Multi-center studie om de rol van vetzuren in serum te bepalen bij het voorkomen van retinopathie bij prematuren (MDM) (MDM)
Een gerandomiseerde interventie, multicenter studie om de rol van vetzuren in serum te bepalen bij het voorkomen van retinopathie bij prematuren (MDM)
De studie is een gerandomiseerde, multicentrische interventiestudie om de rol van vetzuren in serum en moedermelk te bepalen bij het voorkomen van retinopathie bij vroeggeboorte. Proefpersonen die aan alle inclusie- en geen van de exclusiecriteria voldoen, zullen in de studie worden opgenomen. Bij binnenkomst in het onderzoek worden proefpersonen gerandomiseerd en krijgen ze een uniek proefpersoonnummer.
Er zal een gerandomiseerde interventiestudie worden uitgevoerd bij 105+105 (getal gebaseerd op poweranalyse met betrekking tot actuele ROP-frequentie, zie 5.1 en 11.1) zuigelingen zonder ernstige misvormingen geboren met een zwangerschapsduur van minder dan 28 weken + 0 dagen.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Elk jaar wordt ongeveer 10-12% van alle baby's in Europa en de VS te vroeg geboren, wat resulteert in 950.000 te vroeg geboren baby's per jaar (500.000 in Europa en 450.000 in de VS). Directe complicaties van vroeggeboorte zijn wereldwijd verantwoordelijk voor een miljoen sterfgevallen per jaar, en vroeggeboorte is een risicofactor bij meer dan 50% van alle neonatale sterfgevallen. Bovendien kan vroeggeboorte resulteren in een reeks complicaties op de lange termijn bij overlevenden, waarbij de frequentie en ernst van nadelige gevolgen toeneemt naarmate de zwangerschapsduur afneemt en de kwaliteit van de zorg afneemt. De jaarlijkse kosten, afgezien van het lijden van de patiënt en de emotionele stress van de ouders, van vroegtijdige zorg in de VS bedragen 26,2 miljard Amerikaanse dollar in termen van onmiddellijke neonatale intensieve zorg, daaropvolgende complexe zorgbehoeften op de lange termijn, evenals verloren economische productiviteit.
Mogelijke problemen die kunnen optreden na een vroeggeboorte zijn:
Orgaanaandoeningen (darm, hart, long - BPS en astma), oren (gehoorproblemen), ogen (ROP en visuele problemen).
Voedingsproblemen en onvermogen om te gedijen, Slechte algemene groei, Lichamelijke handicaps zoals hersenverlamming, Cognitieve stoornissen, Leerstoornis of gedragsproblemen zoals aandachtstekort (ADD) of autismespectrumstoornissen. Van baby's die extreem vroeg geboren zijn, d.w.z. met een zwangerschapsduur van minder dan 28 weken of met een extreem laag geboortegewicht (<1000 g), kan 20 - 30% ontwikkelingsstoornissen vertonen die behandeling vereisen (3, 4). Een verminderde cognitieve ontwikkeling en abnormaal gedrag kunnen op school voor problemen zorgen; in sommige landen is het percentage leerproblemen bij prematuren zelfs 25%.
Er is veel gedaan om de neonatale zorg te verbeteren, b.v. streefwaarden voor zuurstofverzadiging is een onderwerp geweest voor uitgebreide discussies en klinische onderzoeken. In feite wordt het optimale zuurstofverzadigingsniveau voor te vroeg geboren baby's "een bewegend doelwit" genoemd, dat bijna evenveel fluctueert als het zuurstofverzadigingsniveau van onze patiënten. Het bereiken van een consensus over wat deze niveaus zouden moeten zijn, is nog steeds werk in uitvoering. De toediening van voedingsstoffen is een ander belangrijk en centraal gebied van neonatale zorg dat nauw verband houdt met de uitkomst van morbiditeit en waarvoor evidence-based richtlijnen nodig zijn. Het project heeft daarom tot doel de levering van voedingsstoffen te verbeteren om de ontwikkeling van vroegtijdige handicaps te voorkomen of te verminderen.
