruačního věku
Výsledek ve výšce v centimetrech.
Časové okno: v den 0, 7, 14, 21 a poté každý týden až do 40 týdnů postmenstruačního věku
Postnatální růstový vývoj, výška v centimetrech.
v den 0, 7, 14, 21 a poté každý týden až do 40 týdnů postmenstruačního věku
Následky novorozeneckých nemocí.
Časové okno: Hlášeno jako nežádoucí příhoda od narození do 40. týdne věku po menstruaci.
Frekvence neonatálních chorob, jako je bronchopulmonální dysplazie (BPD), mozkové intraventrikulární krvácení (IVH), otevřený ductus arteriosus (PDA), sepse a nekrotizující enterokolitida (NEC).
Hlášeno jako nežádoucí příhoda od narození do 40. týdne věku po menstruaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ann ca Hellstrom, Professor, Göteborg University
  • Vrchní vyšetřovatel: David Ley, Professor, University of Lund
  • Vrchní vyšetřovatel: Boubou Hallberg, MD,PhD, University of Karolinska
  • Vrchní vyšetřovatel: Karin Savman, MD, PhD, Göteborg University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. prosince 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

15. listopadu 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

13. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 303-11

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Formulaid

Prohledejte podobné pokusy