Er is een lange traditie in de neonatologie om nationale en in sommige gevallen lokale richtlijnen te ontwikkelen voor zorg op elke individuele Neonatale Intensive Care Unit (NICU). Dit heeft geresulteerd in een breed scala aan behandelmethoden en op ervaring gebaseerde strategieën. Deze benaderingen kunnen verschillen tussen landen en ziekenhuizen en zelfs tussen neonatologen in hetzelfde ziekenhuis. Er is bijvoorbeeld een gefragmenteerde aanpak en onvolledige naleving van richtlijnen voor de levering van voedingsstoffen, een belangrijke medische parameter die nauw verband houdt met neonatale morbiditeit. Hoewel er meer dan 3000 gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken zijn gerapporteerd op het gebied van neonatologie, zijn er nog maar weinig interventies onderworpen aan een onpartijdige evaluatie.
Beschikbare richtlijnen voor voedingsvetzuren zijn niet evidence-based en noch de optimale samenstelling, noch de hoeveelheden die nodig zijn om aan de eisen van deze onvolwassen baby's te voldoen, zijn bekend. Wat bekend is, is dat de meeste baby's die extreem vroeg geboren worden een groot energietekort ontwikkelen, wat resulteert in een slechte neonatale groei. Velen ervaren matige hyperglykemie geassocieerd met lipide-infusie. Hyperglykemie is een sterke risicofactor voor vroeggeboorte, evenals voor ROP en andere aandoeningen van vroeggeboorte. Met veelgebruikte lipidenoplossingen ervaren premature pasgeborenen een snelle daling van de bloedvetzuurproporties van de meervoudig onverzadigde vetzuren met lange keten (LCPUFA), arachidonzuur (AA) en DHA, in vergelijking met de intra-uteriene situatie.
In Zweden worden jaarlijks ongeveer 300 baby's extreem vroeg geboren, d.w.z. vóór 28 zwangerschapsweken. Met moderne neonatale zorg hebben baby's die al na 23-24 weken zwangerschap worden geboren, in het tweede trimester van de zwangerschap, meer dan 50% overlevingskans. Het derde trimester is een periode van intense groei en differentiatie van het centrale zenuwstelsel (CZS) waarvan het netvlies deel uitmaakt, met snelle vorming van synapsen en dendritische stekels en ontwikkeling van retinale fotoreceptorcellen. Gedurende deze foetale periode worden AA en DHA selectief overgedragen van de moeder op haar foetus en stijgen de bloedfracties van DHA boven de waarden van de moeder. AA-fracties zijn hoog, tweemaal die van de moeder, vanaf ten minste 24 weken zwangerschap. Na zeer vroeggeboorte dalen de fracties van AA en DHA. In utero is glucose, niet lipide, de belangrijkste energiebron en de LCPUFA's die tijdens het derde trimester worden overgedragen, spelen een belangrijke structurele en functionele rol in de membranen van het centrale zenuwstelsel en de meeste andere organen.
DHA, een omega-3 LCPUFA, is afgeleid van algen en vette vis en is het overheersende vetzuur van membraanfosfolipiden in de grijze massa van de hersenen en het netvlies, vooral de buitenste segmenten van de staaf. DHA is niet alleen een structureel onderdeel van celmembranen, maar essentieel voor een goede werking van membranen. Aangezien het vermogen om DHA te synthetiseren beperkt is bij mensen en vooral bij zuigelingen, moet het in de voeding worden opgenomen. Dieet-DHA is nodig voor een optimale functionele rijping van het netvlies en de visuele cortex. Het is een belangrijk onderdeel op de synaptische plaats en moduleert de opname en afgifte van neurotransmitters. De absolute aanwas van DHA in de hersenen is groter voor dan na de bevalling en DHA wordt ook opgehoopt in vetweefsel. Bovendien heeft omega-3 LCPUFA het potentieel om oxidatieve stress, gestoord glucosemetabolisme en ontstekingen te verminderen.
Hoewel veel onderzoeken zich hebben gericht op DHA en de rol ervan bij de ontwikkeling van de foetus en pasgeborenen, hebben weinig onderzoeken zich gericht op de rol van de omega-6 LCPUFA AA tijdens het leven van de foetus en na vroeggeboorte. Net als DHA is AA een belangrijk onderdeel van celmembranen. Veranderde celmembraansamenstelling resulteert in veranderde celfunctie. AA is overvloedig aanwezig in het vasculaire endotheel en in glia, waar het een andere rol speelt dan DHA, dat vooral overvloedig aanwezig is in de buitenste segmenten van de retinale staaf en in synapsen en grijze stof in de hersenen. In het netvlies dragen AA-metabolieten bij aan neurovasculaire koppeling, d.w.z. modulatie van de bloedstroom met neuronale activiteit. Metabolieten van AA stimuleren en remmen zowel ontsteking als angiogenese. Bovendien is AA betrokken bij de controle van de tonus van bloedvaten met AA-derivaten die zowel vaatrelaxatie als -contractie mediëren. Lage AA-concentraties worden in verband gebracht met late aanvang van sepsis bij te vroeg geboren baby's. Een verbeterde ontwikkeling van zeer premature baby's die tweemaal zoveel AA als DHA kregen dan van baby's die gelijke hoeveelheden AA en DHA kregen, werd onlangs gerapporteerd.
Na extreem vroeggeboorte neemt het energieverbruik toe, duurt het vaak enkele weken voordat orale inname is vastgesteld en is totale parenterale voeding (TPV) steevast vereist tijdens de eerste postnatale weken. Na de geboorte zijn lipiden de belangrijkste energiebron, aanvankelijk als integraal onderdeel van toegediende TPN.
Te vroeg geboren baby's die worden behandeld met parenterale lipidenoplossingen op basis van soja en olijfolie (Intralipid en Clinoleic) hebben lage niveaus van LCPUFA's en een verhoogde aanvoer van DHA wordt aanbevolen. Het is aangetoond dat lage DHA-spiegels geassocieerd zijn met verminderde foetale insulinegevoeligheid en insulineresistentie bij te vroeg geboren baby's komt vaak voor en wordt sterk geassocieerd met neonatale morbiditeit. Er zijn maar weinig studies die associaties tussen lage AA en vroeggeboorte neonatale morbiditeit hebben onderzocht.
Een van de meest ernstige morbiditeiten bij te vroeg geboren baby's is zichtbedreigende ROP, een aandoening die wordt gekenmerkt door verminderde retinale vascularisatie gevolgd door pathologische neovascularisatie die kan leiden tot netvliesloslating en blindheid vergelijkbaar met diabetische retinopathie. ROP ontwikkelt zich tijdens de neonatale periode en het resultaat is beschikbaar rond de volgroeide leeftijd (40 postmenstruele weken), waardoor het een nuttige marker is voor het kortetermijnresultaat van neurovasculaire ontwikkeling in interventionele onderzoeken.
In dierstudies verminderde een dieet rijk aan omega-3 LCPUFA's pathologische retinale neovascularisatie bij door zuurstof geïnduceerde retinopathie, door vermindering van ontstekingsmediatoren en verzwakking van endotheelcelactivering.
In twee recente onderzoeken waren de frequenties van ROP die behandeling nodig hadden, evenals cholestase, significant verminderd wanneer een oplossing met visolie (SMOFlipid) werd verstrekt in vergelijking met Clinoleic bij te vroeg geboren baby's met een geboortegewicht van 1250 gram. Bovendien was de ROP-frequentie verlaagd bij zuigelingen die SMOFlipid kregen in vergelijking met kinderen die Intralipid kregen. Er is geen gerandomiseerde gecontroleerde studie gepubliceerd waarin conventionele vetzuurtoediening zonder en met suppletie van AA en DHA vanaf de geboorte wordt vergeleken met betrekking tot ROP.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Göteborg, Zweden, 41650
- Queen Silvias Childrens Hospital
-
Lund, Zweden
- Skanes universitetssjukhus
-
Stockholm, Zweden, 14157
- KI
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Proefpersonen moeten aan alle volgende inclusiecriteria voldoen om toegelaten te worden tot dit onderzoek:
- Ondertekende geïnformeerde toestemming van ouders/verzorgers;
- Onderwerp moet geboren zijn vóór 28 weken zwangerschap
Uitsluitingscriteria:
Proefpersonen die een van de volgende symptomen vertonen, worden uitgesloten van het onderzoek:
- Detecteerbare klinische grove misvorming;
- Bekende of vermoede chromosomale afwijking, genetische aandoening of syndroom, volgens de mening van de onderzoeker;
- Klinisch significante neuropathie, nefropathie, retinopathie of andere micro- of macrovasculaire aandoeningen die behandeling vereisen, volgens de mening van de onderzoeker
- Elke andere aandoening of therapie die, naar de mening van de onderzoeker, een risico voor de proefpersoon kan vormen of het vermogen van de proefpersoon om aan dit protocol te voldoen, kan belemmeren of de interpretatie van resultaten kan verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Formule
Formule 2:1 Arachidonzuur/docosahexaeenzuur (AA/DHA).
Enteraal supplement van AA (0,1-1 ml) (100 mg (kg/dag) en DHA (50 mg/kg/dag) vanaf de geboorte tot 40 weken postmenstruele leeftijd naast conventionele parenterale vetzuurbehandeling met clinolzuur
|
Arachidonzuren (AA) Docosahexaeenzuren (DHA) 2:1
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Klinolzuur
Steriele vetemulsie [bevat een mengsel van geraffineerde olijfolie (ongeveer 80%) en geraffineerde sojaolie (ongeveer 20%)] 200 g, eilecithine (gezuiverde eifosfolipiden) 12 g, glycerol 22,5 g, natriumoleaat 0,3 g en water voor Injecties tot 1.000 ml (uiteindelijke pH tussen 6,0-8,0). Een van de actieve ingrediënten, sojaolie, bevat ascorbylpalmitaat als antioxidant (vrije radicalenvanger), in een concentratie van 0,15 mg/g olie. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Onderzoek of enterale toediening van AA en DHA naast veelgebruikte regimes met parenterale op olijven gebaseerde lipide-emulsie (Clinoleic) in vergelijking met alleen Clinoleic de gezichtsbedreigende ziekte Retinopathy of Prematurity (ROP) voorkomt.
Tijdsspanne: Wanneer het netvlies volledig is gevasculariseerd, d.w.z. ongeveer 40 weken postmenstrueel.
|
Vetzuurgehalte (AA/DHA) bij kinderen met prematuriteitsretinopathie, verandering vanaf baseline tot 40 weken postmenstruele weken.
Analyses van fosfolipiden die op een kleine hoeveelheid bloed kunnen worden uitgevoerd, zijn relatief intensief voor kortdurende fluctuaties in de inname en weerspiegelen de samenstelling van veel membranen in het lichaam.
De analyses zullen worden uitgevoerd met behulp van gas-vloeistofchromatografie. De methode heeft een variabiliteitscoëfficiënt van 1-3% voor de betreffende vetzuren.
|
Wanneer het netvlies volledig is gevasculariseerd, d.w.z. ongeveer 40 weken postmenstrueel.
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postnatale serumvetzuursamenstelling bij te vroeg geboren baby's met en zonder AA: DHA-suppletie.
Tijdsspanne: om 0 uur, 72 uur, dag 7, dag 14, om de week tot postmenstruele leeftijd 29 weken en daarna 30, 32, 34, 36 en 40 weken postmenstruele leeftijd
|
Postnatale serumvetzuursamenstelling
|
om 0 uur, 72 uur, dag 7, dag 14, om de week tot postmenstruele leeftijd 29 weken en daarna 30, 32, 34, 36 en 40 weken postmenstruele leeftijd
|
|
Postnatale hersenontwikkeling, zoals beoordeeld door Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Tijdsspanne: op 40 weken postmenstruele leeftijd en op 2,0 jaar gecorrigeerde leeftijd en 5,5 jaar ongecorrigeerde leeftijd.
|
Postnatale hersenontwikkeling, zoals beoordeeld door Magnetic Resonance Imaging (MRI), Volumetric and Diffusor Tensor Imaging (DTI).
|
op 40 weken postmenstruele leeftijd en op 2,0 jaar gecorrigeerde leeftijd en 5,5 jaar ongecorrigeerde leeftijd.
|
|
Uitkomst in p-glucose
Tijdsspanne: om 0 uur, 72 uur, dag 7, dag 14, om de week tot postmenstruele leeftijd 29 weken en daarna op 30, 32, 34, 36 en 40 weken postmenstruele leeftijd.
|
Neonatale glucosestofwisseling.
|
om 0 uur, 72 uur, dag 7, dag 14, om de week tot postmenstruele leeftijd 29 weken en daarna op 30, 32, 34, 36 en 40 weken postmenstruele leeftijd.
|
|
Uitkomst in gewicht in kilogram.
Tijdsspanne: op dag 0, 7, 14, 21 en daarna elke week tot 40 weken na de menstruatie
|
Postnatale groeiontwikkeling, gewicht in kilogrammen.
|
op dag 0, 7, 14, 21 en daarna elke week tot 40 weken na de menstruatie
|
|
Uitkomst in hoofdomtrek in centimeters.
Tijdsspanne: op dag 0, 7, 14, 21 en daarna elke week tot 40 weken na de menstruatie
|
Postnatale groeiontwikkeling, hoofdomtrek in centimeters.
|
op dag 0, 7, 14, 21 en daarna elke week tot 40 weken na de menstruatie
|
|
Uitkomst in hoogte in centimeters.
Tijdsspanne: op dag 0, 7, 14, 21 en daarna elke week tot 40 weken na de menstruatie
|
Postnatale groeiontwikkeling, lengte in centimeters.
|
op dag 0, 7, 14, 21 en daarna elke week tot 40 weken na de menstruatie
|
|
Uitkomst van neonatale morbiditeiten.
Tijdsspanne: Gerapporteerd als bijwerking vanaf de geboorte tot 40 weken na de menstruatie.
|
Frequentie van neonatale morbiditeiten zoals bronchopulmonale dysplasie (BPD), cerebrale intraventriculaire bloeding (IVH), open ductus arteriosus (PDA), sepsis en necrotiserende enterocolitis (NEC).
|
Gerapporteerd als bijwerking vanaf de geboorte tot 40 weken na de menstruatie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ann ca Hellstrom, Professor, Göteborg University
- Hoofdonderzoeker: David Ley, Professor, University of Lund
- Hoofdonderzoeker: Boubou Hallberg, MD,PhD, University of Karolinska
- Hoofdonderzoeker: Karin Savman, MD, PhD, Göteborg University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Pivodic A, Johansson H, Smith LE, Lofqvist C, Albertsson-Wikland K, Nilsson S, Hellstrom A. Evaluation of the Retinopathy of Prematurity Activity Scale (ROP-ActS) in a randomised controlled trial aiming for prevention of severe ROP: a substudy of the Mega Donna Mega trial. BMJ Open Ophthalmol. 2022 Apr 8;7(1):e000923. doi: 10.1136/bmjophth-2021-000923. eCollection 2022.
- Hortensius LM, Hellstrom W, Savman K, Heckemann RA, Bjorkman-Burtscher IM, Groenendaal F, Andersson MX, Nilsson AK, Tataranno ML, van Elburg RM, Hellstrom A, Benders MJNL. Serum docosahexaenoic acid levels are associated with brain volumes in extremely preterm born infants. Pediatr Res. 2021 Dec;90(6):1177-1185. doi: 10.1038/s41390-021-01645-w. Epub 2021 Aug 14.
- Hellstrom A, Nilsson AK, Wackernagel D, Pivodic A, Vanpee M, Sjobom U, Hellgren G, Hallberg B, Domellof M, Klevebro S, Hellstrom W, Andersson M, Lund AM, Lofqvist C, Elfvin A, Savman K, Hansen-Pupp I, Hard AL, Smith LEH, Ley D. Effect of Enteral Lipid Supplement on Severe Retinopathy of Prematurity: A Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2021 Apr 1;175(4):359-367. doi: 10.1001/jamapediatrics.2020.5653.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 303-11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Oogheelkundige aandoening
-
NCT07531511Nog niet aan het wervenOntwikkelings- en epileptische encefalopathieën | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
NCT04110015BeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway Disorder
-
NCT04607369Aanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuw
-
NCT07087327WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
-
NCT07120880Nog niet aan het wervenMajor Depressive Disorder (MDD) met slapeloosheid
-
NCT07086313WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
-
NCT00404729VoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleiding
-
NCT03318549VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway Disorder
-
NCT01886495VoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 Disorder